Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 54

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 150 >> Следующая

вгхУ°
ВгААвг

403
С10Н14О4С1,Р
Br
0,0-Ди- (2-трнхлорметилизопропил) -1-оксн-2,2,2-трихлорэтилфосфоиат
/ Cl3C \ О ОН
/ і Vі і
I CH3-C-O- I P-CHCCl3
CCl3CHO

404
C10H16O8N4P
V CH3 /,
Окись ди- (2-цианэтил) -2-карб-метоксиэтилфосфива
О
CH2=CHCOOCH3

405
C10H10O4NP
Il
(NCCH2CH2)2PCH2CH2COOCH3
Фенил-2-аминобутил-2-фосфиновая кислота
H2N О
I Il уОН
C2H5C-P4; I Xh6 сн„
CH8COC2H6 NH3

406 407
»
C10H16O6NP
ч>» i3
2-Беизиламиноизопропилфосфини-стая кислота
О
(CH3J24 Il M >СР< C6H6CH2NH/ NOH
0,0-Диэтил-2-циан-2-карбэтоксивн-нилфосфонат
О CN
Il I (C2H5O)2PCH=CCOOC2H6
CH3COCH3 C6H6CH2NH2
CN
C2H6OCOC=CHOC2H6

254

Продолжение табл. II

соединения

Выход % от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература


(C2H5O)2PHO
Щелочной катализатор

247


/ cl*l \
CH3ONa
92
216


I CH3-C-O- ) PHO





V CH3 /„





(NCCH2CH2)2PHO
Перекись
99
228


C2H5O4
>РНО C6H5/
В запаянной ампуле 100 0C
17
287


H3PO2
100 0C

6


(C2H5O)2PHO
Кипячение 2 ч
79
ПО

255

в
Полученное соединение
Исходные

е"
S
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом

408
C10H17OjN2P
Окись ди- (2-циаиэтил) -1 -оксиизо-бутнлфосфина
ОН О
I Il
(CHs)2CHCH-P(CH2CH2CN)2
(CHs)2CHCHO

409
C10H17OjN8P
0,0-Диэтил-1,3-дициан-2-метилпро-пнлфосфонат
О CN CH8
Il I I (C2H6O)2P-CH-CHCH2CN
CH8CH=CHCN

410
C10H17O4Cl8P
0,0-Ди- (2-трихлорметилизопро-пнл) -1 -оксиэтилфосфоиат
/ Cl8C \ О ОН ( CH3-C-O- J P-InCH3 V CH3 Jt
CH8CHO

411
C10H18O8N8P
0,0-Диэтил-^ди- (2-цианэтил) -амидофосфат
О
Il
(C2H6O)2PN(CH2CH2CN)2
CH2=CHCN

412
C10H18O4NP
О.О-Днэтил-1 -ацето-3-цианпропнл-фосфонат
»



О COCH3
« і
(C2H6O)2P-CHCH2CH2CN






413
C10H18O6NP
0,0-Днэтил-1-циан-3-карбметокси-пропилфосфонат
О CN
Il I
(C2H6O)2P-CHCH2CH2COOCHs
CH2=CHCOOCH3

414
C10H18O8Cl6P
0,0-Ди-[2- (2-хлорэтокси) -этил]-1 -оксн-2,2,2-трнхлорэтилфос-фонат
О ОН
- Il I
(CICH2Ch2OCH2CH 20)2р—CHCCl8
CCl8CHO

415
C10H1af1P
0,0-Дибутил-1,1,2,2-тетрафтор-этилфосфонат
О
Il
(C1h9O)2PCF2CF2H
CF2=CF2

Продолжение табл. Il

соединения

Выход % от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература


(NCCH2CHj)2PHO
(C2H5J3N
88
228


о
Il
NCCH2P(OC2H5J2
100 0C 2—3 ч
53,2
335


, Cl3C v
CH3ONa
88
216


I CH3-C-O- PHO





V CH3 J2





О
(C2H5O)2PNH2
C2H6ONa 100 0C 2 ч
62
327


О
Il
C2H5ONa
57,4
331


(C2H5O)2PCH2COCH3





о
Il
(C2H6O)2PCH2CN
C2H6ONa 100 0C 2—3 ч
50,3
335


(CICH2CH2OCh2CH2O)2PHO


175


(C1H3O)2PHO


173

с
Полученное соединение
Исходные

'ч 2, 2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом


416
C10H18O3SP
О,0-Диэтилциклогексанон-3-илтиофосфонат
S .0 (C2H5O)2P-Z^J)
Cf


417
Cj0Hj8O1Cl2P
0,0-Ди- (2-хлорэтил) - 1-оксицикло-гексилфосфонат
Н°\/—\
(CICH2CH2O)2P/44-/
її
Cf


418
419
C10H20O3NP C10H20O4ClP
Il
О
О-Этил-О-бутил-2-цианпропил-фосфонат
О CH3 C2H5O4 и і
>PCH2CHCN C4H9O/
0,0-Диэтил-1-окси-2-хлорцикло-гексилфосфонат
Cl
(С,Н50)2Р/\—/
[i
CH3
CH2=CCN
(X


420
C10H20O4CI3P

о
0,0-Дибутил-1 -окси-2,2,2-трихлор-этилфосфонат
О ОН
CCI3CHO


421

Il I
(C4H9O)2P-CHCCl3
0,0-Диизобутил-1-окси-2,2,2-три-хлорэтилфосфонат
О ОН
»


422
C10H21O2SP
Il I
(UaO-C1H9O)2P-CHCCI3
0,0-Диэтилгексен-5-илтиофос-фонат
S
Il
(GH5O)2P(CHu)1CH=CH2
CH2=CH(CH2J2CH=CH2


258

Продолжение табл. Il

соединения

Выход
Литература

фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического

(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
57
126

(ClCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
43
222

C2H5O4
>РНО C1H9O х
C2H5ONa
59,7
94

(C2H5O)2PHO
CH3ONa 14O0C 8 ч
45
203

(C1H9O)2PHO


230

(USO-C4H9O)2PHO
Нагревание

235

(C2H5O)2PHS
УФ-Облучение 120—13O0C
или 80—85 °С 5—8 ч
61
160, 172

с
Полученное соединение
Исходные

7:
•ё
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

423
C10H21O3SP
0,0-Диэтил-2-ацетоиилизопропил-тиофосфонат
S CH3
I! I
(C2H5O)2P-CCH2COCH3
I
CH3
(СН3)2С=СНСОСН3

424
»
0,0-Диэтил-5-метоксипеитен-2-илтиофосфоиат
S
Il
(C2H5O)2PCH2CH=CHCH2CH2OCh3
СН30(СН2)2СНСН=СН2 Cl

425
C10H21O4SP
0,0-Диэтил-1 -ка рбэтоксиизопро-пилтиофосфонат
S CH3
Il I
(CiH5O)2P-CHCH2COOC2H5
CH3CH=CHCOOC2H5

426
C10H21O5N2P
0,0-Дипропил- (N-карбэтоксимети-лен) -гидразидофосфат
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed