Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
74
46
40
293
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
543
544
545
546
CnH18O3NP
0,0-Диэтил-2- (пнриднл-З) -этилфосфонат
О
(C2H6O)2PCH2CH2n
N
C11H18O4Cl7P
C11H19O4SP
C11H19O4Cl6P
547
548
C11H20O4NP
0,0-Ди-(2-трихлорметилизопроп ил) -2-окси-1-хлоризопропилфос-фонат
Cl3C \ О CH9
CH3-C-O I P-CCH2Cl
0,0-Диизопропилтиенил-2-окси метилфосфонат
О ОН
(USO-C3H7O)2P-CH
J
0,0-Ди- (2-трихлорметилизопро-пил) -1 -оксипропилфосфонат
Cl3C \ О ОН
і Vі і
CH3-C-O P-CHC2H6 CH3 /2
0,0-Ди- (2-трнхлорметилизопро. пил) -2-оксиизопропилфосфонат
Ci3C
О он
CH3-C-O ) P-C(CH3J2
CH3 ' 2
0,0-Диэтил- (фурил-2) -N-этил-аминометилфосфонат
О
(C2H5O)2P-CH/ ^0-NHC2H5
)
CH=CH2
N
ClCH2COCH.,
(I Il
S^44CHO
C9H5CHO
СНоСОСН,
C2H5N=OT о
)
294
Продолжение табл. 11
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa 700C
81
138
41
219
CH3-C-O J PHO
V CH3 J1
(030-C3H7O)2PHO
CH3ONa
31
210
/ cl3l \
CH3-C-O PHO
(C2H5J3N
82
216
V CH3 /2
»
CH3ONa
98
216
(C2H5O)2PHO
85
292
295
Полученное соединение
Исходные
"с
2,
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
549
C11H21O6NP
0,0-Диэтил- 1-карбзтокси-З-цнанпропилфосфонат
О COOC2H6
CH2=CHCN
550
»
Il I
(C2H60)2P-CH(CH2)2CN
0,0-Диэтил-1-циан-З-карбметок-сибутилфосфонат
О CN COOCH3
CH3
CH2=CCOOCH3
551
C11H21O3SP
Il I J (C2H6O)2P-CHCH2CHCH3
0,0-Диэтил-2-метилциклогексанон-3-нлтиофосфонат
с CH3 О
• >ч
(C2H5O)2P-(JJ)
CH3
ГУ
ч/
552
»
0,0-Диэтил-1 -метилциклогексанон-3-илтиофосфонат
CH3,
(C2H6o)2p/V_y
Il
S
CH3
о/)
553
C11H22O3NP
0,0-Дибутил-2-цианэтилфосфонат О
CH2=CHCN
554
»
(C4H90)2P(CH2)2CN
0,0-Диизобутил-2-цианэтнлфос-фонат
О
»
555
C11H22O4NP
(U3o-C4H,0)2P(CH2)2CN
0,0- (2,2-Диметил-1,3-пропилен) -2-^^-диметилкарбамоил)-пропил-фосфонат
О CH3
снзч ^_о4 Il I
X >PCH2CHCON (CHj)2
сн3/ \—0/
CH3
CH2=CCON(CH3)2
296
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
о
—
—
330
Jl
(C2H5O)2PCH2COOC2H6
о
C2H5ONa
50
335
Ii
(C2H6O)2PCH2CN
(C2H6O)2PHS
60
126
(C2H5O)2PHS
»
60
126
(C1H9O)2PHO
[(C4H9O)2PO]2Ca 10O0C 2,5 ч
84
93, 112
(«30-C4H6O)2PHO
C4H8ONa
71
93, 112
CH34 оч
X /РН0
CH3/ N—о/
C2H5ONa
215
297
Полученное соедниеине
Исходные
с; %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
556
C11H22O4NP
0,0-(2,2-Диметил-1,3-пропилен)-2-(N-изопропилкарбамоил) -этилфосфонат
О
CH34 /—O4 Il
V >P(CH2)2CONHCH(CH3)2
сн/ \— о/
CH2=CHCONHCH(CH3)2
557
C11H22O4Cl3P
0,0-Дибутил-2-окси-1,1,3-трихлор-изопропилфосфонат
О ОН
Il I
(C4H9O)2P-CCH2Cl CHCl2
CICh2COCHCI2
558
»
0,0-Днизобутнл-2-окси-1,1,3-три -хлоризопропилфосфонат
О ОН
Il I
(изо-С4Н.О)2Р—CCH2Cl CHCl2
»
559
C11H23O2SP
0,0-Днэтилгептен-1-илтиофосфонат
S
Il
(C2H5O)2PCH=CHC5H11
CH=CC5H11
560
C11H23O3N2P
0,0-Дибутил-^2-цианэтиламидо-фосфат
О
Il
(C4H9O)2PNHCH2CH2CN
CH2=CHCN
561
C11H23O3SP
0,0-Диэтил-2-ацетонилбутил-2-тиофосфонат
S C2H5
" 1
(C2H5O)2P-CCH2COCH3 CH3
CH3
C2H5C=CHCOCH3
562
»
O1O- Диэтил- 1-ацетиламил-2-бутилтиофосфонат
S C3H7
Il I
(C2H5O)2P-CHCH2COCH3
C3H7CH=CHCOCH3
298
Продолжение табл. II
і---
соединения
Выход % от теоретического
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
'N(^ \рно сн/ \—о/
C2h5ONa
—
215
"%
(C4H9O)2PHO
—
50,6
233
(«30-C4H9O)2PHO
—
61,3
233
(C2H6O)2PHS
Перекись бензоила УФ-облучение 80—95 °С 30—130 ч
45
181
о
1!
(C4H9O)2PNH2
C4H9ONa 10O0C 2 ч
42
327
(C2H6O)2PHS
C2H5ONa
62
88
»
»
42
88
299
с
Полученное соединение
Исходные
с
¦2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом
563
C11H29O4Cl2P
0,0-Дибутил-2-окси-1,3-дихлор-изопропилфосфоиат
О ОН
CICH2COCH2Ci
564
»
Il I
(C4H9O)2P-C(CH2Cl)2
0,0-Динзобутил-2-окси-1,3-дихлор-нзопропилфосфонат
О ОН
»
565
C11H23O5SP
Il I
(изо-С4Н90)2р—C(CH2Cl)2
0,0-Диизопропил-0-1-карбэтокси-этилтиофосфат
S CH8
CH3COCOOC2H5
566
C11H24O2NP
Il I
(USo-C3H7O)2POCHCOOC2H5
Октил-2-карбамоилэтилфосфиии-стая кислота
