Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
300
C9H1AN2P'
0,0-Дипропил-(^2-цианэтил)-амидофосфат
О
Il
(CHa2PNHCH2CH2CN
CH2=CHCN
301
CH18O3SP :
і
0,0-Диэтил-2-ацетилнзопропил-тиофосфонат
S CH3
Il i
(CH6O)2P-CHCH2COCH3
CH3CH=CHCOCH3
302
C9H1ACi2P
O1O-Ди лропил-2-окси-1,3-дихлор-изопропилфосфонат
О ОН
Il 1
(CHA2P-C(CH2Ci)2
CICH2COCH2Ci
303
»
0,0-Диизопропил-2-окси-1,3-дихлоризопропилфосфонат
О ОН
Il i
(мэо-СНАгР—C(CH2Cl)2
»
304
CH19O4SP
0,0-Диэтил-2-карбметоксипро-пилтиофосфонат
S CH3
Il i
(Ch6O)2PCH2CHCOOCH3
CH3
CH2=CCOOCH3
305
C9H19O6SP
i
i
0,0-Диэтил-О-1 -карбэтокси-этилтиофосфат
S CH3
Il i
(Ch6O)2POCHCOOCH6
CH3COCOOCH5
306
»
0,0-Диэтил-1 -окси-1 -карбэтокси-этилтиофосфонат
S CH3
Il i
(CH6O)2P-CCOOCH6
он
»
307
C9H19O6Cl8P
0,0-Ди-{2- (2-хлорэтокси) -этил]-оксиметилфосфонат
О
Il
(CICH2Ch2OCH2CH2O)2PCH2OH
CH2O
226
Продолжение табл. II
соединения
Ныхо;;
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
о
Il
(C3H7O)2PNH2
100 0C 2 ч
51
327
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
—
125
(C3H7O)2PHO
В запаянной ампуле 20 или 1000C
22
232
(030-C3H7O)2PHO
200C
69,8
232
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
—
88
>
46
275
>
(C2Hs)2NH 80—100 °С
55
275
(CICH2CH2OCH2CH2O)2PHo
—
213
15* 227
с
Полученное соединение
Исходные
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
308
QH20O2NP
2-№Циклогексиламиноизопропил-фосфинистая кислота
C6H11NH О
1 11/Н (СН3)2С—Р<
4OH
CH3COCH3 c6HnNH2
309
C9H20O8NP
О-Бутил- (N-этилкарбамоил) -этилфосфонат
О
C4H9Ox и
>PCONHQH6
QH6/
QH6NCO
310
QH20O4NP
0,0-Диэтил-^морфолинилметил-фосфонат
О
(QH60)2Pffl2I^^O
CH2O О \н
311
C9H20O4ClP
0,0-Диизопропил- (2-окси-1 -хлоризопропил)-фосфонат
ClCH2COCH3
О ОН
11 1
(USo-C3H7O)2P-CCH2Cl
CH3
312
C9H20O6NP
0,0-Диэтил-1 -нитрометилнзо-бутилфосфонат
О CH2NO2
N 1
(C2H6O)2P-CHC3H7-USO
(CH3)2CHCH=CHN02
313
QH21O8SP
0,0-Диэтил-2-изопропоксиэтил-тиофосфонат
S
Il
(QH6O)2PCH2CH2Oc2H7-USO
CH2=CHOC2H7-USO
314
QH21O7NP2
0,0-Дипропил^-диметокснфос-фонокарбамоилфосфонат
О О
Il Il (QH70)2PCONHP(OCH3)2
О
Il
(CH3O)2PNCO
228
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
л
H3PO4
100 °С
—
6
C1H9O4
>рно
C2H/
C2H6ONa
65
96
(C8H6O)2PHO
85 °С
92
292, 293
(«30-C2H7O)2PHO
В запаянной ампуле 100—120 °С
57,9
231
(C2H6O)2PHO
C2H6ONa
37
135
(C2H6O)2PHS
Перекись бензоила 80—90 0C 30—50 н
40
172
(C8H7O)2PHO
RONa или (Q.H6)8N
64,0
314
229
с
Полученное соединение
Исходные
с
S
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
315
C9H21O7NPa
О.О-Диизопропил-^днметоксифос-фонокарбамоилфосфонат
О О
II Il (M3O-C2H7O)2PCONHP(OCHs)2
О
Il
(CH8O)2PNCO
316
C4H22O2NP
2-Изогексиламиноизопропнл-фосфинистая кислота
CH8COCH3 (CH^CHfCH^NH,
H3C О I Il/Н (CHS)2CH(CH2)3NHC—Р<
I X)H CH8
317
C8H22O3NP
0,0-Диэтил-1-^метншамино-бутилфосфоиат
О C2H7 (C2H6O)2P-CHNHCHj
CHgN=CHC2H7
318
»
О.О-Диэтил-^бутиламино-метилфосфонат
О
Il
(C3H6O)2PCH2NHC4H,
CH2O C4H8NH2
319
То же
CHg=NC1H,
320
»
0,0-Диэтил-1 -N-этиламинопропил-фосфонат
О C2H6
Il I
(C2H6O)2P-CHNHC2H5
C2H8N=CHC2H5
321
»
0,0-Диэтил-2-^этиламнно-изопропилфосфонат
О NHC2H6 (QH.OhP-CfCHJa
QHjN^CHgh
322
»
0,0-Диэтил-2-аминоамил-2-фос-фонат
О NH2
Il I
(C2H5O)2P-CC3H7 CH8
CH8COC3H7 NH3
і j
230
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(UaO-C3H7O)2PHO
RONa или (C2Hs)3N
65,0
314
H3PO2
—
—
6
(C2H6O)2PHO
—
93
292, 293
»
85 °С
38
292
»
89
292
»
293
»
—
97
292, 293
»
32,3
290
231
с
Полученное соединение
Исходные
—-
в
г
Z
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
323
324
325
326
CH22O8NP
CH28O4PSi
0,H12O3NSP
0»H12O7NCl8P
327
328
329
CH16ON3SP
CHMO.NSP
CH22O3NSP
0,0-Диэтнл-К№диэтнл-аминометилфосфонат
О
(CH60)2PCH2N(CH6)2
0,0-Диметил- (2-метнлдиэтокси-силил) -этилфосфонат
О CH3
(СН,0)2РСН2Ш2&(ОСН6)2
0,0-Диметил-^фенилкарбамоил-тиофосфонат
S
Il
(CH3O)2PCONHC1H5
0,0-Ди- (2-хлорэтнл) -2-ннтро-фурилоксиметилфосфонат
(CICH2CH2O)2P-
