Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О ОН
(C1H9J2CO
521
CnH26O6P
Il I
(CH3O)2P-C(C4H9).,
0,0-Ди- (2-этоксиэтил) -2-оксиизо-пропнлфосфонат
О ОН
Il I
(C1H5OCH1CH1O)1P-C(CH1),
CH3COCH3
286
Продолжение табл. 11
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C3H6O)2PHO
CH3ONa
или CH3OLi
—
195
(U3O-C3H7O)2PHO
То же
—
195
(USO-C4H9O)2PHO
CH3ONa
39,4
201, 198
(C4H9O)2PHO
41,5
199
»
»
59,2
197, 198
(USO-C4H9O)2PHO
»
71,5
199
(C4H8O)2PHO
—
—
158, 159
(CH3O)2PHO
CH3ONa
или CH3OLi
—
195
(C2H5OCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
34
214
с
Полученное соединен не
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
522
523
524
525
526
527
528
529
ОцН27ОвР3
C11H12O4F6P
C11H14O2NP
C10H14O4Cl3P
CnH16O4Cl2P
CnH16O4SP
C11H15O8N5P
0,0-Днэтил-2-днэтоксифосфоио-пропилфосфоиат
О CH3 О Il I Il (C1HiO)1P-CHCH1P(OC1H,)!
0,0-Диэтнл-2,2-бис- (днметоксн-фосфоно) -пропилфосфоиат
CH3 О
О
Il
(CH3O)2PJ
!ССН2Р(ОС2Н5)2
О.О-Диметил-1-оксн-І-фенилпента-фторпропнлфосфонат
О ОН
II I (CH3O)2P-CC6H6
C2F6
О-Этил-2-циаиэтилфенилфосфонат О
C2H5O4 Il
VCH2CH2CN C6H6/
0,0-Ди- (2-хлорэтнл) -4-хлор-а-окснбеизнлфосфоиат
О ОН
II I
(CICh2CH2O)2P-CHC6H4CH
0,0-Диалиіил- (тнени л-2) -оксимети л-фосфонат
О ОН
II I
(CICH2CH2O)2P-CHC6H6
0,0-Дналлнл-(тненил-2-окснметил-фосфонат
О ОН я-я
«її! (C3H5O)2P-CH/4^
0,0-Диэтил-^п-нитрофенилкарба-моилфосфонат
О
Il
(C2H6O)2PCONHC6H4NO2-/!
CH3CH—CH2
\/
О
о
Il
СН3С=СР(ОС2Н6)2 C6H6COC2F6
CH2=CHCN
4-ClC6H4CHO
4S^4CHO
/1-NO2C6H4NCO
288
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(C2H6O)2PONa
Нагревание в тетрагидро-фуране
—
325
(CH3O)2PHO
—
48
15?
100 ес 20 ч
—
234
C2H6O4
>РНО C6H/
C2H6ONa
48
114
(ClCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
73
222
»
»
78
222
(C3H6O)2PHO
(C2H6)3N
61
250
(C2H6O)2PHO
—
—
309
19-915
289
с
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
530
C11H16O3NP
N-Бутилкарбамоилфенилфосфино-вая кислота
О
C4H8NHCO4 II
>РОН C6H5/
C4H9NCO
531
C11H16O4NP
0-(^фенилкарбамоил)-бутил-фосфиновая кислота
О
C4H94 Il
>РОН C6H5NHCOO/
C6H6NCO
532
»
О.О-Диэтил-^фенилкарбамоил-фосфонат
О
Il
(C2H6O)2PCONHC0H5
»
533
»
0-^-бутнлкарбамоил)-фенилфос-фнновая кислота
О
Il /ОН C6H5P/
4OCONHC4H9
C4H9NCO
534
C11H16O6NP
0,0-Диэтил-2-нитро-а-оксибензнл-фосфоиат
О ОН
Il i
(C2H5O)2P-CHC6H4NO2^
2-NO2C5H4CHO
535
C11H16O6NP
0,0-Диэтил-3-нитро-а-оксибензил-фосфонат
О ОН
Il I
(C2H5O)2P-CHC6H4NO2-S
3-NO2C6H4CHO
536
»
0,0-Диэтил-4-нитро-а-оксибензил-фосфонат
О ОН
Il i
(C2H5O)2P-CHC6H4N02-4
4-NO2C6H4CHO
290
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
-
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
о
Il /ОН
V
(C2Hj)3N
71
310
о
Il
»
61
310
C1H9P(OH)2
(C2H6O)2PHO
4O0C 28 ч
9
307
о
Il
(C2H5J3N
69
310
C6H5P(OH)2
(C2H6O)2PHO
53,8
205
Na
или (RO)2PONa 100—HO0C
—
239
1000C 20—30 ч
53,8
205
19*
291
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
537
C11H17O3N2P
538
539
540
541
542
C11H17O4Cl8P
2-N- (4-ацетнламинофенил) -амнноизопропнлфосфинистая кислота
H3C О
I II /¦ 4-CH3CONHC6H4NHC—Р<
1 ' CH
H
он
0,0-Ди- (2-трихлорметилнзопро-пил) -1,З-днхлор-2-оксиизопропил-фосфонат
Cl3C \ О ОН
I \\\ I CH3-C-O P-C(CH2Cl)2
CH3 /2
C11H17O4SP 0,0-Днэтил- (1 -окси-З-фурилпропен-2-нл) -тиофосфонат
C11H19O2NP
CnH16O3NP
S .ОН
(C2H6O)2P-CHCH=CH/ ^0-
О-Этил-2-аминоизопропилфенил-фосфонат
О NH2
>Р-С(СН3)2 C6H5/
2-N- (я-Этоксифениламино-) -изопро-пилфосфинистая кислота
О CH3 H4 Il I >Р—CNHQH4OC2H6-«
»/ i
НО"
CH3
0,0-Диэтил-2 (пиридил-2) -этилфосфонат
О
(C2H5O)2PCH2CH/ >j
4-NH2C6H4NHCOCH3 CH3COCH3
ClCH2COCH2Cl
^ К, CHCHO
О CH=CHCHO
NH3
«-C2H6OC6H4NH2 CH4COCH,
сн,
292
соединення
фосфорсодержащее соединение
H3PO2
Cl3C
CH3C-O- IPHO CH,
(C2H6O)2PHS
C2H6O C6H1
PHO
H3PO2
(C2H5O)2PHO
Условия реакции
Нагревание
-20 °С
C2H5ONa
В этаноле 100°
Нагревание
C2H6ONa IQO0C
Продолжение табл. II
Выход % от теоретического
Литература
