Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
14
174
>
C2H5ONa
27
268
95-1000C 4 ч
36,7
303
(CH8O)2PHO
CH8ONa 5O0C
36
270
I
H8PO2
Перекись беизоила 80—85 °С 24 ч
—
160
»
Перекись
—
23
H3PO8
Перекись беизоила 9O0C 6 ч
28
167
(C2H5O)2PHO
43
206
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула j
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
181
182
183
184
C8H19O4P !
185
186
187
188
C8H19O6P'
CoH20O6Pd
C8H7O3F14P
C8H7O6Cl4P
0,0-Диэтил-1 -оксибутилфосфонат О ОН
II I
(C2H5O)2P-CHC3H7
0,0-Дипропил-1-оксиэтилфосфоиат
О ОН
11 1 (C3H7O)2P-CHCH3
0,0-Диизопропил-1 -оксиэтилфос-фоиат
О ОН
II I
(«30-C3H7O)2P-CHCH3
0,0-Диэтил-1 -окси-1 -метилпропил-фосфонат
О CH3
II I
(C2H5O)2P-CC2H5
он
0,0-Ди- (2-метоксиэтил) -1 -окси-этилфосфоиат
О ОН
. II I (CH8OCH2Ch2O)2P-CHCH3
1 -Диэтоксифосфоио-2-диметоксн-фосфоиоэтаи
О
О
(QH1O)1PGH2GHjP(OOy,
0,0-Диметил-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-додецилфторгексилфосфонат
О
Il
(CH30)2P(CF2)6CHF2
0,0-Диметил-0-4-окси-2,3,5,6-тетрахлорфеиилфосфат
Cl
Ck X /ОН О W
(CH3O)2P-O'
А Да
C3H7CHO
CH3CHO
CH3COQH6
CH3CHO
о
СН2=СНР(ОС2Н5)2
CF2=CF2
о
Ck Jl /Cl
CK Y 01 о
Cl
194
Продолжение табл. Il
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции ¦
Литература
(C2H5O)2PHO
(C2H6)SN і 70 °С '
•50' "
196, 204, 206
(C3H7O)2PHO
CH3ONa
42
200
((00-C3H7O)2PHO
»
88
201
(C2H5Q)2PHO
—
—
197
v^ (CH3OCH2CH2O)2PHO
CH3ONa 1
79,9
214
(CH3O)2PHO
»
60
142
»
—
—
173
УФ-Облучение 25 °С 4,5 ч
64
1 ' J
252
?
Полученное соединение
Исходные
?
2 2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
189
C8HuO4FeP
0,0-Диэтил-1,1,2,2,3,3,4,4-октафтор-бутилфосфоиат
О
CF2=CF2
190 191
C8H14O8NP C8H18O4Cl8P
Il
(QH50)2P(CF2)3CHF2
1 - (N-феииламиио) -этилфосфииистая кнслота
C6H6NH О
CH3CH-P/ 3 \)Н
0,0-Диаллил-2,2,2-трихлор-1 -окси-этилфосфонат
О ОН
CH8CHO C8H5NH8
CCl8CHO
192
C8HxACi7P
Il I
(СН2==СНСН20)2Р—СНСС18
0,0-Бис- (1,3-дихлоризоцропил) -1 -окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонат
0 ОН
»
193
C8H11O8NP
II I
[(С1СН2)2СНО]2Р—CHCCl8
0,0- (2,2-Диметил-1,3-пропилен) -2-цианэтилфосфонат
О
CH84 -—О. Il
X >PCH2CH2CN CH/ Y—о/ О.О-Ди- (2-хлорэтил) -1 -окси-2,2,3-три-хлорбутилфосфонат
О ОН
CH2=CHCN
194
C8H14O1Cl4P
CH8CHCICCi2CHO
195
C8H15O1SP
і| і
(CICH2CH2O)2P-CHCCI2CHCICh8
0,0-Диэтил-1 -ацетоксивииилтио-фосфонат
S OCOCH3
CH2=C=O
196
C8H15O6Cl2P
Il I
(C2H6O)2P-C=CH2
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -0-2-ацетнл-этилфосфат
О COCH3
Il I
(CICH2CH2O)2P-OCHCh8
CH3COCOCH3
196
Продолжение табл. II
соединения
- Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(QH5O)2PHO
Перекись
—
173
H8PO2
100 0C
47
6
(CH2=CHCH2O)2PHO
—
—
175
[(CICH2J2CHO]2PHO
—
71
219
CH34 —O4
X >рно CH3/ \—о/
QH6ONa
—
175
(ClCH2CH2O)2PHO
—
—
175
(QH5O)2PHS
H2SO1 в CCl4 35—400C
42
131
(ClCH2CH2O)2PHO
Щелочной катализатор нагревание
—
267
197
с
полученное соединение
исходные
п
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
197 198 199
C8H16O2NP C8H16O3NP
О-Этил- (1-цманизопропил)-этил-фосфонат
О CH3 C2H5Ox її і
>P-CHCH2CN C2H5/
О-Этил- (2-цианпрогшл) -этилфос-фонат
О CH3
C2H5Ox її T
>PCH2CHCN C2H6/
0,0-Диэтил- (2-цианизопропил) -фосфонат
О CH3
CH3CH=CHCN
CH8 CH2=CCN
CH2=CHCH2CN
199а 200
»
II I
(C2H5O)2P-CHCH2CN То же
0,0-Диэтил-2-цианпропил-фосфонат
О CH3
CH3CH=CHCN / CH3
I
CH2=CCN
201
C8H16O4CI3P
Il I
(C2H5O)2PCH2CHCN
0,0-Дипропил-(1-окси-2,2,2-три-хлорэтил) -фосфонат
О ОН
CCl3CHO
202
»
Il I
(C3H7O)2P-CHCCI3
O1O-Д инзопропи л- (1 -окси-2,2,2-три -хлорэтил) -фосфонат
О ОН
il !
»
203
C8H17O2SP
Il I
(u3o-C3H70)2P—CHCCl3 0,0-Диэтилбутеи-2-илтиофосфонат S
СН2=СНСНС1СН3
204
C8H17O3SP
Il
(C2H5O)2PCH2CH=CHCH3
0,0-Диэтил-2-винилтиоэтил-фосфонат
О
(C2H5O)2PCH2CH2SCH=CH2
(CH2=CH)2S
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
фосфо рсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
C2H5Ox
>РНО C2H5/
C2H5ONa
68 40
114 114
(C2H5O)2PHO
»
68,8
116
»
»
61,7
116
»
»
60,5
116
(C3H7O)2PHO
—
56
230
(«30-C3H7O)2PHO
—
54
230
(C2H5O)2PHS
Перекись беизоила УФ-облучеиие 80—90 °С
