Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
14
172
(C2H5O)2PHO
Перекись
—
159
199
с
Полученное соединение "~
Исходные
—, Ci
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение"с кратиои~с»язью нли циклом
205
C8H17O3SP
0,0-Дизтил- (1-оксибутен-2-ил) -тио-фосфонат
CH3CH=CHCHO
S ОН (C2H6O)8P-CHCH=CHCH3
206
C3H17O4SP
0,0-Диэтил-1 -ацетоксиэтилтио-фосфонат
CH2=CHOCOCH3
S OCOCH3 (C2H6O)2P-CHCH3
207
»
О.О-Диэтил-О-1 -ацетилэтил-тиофосфат
S COCH3
Il I
(C8H6O)2POCHCH3
CH3COCOCH3
208
»
0,0-Диэтил- (1-окси-1 -ацетилэтил) -тиофосфонат
S COCH3 (C2H6O)2P-CCH8
он
»
209
»
0,0-Диэтил-2-карбметоксиэтилтио-фосфоиат
S
Il
(C2H6O)2PCH2CH2COOCH8
CH2=CHCOOCH3
210
C8H17O8N8P
0,0-Днэтял-карбэтоксиметиленгидр-азидофосфат
О
Il
(C2H6O)2PNHN=CHCOOc2H8
N2CHCOOC2H6
211
C8H17O6SP
0,0-Диэтил-(S.S-диоксотетрагидро-тиеннл-3) -фосфонат
О
(C2H6O)2P-T-J S
о о
. //К
о о
200
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(C2H6O)2PHS
C2H6ONa
43,7
122
»
»
70
96, 268
»
C2H6ONa 10O0C
30
275
»
80—1000C
50
275
»
C2H6ONa
86
88
(C2H6O)2PHO
CuSO4 95—108 °С 4 ч
5
303
» і
C2H6ONa
403
201
с
Полученное соединение
Исходные
с
Z %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
212
C8H18O2PNa
Na-Соль октилфосфиннстой кислоты О
Il /Н СН3(СН2)7Р<
4ONa
CH2=CHC8H13
213
C8H18O4NP
0,0-Диэтил-2-карбамоилпропил-фосфонат
О CH3 (C2H5O)2PCH2CHCONH2
CH3 CH2=CCONH2
214
C8H18O5SP1.
0,0-Диметил- (4-диметоксифосфоно-бутен-2-ил) -тиофосфонат
О
Il
СНСН2Р(ОСН3)2
Il
CHCH2P(OCHa)2
Il
S
Il
СН2=СНСН=СНР(ОСН3)2
215
C8H19O3SP
S
0,0-Диэтил- (1 -оксибутил) -тиофосфонат
S ОН
Il I
(С2Н50)2Р-СН(СН2)2СН3
C3H7CHO
216
C8H19O4SP
О-Этнл- (2-этилсульфонилэтил) -этилфосфонат
О
C2H5O4 и
NPCH2CH2SO2C2H5 C2H5/
CH2=CHSO2C2H5
217
C8H19O5SP
0,0-Диэтил- (2-этилсульфонилэтил) -фосфонат
О
Il
(C2H5O)2PCH2CH2SO2C2H5
»
218
C8H20O3NP
0,0-Диэтил- (1 -N-этиламино) -этилфосфонат
CH3CH=NCjH5
О CH3
н I
(C2H5O)2P-CHNHC2H5
202
Продолжение табл. I
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
о
Il
H2PONa
Перекись УФ-облученне
100
158, 159
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
31
118
(CH3O)2PHO
CH3ONa
—
152
(C2H6O)2PHS
C2H5ONa
45,4
125
C2H5O4
>РНО C2H5/
»
40
135
(C2H5O)2PHO
»
51
135
»
—
91
292,
293
203
с
Полученное соединение
Исходные
2 2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклон
219
CHa0OaNP
0,0-Диэтил-2-аминобутил-2-фосфонат
О CH8
Il I (C2H5O)2P-CC2H5
NH2
CH8COC2Hs NH8
220
>
0,0-Диэтил- (1 -N-метиламино-пропил) -фосфонат
CH3N=CHC8H5
О NHCH8 (C2H5O)2P-CHC8H5
221
C8Ha0O8SPi1
Бис- (2-диметоксифосфоноэтил) -сульфон
Г ° 1
L(CH8O)2PCH2CH2J2SOi1
(CH2=CH)2SO2
222
C8H21O4SP
0,0-Диметил- (2-диметилэтокси-силилэтил) -фосфонат
О CH3
11 I (CH3O)2PCH2CH2SiOC2H5
CH8
OC2H5 CH2=CHSi(CH-O2
223
C8HiOO2NgCl8P
Окись ди- (2-цианэтил) -1 -окси-2,2-2-трихлорэтилфосфина
CC3CH
О ОН (NCCH2CHiJ2P-CHCCl8
224
C2H11O4NF8P
О.О-Диэтил-^окси^-перфтор-трет-бутиламидофосфат
О ОН
Il I
(C8H5O)2P-NC(CF8),
(CFs)8CNO
225
C8H15O8Cl2SP
0,0-Дипропил-8-2,2-дихлорвинил-тиофосфат
О
Il
(C8H7O)2PSCH=CCl2
CCIsCHO
204
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее , соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C2H5O)JPHO
В абсолютном этаноле нагревание на водяной бане 3 ч
42,4
288, 290 .
>
—
89
292
(CH3O)2PHO
CH3ONa
30
186
>
Перекись трет-бутила 14O0C
—
178
(NCCH2CHj)2PHO
—
89
228
(C2H5O)2PHO
В запаянной трубке 2O0C
55,4
821
(QH7O)8PHS
30
238
205
j Полученное соединение
Исходные
с %
суммарная і \ формула і
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
226
4H16O2NSf?
і i і 1
! 1
; I і
0,0-Диэтил-1-цианизопропилтио-.фрсфрнат
S CH3
Il І
(C2H5O)2P-CHCH2CN
CH3CH=CHCN
227
» I
!
0,0-Днэтил-2-цианпропилтиофосфо-нат
S CH3
CH3 CH2=CCN
І І
G8Hi7O4NCl3I1
I ''' !
(C2H5O)2PCH2CHCN
228
0,0-Дипропил^-(1-окси-2,2,2-три-хлорэтил) -амидофосфат
O OH
Il І
(C3H7O)2PNHCHCCl3
