Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
76
C6H12O8NP
0,0-Диметил-1 -цнанизопропилфоо фонат
OCH8
1U
(CH8O)2PCHCH2CN
CH2=CHCH2CN
76а
»
»
CH4CH=CHCN
77
C6H12O4Cl8P
0,0-Диэтил-1-окси-2,2,2-трихлор-этилфосфонат
О ОН H I
(C2H6O)2P-CHCCl3
CCl8CHO
78
C8H18O4N2P
О.О-Диметнл-^карбэтоксиметилен-гидразидофосфат
О
Il
(CH8O)2PNHN ^=CHCOOC1H6
N2CHCOOC2H6
79
C6H14O4NP
О.О-Диэтил-^метилкарбамонл-фосфонат
О
Il
(C2H6O)2PCONHCH8
CH2NCO
80
C6H16O8SP
0,0-Диэтил-1 -окснэтилтнофос-
CH3CHO
фонат
S ОН (C2H6O)2P-CHCH.
81
C6H16O6SP
0,0-Диметил-2-этилсульфонилэтил-фосфонат
О
Il
(CH8O)2PCH2CH2SO2CjH4
CHj=CHSO2C2H6
82
C6H16O2NP
2- (N-Пропиламино) -изопропнл-
CH3COCH8 C8H7NH2
фосфииистая кнслота
C8H7NH О
I Il /н
(CHa)2C-Р<
хон
83
C6H16O8NP
0,0-Диэтил- 1-аминоэтнлфосфонат
CH3CHO NH8
о NH1
« Л
(CjH4O)2P-OiCH8
166
Продолжение табл. II
соединения
Выход
% от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(CH3O)2PHO
CH3ONa
60
116
>
(C2H6O)2PHO
»
74
116
230
(CH6O)2PHO
CuSO1 95—100 °С 4 ч
5
303
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa 140 °С 26 ч
60
306, ¦307
(C2H6O)2PHS
C2H6ONa
62,3
125
(CH8O)2PHO
CH8ONa
70
135
H8PO2
100 °С
—
6
(C2H6O)2PHO
В этаноле 100 °С 8 ч
35—43
289
167
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
84
C6H7O4NFjP
О.О-Диметнл-^перфтор-грег-бутил-^оксиамидофосфат
О ОН
(CFj)3CN=O
85
C6H10O4NF4P
Il I
(CH8O)2P-NC(CF8),
0,0-Диэтнлфосфат фторангидрнда трифторацетгидроксамовой кислоты
О
CF8CFClNO
86
CeH10OeN2FsP
Il
(C2H6O)2PON=CFCF8
0,0-Диэтилфосфат фторангидрнда дифторнитроацетгидроксамовой кислоты
О
NO2CF2CFCINo
87
C6H11O8Cl2SP
(C2H6O)2PON=CFCF2NO2
0,0-Диэтил-5-2,2-дихлорвннил-тиофосфат
О
CCl8CHO
88
C6H11O4N2Cl8P
(C2H6O)2PSCH=CCl2
О-Этнлди- (1 -окси-2,2,2-трихлор-этиламидо) -фосфат
ОН О
(CI8CCHNH)2POC2H,
Na-Соль 3-аллнлтиопропилфосфинн-стой кислоты
О
Il /Н
CH2=CHCH2S(CH2)jP<
4ONa
^1-окси-2,2,2-трихлорэтнламндо-диэтилфосфонат
ОН О
Cl3CCHNHP(C2H,),,
0,0-Диэтил-№метнлкарбамоилтио-фосфонат
S
Il
(C2H6O)2PCONHCH8
»
89 90
C6H12O2SPNa
C6H13O2NCIsP
(CH2=CHCH2J2S CCl8CHO
91
C6H14O8NSP
CH8NCO
168
Продолжение табл. Il
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(CH3O)2PHO
~ 200C
64,3
321
(C2H6O)2PHO
25 °С
32,4
320
»
— 2O0C
85,9
320
(C2H6O)2PHS
60-80 °С
70
238
о
60—650C
328
Il
1 ч
C2H6OP(NH2J2
о
Перекись грег-бутила
159
Il'
12O0C
H2PONa
8 ч
О
90—1000C
_
328
Il
(C2H6)JPNH2
(QH6O)2PHS
QH6ONa
55
306
169
с
%
¦2.
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
92 93 94
95 96
97
98
CeHuOiS2PjNa2
C6H11O5FSP C6H16O5NSP
Ди-№-соль смлш-4,5-днтнаоктан-1,8-днфосфнннстон кислоты
Г 0 1
LNaOPH(CH2J3J2S2
2-Днэтоксн-фосфоноэтансуль-фофторид
О
Il
(C2H5O)2PCH2CH2SO2F
0,0-Диметил-2- (М,Н-диметилсульф-амндо) -этилфосфонат
О
Il
(CH30)2PCH2CH2S02N(CH8)2
а-Оксибензилфосфиннстая кислота НО о
I Il /н
СеН5СН-Р<
хон
2,а-Диоксибензилфосфннистая кислота
НО О I U/H 2-HOC6H1CH-Р<
\он
3,а-Диоксибензилфосфинистая кислота
НО о
I U/H 3-HOCeH4CH-Р<
Х0Н
а-Оксибензилфосфиновая кислота НО о
C6H5CH-P(OH)2
(CH2=CHCH2)2S2 CH2=CHSO2F CH2=CHS02N(CH3)2
C6H5CHO 2-HOC6H4CHO
3-HOC6H4CHO
C6H5CHO
С,
C7H9O3P C7H9O4P
»
»
170
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
О
H2PONa
Перекись грег-бутила 1200C 8 ч
—
159
(C2H6O)2PHO
ПО °С 3 ч
40
137
(CH8O)2PHO
CH8ONa 110—120 0C 5 ч
61
137
H8PO2
60—108 0C
—
47, 183, 184, 188
»
Нагревание
—
184
»
50—6O0C
—
190
H8PO8
100—1100C
—
188
171
в
Полученное соединение
Исходные
-—
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
99
C7H11O6p
0,0-Диметилфурил-2-оксиметил-фосфонат
(CH8O)2P-CHZ^0/
4^4XHO
100
C7H13O8p
ОН
Циклогексен-З-илокснметилфосфи-нистая кислота
оно
101
C7H13O4P
f\ ОН О YZ4CH-Р<
\он
Циклогексен-3-илоксиметюіфос-финовая кнслота
Cl т ?
»
102
»
\//ХН-Р(ОН)2
0,0-Диаллилоксиметилфосфонат О
