Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
фосфин
Условия реакции
Литература
C4H8PH8
Азо-бнс-нзобутиронитрил 140—150 °С 10 ч
60,6
9
PH3
HCl
—
65
C3H17PH2
»
30
52
QH8PH8 •
120—130 °С
6 Ч
66,9
8
»
76
8
(QHo)2PH
HCl
в тетрагидрофураие
46
63
(QH8)2PH
HCl 8 ч
93
52
137
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
225 226
227
228 229
230
C24 C24H27P
C^H51P
C24H27OjP
Трис- (2-фенилэтил) -фосфин (С5Н5СН2СН2)3Р
Ди- (додецил-2) -фосфин
г сн3-
|СН3(СН2)вСН J2PH Триоктилфосфин
(С8Н17)3Р
Дидодецилфосфин
(C12H25J2PH
Трис- (а-метоксибензил) -фосфин CH3O \
C6H5CH J3P
Окись дн- (4-толилоксиметил) -4-толилметилфосфина
он\о
231 232
^4H56P4S і C24H24O2IP
4-CH3C6H4CHZ2P
4-CH3C6H4CH2
Тетра- (2-диэтилфосфиноэтил) -силан
[(C2H5J2PCH2CH2I4Si
Дифенил-1 -фенил-2-карбэтоксивинил-метилфосфонийиодид
CH3
(C6H5J2PC=CHCOOC2H5 I
C6H5
Трис- (N-лі-толилкарбамоил) -фосфин
(,«-CH3C6H4NHCO)3P
233
C24H24O3N3P
CH2=CHC6H6
CH2=CH(CH2J9CH3
CH2=CHC6H13
CH8=CHC1OH21 C6H6CHO
4-CH3C6H4CHO
(CH2=CH)4Si C6H6C=CCOOC2H5
JM-CHjC6H4NCO
138
Продолжение табл. 1
вещества
Выход
Литература
фосфии
Условия реакции
% от теоретического
PH3
Азо-бис-изобутиронитрил в гептане 79—80 °С 4 ч
CH3SO8H 600C 33 ат
3 ч Перекись
78 °С давление
4 ч
6
14
24
14, 15
15,
22—25
Азо-бис-изобутиронитрил 84—87 °С 4 ч
20
24
»
HCl 25—30 °С 4 ч
80
65
»
HCl 20—500C
—
63,64
(Q1Hg)1PH
УФ-Облучение 24—48 ч
95
35
(CeHt).PH CH8I
2O0C
50
12
PH3
(C2H8J3N 21 °С 4 ат
—
72
139
с
Полученное соединение
Исходные
Cf
&
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
234
C21H28O3ClP
Трис- (а-оксибензил) -пропилфос-фонинхлорнд
QH6CHO
7 OHN
Ac6H5ChApC2H7J сг
235
C26H55P
Полибутенилфосфин -
Qj-Полибутен
C26H53PH2
236
C2SH21OjPj
1,2-Бис- (дифенилфосфоно) -этан
О О
и и
|-°\ >=0
(C6Hj)2PCH2CH2P(C6H5)J
237
C26H21O2ClP
Ди- (а-оксибензнл) -днфенилфос-фонийхлорид
C5H5CHO
/он \ -
+
.(CH6J2P \снс,н J2.
сг
C27
238
C27H26OjP
Окись дифенил-1-фенил-2-бензоил-этилфосфина
QH6CH=CBrCOC6H6
О C6H5
Il i
(C6Hs)2P-CHCH2COC6H5
239
C27H25OP
Дифенил-3,3-дифенил-2-оксипро-пнлфосфин
ClCH2CH-CH2
V
он
(CeHsJaCHCHCHjsP^HJj
240
C27H26OjPj
1,2-Бис- (дифенилфосфоно) -пропан О CH3 О
Il J Il
(QHs)2PCH2CH-P(QH,).,
ш' I °>-о
241
C27H51O8N8P
Трис- (N-октилкарбамоил) -фосфии
C8H17NCO
(QH17NHCO)3P
140
Продолжение табл. I
вещества
фосфин
Условия реакции
Выход % от теоретического
C3H7PH2
PH9
(С,Н5)2РН
(С,НВ)2РК
(CeHs)2PH
PH3
HCl в метаноле 20—75 0C 10—12 ч
CH8SO3H 900C 39 ат 16 ч
2100C
HCl в метаноле 40-50 "С 3 н
В пиридине 100 0C 1 ч
В диоксане
1850C
(C2Hj)3N 210c 4 ат
75
72
58
98
24
48
141
Полученное соединений
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью нлн циклом
C28H28O2P
C28H32O2P2 C28He0O4ClP
C2J
C2-H21O2P
СгоНвоРзР
Окись фенил-^-нафтилметил)-на-фтил-Р-оксиметилфосфина
О ОН
!I I
C6H5P-CHC10H7^
CH2C10H7-?
Структура не установлена
Тетра- (1 -оксигептил) -фосфоний-xлорид
OHl f
.CH3(CH2)5CHJ4P| СГ
Дифеннл-1,5-дифенилпентен-1 -ин-4-он-3-илфосфин
C6H5
(CeHs)2PC=CHCOC=CC8H5
Окись ди-(4-пропил-а-оксибен-зил) -4'-пропилбензилфосфина
ОН О
I Il
(4-C3H7C6H4CH)2P
4-C3H7C6H4CH2
Окись ди- (4-изопропил-а-оксибензил) (4'-изопропилбензил) -фосфина
он\о
! Il
4-u3o-C2H7C6H4CHZ2P 4-u3o-C3H5C6H4CH2
CHO
CH3COCH2COCH3 СН3(СН2)5СНО
C6H5C=CCOC=CC6H5
4-C8H7C6H4CHO
4-«30-C3H7C6H4CHO
142
Продолжение табл. I
вещества
фосфин
Условия реакции
\
Выход % от теоретического
Литература
QH5PH2
HCl
33
52
C6H11PH2
»
69
PH3
В тетрагидрофуране
100
41
C6HS)2PH
Нагревание
—
12
PH3
HCl
64
20—50 °С
—
64
143
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
248
Cj2H88P2
249
CsHj4O8N8P
С.
250
C8H78P
251
C40
CoH84O4ClP
252
CH88P4Si
253
С»
C8Hi83P
Дн-(З-дифенилфосфинопропил)-диметилсилан
(CH,)2Si[(CH2)3P(CH6)2]2
