Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
HCl
Азо-бис-изобутиронитрил 75—140 °С
перекись 1200C
В диоксаяе
Азо-бис-изобутиронитрил 130—1400C 5—6 ч
УФ-Облучение 24—48 ч
HCl 40 °С 2 ч
1300C 7 ч
47 30 58
74
86 37
47 96 98,5
71
8*
115
с
Полученное соединение
Исходные
с
% %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
139
140
141
142 143
144
145
146
147
C15H17OP
C15H19O4P
C16H26NP C15H27O6P
16
CnH19P
C16H19O2P
Окись дифенилизопропилфосфина
О
Il
(С6Н6)2РСН(СН3)|!
Ди- (2-карбметоксиэтил) -фенил-фосфин
(CH3OCOCh2CH2)(JPC6H5
Дициклогексил-2-цианэтилфосфин
(C6H1J)2PCH2CH2CN
Трис- (3-карбметоксипропил) -фосфин
[СН3ОСО(СН2)3]3Р Трис- (2-карбэтоксиэтил) -фосфии (QH6OCOCH2CH2),,?
Ди- (2-феиилэтил) -фосфин (С6Н5СН2СН2)2РН
Диоктилфосфин
(C6H17J2PH
Ди-(З-метилгептил-З) -фосфин C2H6
СН3(СН2)3С
PH
CH3 _
Окись 1 -фенилэти л- (1 -окси-1 -фенил этил) -фосфина
О ОН
II I
C6H5CH-P-CC6H6 (I)Ha H (^Hq
CH3COCH3
CH2=CHCOOCH3
CH2=CHCH2COOCh3 CH2=CHCOOC2H5
CH2=CHC6H6
CH2=CH(CH 2)6СН3
CH2=C(CHa)3CH3 QH6
C6H5COCH3
116
Продолжение табл. 1
вещества
фосфин
(СеН5)гРН
C6H5PH2
NCCH2CH2PH2 PH3
Условия реакции
HCl
120—130 °С 6 ч
Х-Лучи
УФ-Облучение 2O0C
Азо-бис-изобутиронитрил 67—102 °С 28,1 ат
Азо-бис-изобутиронитрил в гептане 79—80 °С 4 ч
Перекись УФ-облучение 25 °С
CH3SO3H 600C 43 ат 16 ч
HCl в этаноле 200C
Выход % от теоретического
73
55,5
23
29
18
Литература
117
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
148
Q «H21O3P
1,3,5,7-Тетраметил-2,4,8-триокса-6-фенил-6-фосфаадамантан
QH3
149
150
151
CH3 C6H5
Ди- (3-ацетоксипропил) -фенил-фосфии
(СН3ОСОСНХН2СН2)2РС6Нб
Ди- (2-карбметоксипропил) -фенил-фосфин
CH3
СівНаі03Р
CH3OCOCHCH2 Z2PC6H5
2,4,6-Триизопропил-1,3-днокса-5-(2-ацетилэтил) -фосфациклогексан
CH2CH2COCH3 (СН3)3СН^Р\^СН(СН3)2
о о
Y
152
Ci6H33CIoP
CH(CH3J2
Ди- (2-хлорметил-4,4-диметиламил-2) -фосфин
CH3
(CH3J3CCH2C
PH
153
Ci6H33P2Si
CH2CI.
Диметилди-(3-днэтилфосфинопро-пил)-силан
(CH3J2SiI(CH2J3P(C2H5J2I2
CH3COCH2COCH3
CH2=CHCH2OCOCh3 CH3
I
CH2=CCOOCH3 CH2=CHCOCH3
CH2Cl CH2=CCH2C(CH3J,
(CH2=CHCH2J4Si(CH8J2
118
Продолжение табл. I
вещества
Выход % от
Лите-
фосфин
Условия реакции
теорети-ческого
ратура
QH6PH2
HCi
40
69
Азо-бис-изобутироиитрил 140—150 °С ' 10 ч
60
9
120—130 °С 6 ч
56,6
8
H
I
Азо-бис-изобутиронитрил 80 °С
55
24
(CH3J2CHn, 1I4/ CH(CH3) 2
T T О О
Y
СН(СН3)2
PH3
CH3SO3H 60° 35 ат 16 ч
14, 15
(QH6)2PH
УФ-Облучение 24—48 ч
97
35
119
Получен [юе соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
154
155 156
157
158
C16Ho0O2ClP
C16H24O2N2P2 C16H28ON2P
C16H38O2P2Si
159
160
161
162
C17H19OP
C17H21OP
С-ітНоіОоР
C17H21O3P
Дифенилди- (1 -оксиэтил) -фосфовий-хлорид
Г ЇЇ
(C6H6)2PVCHCH3/2J Cl
Строение не установлено
Ди- (2-цианэтил) -2- (2-этилгексокси) -этилфосфин
CH3(CH2)3CHCH20(CH2)2P(CH2CHoCN)2 C2H6
Диэтоксиди-2-диэтилфосфиноэтил-силан
(C2H60)2Si[CH2CH2P(C2H6)2]2
Диметоксиди-(3-диэтилфосфинопро-пил)-силан
(CH.,0)2Si[(CH2)3P(C2H6)2]2
Окись дифенилциклопентилфосфина О
(С6Н6)2Р-<^__|
Окись дифенил-(амил-З)-фосфина
О
Il
(С,Н5)2РСН(С2Нб)2 Ди- (а-оксибензил) -пропилфосфин
( H
Vc6H6ChApC6H7
Окись ди- (а-оксибензил) -изопропил-
фосфина
0Н\ О 6Н6СН
2РСН(СН3)2
CH3CHO
CH3COCH2COCHs CH2=CHOCH2CHC2H6
CH3(CH2), (CH2=CH)2Si(OC2H5), (CH2=CHCH2)2Si(OCH,)8
CJ0
C2H6COC2H8 C6H6CHO
CH3COCHj C6H6CHO
120
фосфин
(C6H6J2PH
NCCH2CH2PH2 (NCCH2CH2J2PH
(C2H6J2PH
(C6H6J2PH
C3H5PH2
PH3
Продолжение табл. I
Условия реакции
HCl в эфире
HCl
Азо-бис-изобутиронитрил 80—85 °С
УФ-Облучение 24—48 ч
То же
HCl
HCl в эфире 20—40 °С 30 мин
HCl
Выход % от теоретического
78
90
98
87
75
90
Литература
50
69 24
35
35
52
52
5Т
68
121
-?
Полученное соединение
Исходные
с
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
163
C17H30NP
2-Цианэтил-ди- (гептен-1 -ил) -фосфин [СН3(СН2)4СН=СН]2Р
NCCH2CH2
СН=С(СН2)4СН3
164
C17H19O3Cl2P
Окись ди-(4-.хлор-а-оксибензил)-изопропилфосфина
О
Il
/4-ClC6H4CHX РСН(СН3)2
v Ан/2
CH3COCH3 4-ClC6H4CHO
O13
165
C13H21OP
Окись дифенилциклогексилфосфина
О
Il
(CcHs)2PC6H11
(Ґ
166
C1SH23O2P
Д и-(а-этоксибензил)-фосфин / OC2H5X
