Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
119 121
452 503, 138
68
310
Тиол
Олефин
Катализатор
CH2=CHCH=CH2 CH3COCH=CH2
CH3COOCH = CH2 CH2=CHSCH=CH2
CH2 = CHSO2CH=CH2
CH2=CHC2H5
СН2=С(СН3)2
CH2=CHOC2H5
и
Cf
CH2=C(CH3)COOCH3 CH2=CHC3H7-H СН3СН=С(СН3)2 СН2=СНСН(СН3)2
/\сі
\/
CH2=CHC4H9-H CH2=CHOC4H9-H
УФ
Без катализатора УФ
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
УФ
УФ
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
УФ
УФ
Перекись + +FeCl2
Без катализатора
311
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
C6H5S(CHa)4SC6H5 (31) CH3COCH2CH2SC6H5 (82)
CH3COOCH2CH2Sc6H5 (—) (C6H5SCH2CH2)2S (-)
(CeH5SCH2CH2)2S02 (-)
C6H5SC4H9-H (73)
C6H5SCH2CH(CH3J2 (90)
C6H5SCH2CH2OC2H5 (90)
C6H5Sl4^SC6H5") (-)
,Cl
цис- (—)
C6H5SCH2CH(Ch3)COOCH3 (73) C6H5SC(CH3)(COOCH3)(CH2)2CH(CH3)COOCH3 ") (15) C6H5SC5H11-H (25)
C6H5SCH(CH3)CH(CHg)2 (60)
C6H5S(CH2J2CH(CHg)2 (80)
Леї
і (цис-) (49)
^ySC6H5
(C6H5)2S2
/4C6H5
I I (83)
\/
C6H5SC6H13-H (32)
C6H5SCH2CH2OC4H9-H (90—96)
148 460
ПО 504
504
68
68 442
63
92
91 68
63, 68, 466 68 92, 97
108, 468
177, 437, 438 442
312
Тиол
Олефин
Катализатор
О™3
\/
/\_
4/V
O2
СН2= CHC6Hs СН2=CHSCgHo
CH2=CHSO2C6H5
CH2=CHSi(OC2H5)s
CH2=C(CH3)C6H5
CH3CH=CHSC6H5 CH2=C(CH3)SC6H5 C6H5COCH=CHCOOH
C6H5CH=CHCH=CH2
Без катализатора
Перекись
Без катализатора
УФ
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Азонитрил
Азонитрил
Без катализатора
Без катализатора
313
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
C6H5SCH(CH3)OC4H9-H (3—5)
SC6Hs
(36)
SC6H5
(53)
/Vh3
SC6H5
(50)
(72)
\/\ /SC6H5 S O2
C6H5SCH2CH2C6H5 (90) C6H5SCH2CH2SC6H5 (100)
C6H5SCH2CH2SO2C6H5 (94)
C6H5SCH2CH2Si(OC2Hs)3 (75)
Ic (86)
\/\ySC?li5
C6H5SCH2CH(CH3)C6H5 и) (-)
C6H6SCH(CH3)CH2SC6H5 (82) C6H5SCH2CH(CHs)SC6H5 (82) C6H5COCh2CH(COOH)SC6H5 (—)
C6H5CH=CHCH2CH2SC6H6H) (_)
103
108, 114, 466
141
64, 63
443
141 472 461
63
448 448 122
63
314
Тиол
Олефин
Катализатор
Зез катализа-
I
тора
Перекись
3,4-CH2O2C6H3CH2CH= CH2
N
Еез катализа-
тора
ZJ
CH3
Без катализа-
п
тора
I I CH3C=CH2
(—Лимонен)
Без катализа-
*
-JX CH8
тора
/
J N-CH3
X=CH1
(Камфен)
CH2=C(COOCHS)(CH2)BCH(CH3)COOCHs
УФ
(СН3)2С=СН(СН2)2С(СН3)=СНСН3
УФ
315
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
II I <->
63
\/\/
3,4-CH2O2C6H3(CHz)3SC6H5 (-)
436
к)
465
или
(93)
CH3 /^SC6H5H)
(-)
63
CH3CHCH2SC6H5
63
rt4'OT,
(-)
4ZcHjSC8H8
C6H5SCH2CH(COOCH3)(CH2)2CH(CH3)COOCH3 (—) COOCH3
206
C6H5SCH2C(CH2)2CH(CH3)COOCH3
(-)
СН2СН(СООСН3)(СН2)2СН(СН3)СООСН3 C16H29Se) (64) C22H30S2 е) (19)
108
316
317
Продолжение табл. X
Тиол
Олефии
CH3
CH(CHg)2
(Ментен)
CH2=CH(CH2)SCOOh CH2=CHC9H19-H CH2=CHC11H23-H CH2=CHC13H27-k СО
C=CHC6H4Cl-K
^/NY СО
со
J\/ V
I j! C=CHC6H4NO2-O
со
I I C=CHC6H4NO2-Zi СО
C=CHC6H4NO2-k
СО
со
/\/ \
со
C=CHC6H5
ЧАУ
со
C=CHC6H4CH3-/«
Катализатор
Без катализатора
Перекись Перекись Перекись Перекись Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Продукт реакции (выход, %)
Литература
СН3и)
(-)
'-^/1SC6H5 СН(СН3)2
C6H5S(CHz)10COOH (61) C6H5SC11H23-H (-) C6H5SC13H27-H (—) C6H5SC15H31-k (—)
СО /\/ \
У ' CHCH(SC6Hs)C6H4Cl-n (—)
\/\ /
со со
s\/ \
I I CHCH(SC6H5)C6H4NO2-O (—)
со со
IуY \
CHCH(SC6H5)C6H4NO2-M (—)
\/\ /
со со
/Vх \
|| CHCH(SC6H5)C6H4NO2-k (—)
\/\ /
со со
У\/ \
I I CHCH(C6H5)SC6H5 (-)
\/\/
со со
А/ \
j Il CHCH(SC6H5)C6H4CH3-Zi (—)
\/\ /
со
63
456 67 67 67
136
136
136
136
136
136
318
R-ClC6H4SH
0-CH3C6H4SH
Олефин
СО
C=CHC6H4CH3-«
CH2=CHC15H31-h CH2=CHC17H35-h Сквален ,Cl
эндо- или экзо-Ci
Катализатор
I I C=CHC6H4Cl-H
Без катализатора
Перекись Перекись Перекись+УФ УФ
УФ
Без катализатора
Без катализатора
УФ или перекись
Без катализа тора
319
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
СО
^Y \
I || CHCH(SC6H5)C6H4CH3-« (—)
\/\ У
со
C6H5SC17H35-k (-) C6H5SC19H39-k (—)
