booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 13" -> 94

Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.

Коп А., Adams R., Cairns T.L., Blatt A.H., Curtin D., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 13. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1966. — 490 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_13.djvu

Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 133 >> Следующая

Перекись

CH3COOCH2CH=CHC6H6
Перекись

CH2=СН(СН2)8СООН
УФ

C6H5CH=CHCOC6H5
Без катализатора

со
Без катализа -

у\/ \
111 \
тора

C=CHC6H4Cl-R

KK/
со

со
Без катализа-

у\/ \
тора

I I C=CHC6H4NO2-O

^/\/
со

со
Без катализа-

fY \
тора

C=CHC6H4NO2-A

со

со
Без катализа-

тора

Il C=CHC6H4NO2-H

со

со
Без катализа-

-
fY \
тора

C=CHC6H5

KK/
со

со
Без катализа-

тора.

I C=CHC6H4CH3-H

со

/

287

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)

QH5CH2SCH(C6H5)Ch2COCOOH м) (—)

3,4-CH202C6H3(CH2)3SCH2C6H5 (-) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SCH2C6H5 (-) CH3COO(CH2)2CH(QH5)SCH2QH5 *) (38) C6H5CH2S(CH2)10COOH (-) C6H5CH2SCH(QH5)CH2COQh5 к) (-)

со

/\/\

CHCH(QH4Cl-n)SCH2QH5 (—)

со со

со со

CHCH(C6H4NO2-O)SCH2C6H5 (—)

CHCH(C6H4NO2-JIi)SCH2C6H5 (—)

со со

CHCH(C6H4NO2-H)SCH2C6H5 (—)

со со

CHCH(C6H5)SCH2QH5 (-)

со со

чЛ/

со

CHCH(C6H4CH3-n)SCH2C6H5 (—)

288

289

Продолжение табл. X

Тиол

Олефин

Катализатор

Продукт реакции (выход, %)

Литература

r-ClC6H4OCH2CH2SH

C6H5CH2CH2SH

Cg Н5ОСН 2ch2sh

CH2O(CHz)3SH

\ /

о

w-CgH^SH

h-C6H13CH(CH3)SH mpem-C8H17SH

h-C4H90(CH2)20(CH2)2SH

C6H5CH2CH(CH3)SH

3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
Перекись

CH2= CH(CH2) gCOOH
УФ

3,4-CH2O2C6H3CH=снсн3
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
Перекись

3,4-CHzO2C6H3CH=СНСН3
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
Перекись

Перекись

I4 |сн=сн2

N

3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
Перекись или

УФ

4-CH3OC6H4CH=снсн3
Перекись

3-CH3O^-HOC6H3CH2CH=CH2
Перекись

СН2=СН(СН2)8СООН
УФ

3,4-CH2O2C6H3CH =снсн3
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
Перекись

3,4-CH2O2C6H3CH = CHCH3
Перекись

Без катализа-

тора

C6HsCH=CHNO2 H-O2NC6H4COCH= CHC6H5

Перекись Перекись

3,4-CH202C6H3(CH2)3SC7H15-h (-) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SC7H15-h (-) K-C7H15S(CH2)10COOH (62)

3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SCH2CH2OC6H4Ci-H (—) 3,4-CH2O2C6H3(CHz)3SCH2CH2C6H5 (-) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SCH2Ch2C6H5 (-) 3,4-CHZOZC6H3(CHz)3SCH2CHzOC6H5 (-) 3,4-CH2O2C6H3Ch2CH(CH3)SCH2CH2OC6H5 (-)

3,4-CH202C6H3(CH2)3S(CH2)3OCH2

(-)

\ /

O

3,4-CH202C6H3CH2CH(CH3)S(CH2)3OCH2

(-)

\ /

O

436 436 456 436 436 436 436 436 436

436

436

^CH2CH2SC8H17-K (-)

N

3,4-CH2O2C6H3(CHz)3SC8H17-H (-) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SC8H17-K (51)

4-CH3OC6H4CH2CH(CH3)Sc8H17-H (—) 3-CHbO-4-HOC6H3(CH2)3SC8H17-K (-) k-C8H17S(CH2)10COOH (—)

3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SCH(Ch3)C6H13-H (-) 3,4-CH202C6H3(CH2)3SC8H17-mpem (-) 3,4-CH202C6H3CHzCH(CH3)SC8H17-mpem (—) 3,4-CH2O2C6H3(CHz)3S(CHz)ZO(CH2)ZOC4H9-K (-) 3,4-CH2OZC6H3CHZCH(CII3)S(CHz)ZO(CHz)ZOC4H9-K (-) K-C4H9O(CHz)ZO(CH2)ZSC10H13 e) (79)

436 436, 473

436 436 456 436 436 436 436 436 465

C6H5CH2CH(CH3)SCH(C6H5)CHzNO2 (44) C6H5CH2CH(CH3)SCH(C6H5)CH2COc6H4NO2-H (74)

124 124

•9 Заказ № 143

290

291

Продолжение табл. X

Тиол

C6H5CH2OCH2CH2SH K-CH3C6H4OCH2CH2SH

I4 jcH20(CH2)20(CH2)2SH

о

n-(u3o-C3H7)C6H4CH2SH C6H5(OCH2CH2)2SH

о CH3OC6H4O(CHz)3SH

лі-CH3OC6H4O(CH2) 3SH

K-CH3OC6H4O(CH2)SSH

K-C10H21SH

H-C6Hi30(CH2)20(CH2)2SH

K-C4H9(OCH2CH2)3SH

jm-CH3OC6H4(OCH2CH2)2SH

K-C11H23SH 3-СН3-5-ызо-C3H7C6H3O(CH2) 2SH

W-C12H25SH

Олефин

Катализатор

C6H5COCH=CHCOC6H5

(транс-) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH= CH2 3,4-CH2O2C6H3CH =CHCH3 3,4-CH2O2C6H3CH=СНСН3 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3

3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2 3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2 3,4-CH2OzC6H3CH=CHCH3 3,4-CHzOzC6H3CHzCH= CH3 3,4-CHzO2C6HsCH=CHCH3 3,4-CH2O2C6H3CH2CH = CH2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3 3,4-CH2O2C6H3CH2CH =СН2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3 3,4-CH2O2C6H3CH2CH =сн2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3 3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2 3,4-CH2O2C6H3CH= CHCH3 3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2 3,4-CH2O2C6H3CH = CHCH3 3,4-CH2O2C6H3CH2CH= CH2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3 CH2=СН(СН2)8СООН 3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2

3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3

CF2=CFCl

CH2=CHCOOC2H5

(СН2=СНСН2)20

Перекись

Перекись Перекись Перекись Перекись

Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись УФ

Перекись

Перекись Перекись -j- УФ Перекись

УФ

Продукт реакции (выход, %)

C6H5CH2CH(CH3)SCH(COC6H5)Ch2COC6H5 (91)

3,4-CH202C6H3(CH2)3SCH2CH2OCH2C6H5 (—) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CHs)SCH2CH2OCH2C6H5 (—) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SCh2CH2OC6H4CH3-K (—)

3,4-CH202C6H3CH2CH(CH3)S(CH2)20(CH2)2OCH2

Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 133 >> Следующая