Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Определение в воздухе основано на получении азосоединения с последующей колориметрией. Чувствительность 50 мкг в анализируемом объеме. Мешают хлоропрен, изопрен, в больших количествах — 2,4-дихлорбутен и винилацети-лен [4]. Применяется окисление йодной кислотой до формальдегида. Возможно определение в присутствии стирола, а-метилстирола, изопропилбензола, бутана и бутенов [46, с. 310, 312].
Баткина И. Б. Экспериментально-клинические материалы по гигиеническому обоснованию предельно допустимой концентрации дивинила в воздухе производственных поме-» щений. Автореф. канд. дисс. Воронеж, 1966; Гиг. и сан., 1966, № 12, с. 8—12.
Р и п п Г. X. В кн.: Биол. действие и гнг. значение атмосферных загрязнений. Вып. 10. М., 1967, с. 33—36
См. также Непредельные углеводороды с двойной связью, Бутилены.
Изопрен
(2-Метнлбутадиен -1,3)
СН2=С(СН3)СН=СНг Af = 68,11
Получается из изобутилена диоксановым методом, дегидрированием изоамиленов илн нзопентана, из ацетилена (по Фаворскому), деполимеризацией натурального каучука н терпенов (днпентена).
Применяется для получения синтетических каучуков как самостоятельно, так и в смеси с другими мономерами.
Физические и химические свойства. Раств. в воде при 20° (насыщенный раствор) 1,0—1,2 г/л (Климкина); растворяется полностью в спирте, эфире. Насыщающая концентрация 2048 мг/л (20°). Вступает в большинство реакций, характерных для олефинов. Смесн с воздухом при концентрации И. 1,66—11,5% взрывоопасны.
Общий характер действия — см. Бутадиен-1,3.
Токсическое действие. Животные. Наркоз без резкого возбуждения, смерть от остановки дыхания. Наркотическая и смертельная концентрации для 50% белых мышей при 2-часовом воздействии 109 и 144 мг/л, соответственно. Самки несколько менее чувствительны, чем самцы. ЛКво для белых крыс 180 мг/л. Содержание И. при этом 39,5 мг% в мозге, 39,6 мг% в тканн почек, но 257,7 мг% в околопочечном жире [85, с. 3].
Пороговая концентрация, изменяющая способность нервной системы мышей к суммацни импульсов при ^0-минутном воздействии — 2 мг/л; концентрация, изменяющая у кроликов безусловнорефлекторную деятельность, — 4,2 мг/л, частот^ дыхания—0,75 мг/л (экспозиция 40 мин), нарушающая условнорефлекторную деятельность кошки — 0,3—0,5 мг/л.
При ежедневном 4-часовом в течение 4 месяцев вдыхаини 2,5—5 мг/л И. у мышей, крыс и кроликов наблюдались функциональные сдвиги в состоянии центральной нервной системы, тенденция к снижению числа эритроцитов при неизменном уровне гемоглобина, лейкоцитоз к концу периода отравления. Воспалительные изменения обнаружены в бронхах н легких (очаговая пневмония); в печени и почках — слабые дистрофические изменения; у кроликов — картина миокардита, у крыс — явления раздражения щитовидной железы. Концентрация 0,2—0,6 мг/л при той же экспозиции не вызвали уловимых сдвигов у подопытных животных, за исключением нарушения синтетической функции печени.
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ТРОИНОП СВЯЗЬЮ
27
Человек. Запах ощущается при 0,01 мг/л; легкое раздражение слизистых; оболочек глаз, носа, гортани ощущается в течение 1 мин при 0,16 мг/л (Гостин-ский). При обследовании рабочих цеха И. (кроме основного фактора — И., в воздухе могли присутствовать изобутилен и дноксан) выявлены жалобы на головную боль, нарушение сна, раздражительность. Объективно: картииа вегетативной дисфункции, в части случаев — с органической симптоматикой (Орлова и др.; Думкина и др.). .
Неотложная помощь — см. Бензины.
Предельно допустимая концентрация 40 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Бутадиен-1,3. Определение в воздухе основано на окислении И. до формальдегида. Чувствительность метода — 3 мкг в анализируемом объеме. Соединения, содержащий-винильные группы, мешают [46, с. 316; 79, с. 43].
Гостинский В. Д. Материалы к токсикологии паров изопрена. Автореф. канд. дисс.
Лен. сан.-гиг. мед. ин*т, 1965; Гиг. труда, 1965, № I, с. 36—39.
Думкина Г. 3. и др. В кн.: Матер, научн. конф. по проблеме «Гигиена труда и состояния здоровья работников иефт. и нефтехим. пром.» Баку, 1968, с. 53—59. Климкина Н. В. Гнг. и сан., 1969,- № 6, с. 8—11.
Корбакова А. И., Федорова В. И. В кн.: Токсикол. новых пром. хим. в-в, Вып. 6. М., 1964, с. 18—29.
Орлова А. А, и др. В кн.: Проф. заболев, в хим. пром. М., 1965, с. 87—91.
См. также Предельные углеводороды.
Непредельные углеводороды с тройной связью
(Углеводороды ряда ацетилена)
Физические свойства близки к свойствам днолефинов.
Химические свойства. Способны к реакциям присоединения. Обесцвечивают бромную воду. В присутствии катализаторов легко присоединяют воду с образованием ацетальдегида из ацетилена (реакция Кучерова) и кетонов. Легко образуют металлические производные (ацетилениды) путем замещения водорода,, находящегося у тройной связи. Окисляются еще легче, чем олефины. В специальных условиях тримеризуются с образованием ароматических углеводородов.
Токсическое действие. Напоминает изомерные с ними днолефины. Наркотическое действие усиливается с увеличением числа атомов углерода. У средних членов гомологического ряда проявляется также заметное • судорожное действие. Даже низшие члены ряда, особенно технические продукты, обладают выраженным запахом.
