Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
32
УГЛЕВОДОРОДЫ
масло/вода 64,4. Прн вдыхании паров циклопропана коэфф. распред. у кролика мозг/кровь 1,19, сердце/кровь 1,25, мышцы/кровь 0,75—0,81, печень/кровь 1,36, жировая ткань/кровь 16,2 (Eger, Larsen; Maplesson et al.; Stolting, Eger). Для циклогексана коэфф. раств. в воде 0,37 (22°), 0,145 (38°), коэфф. распред. масло/вода 7500—8000. Пределы взрывоопасных концентраций 1,3—8,5%.
Общий характер действия очень сходен с действием предельных углеводородов, наркотическое действие.паров А. У.— выше. Глубокий наркоз при действии циклопропана не сопровождается заметными изменениями кровяного давления н дыхания, ио при концентрациях-25—30% наступает смерть от’паралича дыхания при сильном падении кровяного давления. Ряд А, У. (циклобутан, циклопропан и др.) повышает чувствительность сердечной мышцы к адреналину. При высоких концентрациях у животных наблюдается быстрое оглушение, боковое положение, исчезновение рефлексов; при постепенном замедлении дыхания наступает смерть. Метилциклопентан, этилциклопентан, циклогексан, метил-циклогексаи, диметилци.клоге.ксаиы вызывают также тетаиическне судороги, которые могут н не привести к смерти. После нескольких повторных отравлений даже иысокими наркотическими концентрациями гистологические изменения в органах животных незначительны (небольшое полнокровие в легких). Мало изменилась и биохимия крови во время иаркоза.
Токсическое действие. Минимальная концентрация, вызывающая боковое положение белых мышей, иаркоз и смерть: циклопентана 110 мг/л; метилциклопеи-тана 95—120 мг/л; этилциклопентана 45 мг/л (перед смертью обычно развиваются судороги); пропилциклопропана 35 мг/л (наркоз) и 50 мг/л (смерть). Концентрация диметилциклогексаиа, 20—25 мг/л вызывает боковое положение, а 25—30 мг/л — смерть прн явлениях тетанивеских судорог (Treon et al.). Минимальная наркотическая концентрация этилциклогексаиа 15, смертельная— 35 мг/л. ЛД50 циклодекана 5 r/кг (при введении в желудок). При нанесении на кожу морских свинок циклопентаи, циклогексан, циклогептан, циклооктан, цнклодекаи вызывают воспалительную реакцию — покраснение, утолщение эпидермиса; при этом имеется положительная корреляция эффекта и числа атомов С в молекуле углеводорода в пределах С5—Ci* (Brown, Вох)\ Введение А. У. (циклопентан, циклогексан) жииотным сопровождалось образованием метаболитов — окснцикломеркаптуровых кислот, выделяющихся с мочой. Количество образующихся метаболитов снижалось с увеличением размеров молекулы углеводорода (James et al.).
Определение в воздухе. Для определения в воздухе, начиная с циклопента-иа, пригодны методы, предложенные для определения паров бензинов. Для раздельного определения используются методы газовой хроматографии [90].
А б а л и и а Н. С. В кн.: Матер, конф. молодых научи, работников АМН СССР. М.. 1969, с. 152—153.
Brown V., Box V. Brit. J. Dtrmatol., 1971, v. 85, Jft 5, p. 432—436.
Eger E., Larson C. Brit. J. Anaesthesiol., 1964, v. 36, № 3, p. 140—159.
San es E. et al. Bloch. Pharmacol., 1971, v. 20, № 5, p. 897—907.
Maplesson W. W. et al. Brit. J. Anaesthesiol., 1970, v. 42, № 12, p. 1033—1041.
S t о 11 i n g R. K., Eger E. Anaesthesiol., 1969, v. 30, № 3, p. 278—283.
Циклопропан
CH2
H2C^-^CHj M = 42,08
Физические свойства. Газ. Т. кип. —32,8°.
Токсическое действие. Наркотик, вызывающий возбуждение нерииой системы с последующим угнетением ее, что связано с преимущественным влиянием <ра кору головного мозга, а также с нарушением в мозге обменных процессов, включая обмен катехоламинов (Mori Kenjiro et al.; Плехоткина, Головчинскнй; Ngai, Neff; Mueller; Badola et al.;- Diaz et al.). Минимальная наркотическая концентрация для кроликов 14—15%, дли кошек 10—12%, для собак 15—17% (Тгеоп et al.). Прн наркозе Ц. развивается ацидоз, возможно, нз-за перехода обмена на
ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
3?
анаэробный путь (Clark). При вдыхании Ц. в концентрации 15—20% и смеси с кислородом у крыс через час снижается количество гликогена и суммарных белков в печени, повышается активность SH-групп клеток печеии и повышается в них содержание рибонуклеиновой кислоты (Жданои и др.). При хроническом действии Ц. угнетается продукция костного мозга, главным образом гранулоци-тов (Di-Fazio et al.).
При вдыхании Ц. у здоровых людей, подвергавшихся испытанию, не отмечено сдвигов пульса, минутного-и ударного объемов сердца, но найдены признаки .спазма периферических артерий. Вдыхание Ц. в смеси с кислородом вызывало снижение фильтрационной способности почечных клубочков на 39—42% (Deutsch et al.; Cullon et al.).
Превращение, распределение, выделение из организма. По некоторым данным, Ц. не подвергается метаболизму в организме (в печени) (Hasley et al.). Ц. в значительной степени выделяется через кожу; при хирургическом наркозе оно достигает 15% (?) от выделения с выдыхаемым воздухом. При достижении равновесия (60—100 мин наркоза) выделение Ц. через кожу рук составляет 0,153—0,230 мг/мин на 1 м2 (Maplesson et al.).
Неотложная терапия — см. Метан.
Меры предупреждения. При использовании для хирургического наркоза — вентиляция операционных; хорошая изоляция наркотизатОров (см. также Гало-тан) . ч
