Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с запахом бензина. Т. кип. 100,93°, т. воспл. 3,9°, плотн. 0,7694, nD = 1,42312. В присутствии катализаторов М. дегидрируется в толуол.
Токсическое действие. 30—40 мг/л вызывают в течение часового опыта боковое положение белых мышей. Прн экспозиции 2 ч JIKso = 41,5 мг/л. Смерть прн явлениях общих тетанических судорог. Концентрации 0,1 и 0,5 мг/л при затравке белых крыс в течение 6 месяцев иызывают отставание- прироста массы, сниже-. нне артериального давления, лимфоцитоз, нарушение антитоксической функции печени и дистрофические расстройства в ней (Курляндский н др.). 60 мг/л вызывают у кроликов быстрый наркоз, тяжелые судороги, резкое- затруднение ды-каиия, слюнотечение, конъюнктивит. Все животные погибают прн 70-мииутной
-НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
35
акспозицни. При 40 мг/л Наркоз ие так глубок; гибель — после 10 повторных Управлений по 6 ч ежедневно. Концентрации 1—И мг/л- переносятся в течение недель при ежедневной 6-часовой экспозиции без признаков токсического Действия. Наблюдаются слабые» дегенеративные изменения клеток печени и почек, количество неорганических сульфатов в моче кроликов снижается в период от-
Гпений и быстро возвращается к исходным даииым по прекращении действия Обезьяны переносят 50 отравлений по 6 ч ежедневно при 1,46 мг/л без признаков токсического действия. ‘ При высоких концентрациях температура тела ^Швотных несколько повышается, при низких понижается (Тгеоп et al.).
i-:L Действие на кожу. У кроликов жидкий М. вызывает покраснение и сухость 'кожи. Всасывается через нее (опыты на крысах).
% Превращения в организме и выделение. У кроликов 65% выделялось с мочой виде метаболитов, 15% с выдыхаемым воздухом (иэ них 10% в неизмененном, виде и 5% как С02); распределялось в ткаиях 4—5%. Гидроксилирование М. Происходит, главным образом, у наиболее удаленного от группы СН3 атома С. |Сак основные метаболиты, выделяются глюкуроииды, трояс-метилциклогексанол др. Превращение в бензойную кислоту незначительно — примерно 1% (Elliot 5$ti1.).
Неотложная терапия — см. Непредельные алициклические углеводороды. Предельно допустимая концентрация 50 мг/м8 [66]. .
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Циклогексан,
Курляндский Б. А. ид р. В кн.: XXI Моск. гор. иаучио-практ. конф. по пром. гиг» 1965, с. 64—66.
Elliot Т. Н. et al. Bloch. J., 1965, 95, № 1, p. 70—76.
См. также Предельные алициклические углеводороды.
Непредельные алициклические углеводороды
Физические и химические свойства сходны со свойствами соответствующих ‘ ' углеводородов ряда этилена (см. таблицу'на стр. 36).
-4', Токсическое действие. Наркотики; действуют на .кровообращение сильнее, чем предельные н непредельные углеводороды жирного ряда и циклопарафины. Судя по ряду циклогексан — циклогексен — циклогексадиен, сила наркотического действия паров возрастает с увеличением числа двойных связей. По действию иа кровь и кроветворные органы, по-видимому, близки к циклопарафинам; заметно
1 раздражают слизистые оболочки и кожу, в ряде случаев сенсибилизируют ее и заметно проникают через нее. Так, ЛД50 при нанесении на- кожу кроликов для вйклопеитеиа 1,59, для 1,7-о кт а д и ей а 14,1 мл/кг; при введении в желудок белых крыс ЛД50 этих соединений 2,14 и 19,7 мл/кг соответственно [106, р. 470]. Смертельная концентрация паров цикяогексена и циклогекса-. диена при 2-часовой экспозиции 45 мг/л.
Выделение из организма. У мюликов при введении в желудок циклоокте-
* на, 1,3-ц иклооктадиеиа, 1,5-ц иклооктадиена в суточной порции мочи
44,6—58,2% виедениой дозы обнаруживалось в виде глюкуронидов, 16,7—24,6%
Й виде сульфоэфиров. У крыс и у кроликои определяли 2- и 3-оксициклооктил-Ы^ркаптуровые и диоксициклооктилмеркаптуровые кислоты. Содержание ^С-групп в печени крыс при этом снижалось иа 12—27% (Warning).
^ Неотложная терапия. Свежий воздух, покой, тепло. Крепкий сладкий чай, Успокаивающие средства (2—4% раствор бромистого натрия, иастои валерианы [0W- пустырника). По показаниям, сердечные и аналгезирующие средства, кисло-|Й»Дн,ая терапия. При раздражении слизистых оболочек глаз — промыть глаза 2%
Шором борной кислоты; при болях закапать 1% раствор новокаина или раствор дикаина с адреналином (1:1000), а затем рибофлавин (0,01%) или t-спиртовой раствор цитраля (1:10000). При раздражении верхних дыха-РЙР’Иых путей — ингаляции 2% раствором соды или 10% раствором^ ментола в
¦ |да>роформе. Пить теплое молоко с боржомом. Принять кодеин или дионин, Й&рчкже димедрол.
36
УГЛЕВОДОРОДЫ
Физические свойства непредельных алициклических углеводородов
Название Относительная плотность 4° Температура кипения» °С Показатель преломления 20 D
Циклопентен 0.774318 44 1,4218*8
Циклопентаднен-1,3 0.804619 4i,o J ,4446
Дициклопентадиен (димер 0.976635 170 разл. 1.505025
циклопентадиена)
Циклогексен (тетрагидробен- 0,811 —
зол)
Этилиденциклогексан 0,82318 137-138 1,4626
Вииилциклогексан 0,816619 130-131 1,455
1 -Винилциклогексен 0,831 (749 мм рт. ст.) 126,0 1,452
