Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
тами хроматина, обработанными и не обработанными нуклеазой (задача 9-15)1
Избыток ДНК Обработка нуклеазой Защищенная Защищенная 1
кДНК ДНК из эритро-|
глобина ЦИТОВ, % j
Общая ДНК Без обработки 93 1
95 f
ДНК из эритроцитов Микрококковая 92 94 f
нуклеаза 1
ДНК из эритроцитов ДНКаза I 25 78 1
ДНК из фибробластов Микрококковая 91 I
нуклеаза I
ДНК из фибробластов ДНКаза I 91 1
Нуклеосомы Без обработки 91 94 1
Нуклеосомы ДНКаза I 25 8° I
Нуклеосомы, обрабо Микрококковая 25 83 I
танные трипсином нуклеаза
предохраняет 83% суммарной ДНК эритроцитов, но всего лиши 25%
глобиновой кДНК (табл. 9-1). I
A. Какая из нуклеаз - микрококковая или ДНКаза 1-расщепляя!
экспрессирующийся хроматин (активный хроматин)? Как можно! это
определить? 1
Б. Какая фракция ДНК эритроцитов входит в состав активного: хроматина?
B. На случайную или на специфическую, чувствительную к микро; кокковой
нуклеазе, популяцию нуклеосом действует трипсин? Kai это определить?
Г. Определяется ли отличие активного хроматина от всего оста(r) ного
хроматина свойствами отдельных нуклеосом или же оно связано с тем, как
упакованы нуклеосомные частицы в структуры более высокого порядка в
клеточном ядре?
Репликация хромосом (МБК 9.3)
9-16 Заполните пропуски в следующих утверждениях.
A. Фаза клеточного цикла, в ходе которой происходит синтез ДНК ,
называется_____________
Б. ___________ ДНК инициируется на определенной последователь
ности ДНК, которая называется______________
B. Точки начала репликации обычно активируются в составе к ласте
ров, включающих 20-80 таких сайтов и называемых______________
Г. Множественные копии______________SV40 специфически связывают;
ся с сайтом (точкой) начала репликации SV40 и действуют одно i
временно как белок, участвующий в инициации, и как ДНК-гел ; каза, чтобы
открыть спираль ДНК в этом сайте.
Д. Поскольку весь геном должен быть реплицирован только одно кратно,
точки начала репликации в эукариотической клети ! должны инактивироваться
по мере их использования; зи ______________ ДНК удаляется во время или
перед началом митоза, •
9-17 Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а ка кие-нет.
Если утверждение неверно, объясните почему.
___А. Репликативная вилка у бактерий и эукариот передвигается (
Клеточное ядро 141
одинаковой скоростью, из чего следует, что упаковка ДНК в хроматин
не препятствует процессу репликации.
__Б. Элементы ARS у дрожжей содержат, по-видимому, многочисленные копии
АТ-богатой консенсус-последовательности (обобщенной последовательности) в
пределах участка размером 100 нуклеотидов.
__В. Эукариотам необходимы два типа ДНК-полимераз: ДНК-полимераза альфа
на отстающей цепи и ДНК-полимераза дельта на ведущей цепи.
__Г. Как и большинство белков, гистоны непрерывно синтезируются на
протяжении интерфазы, но связываются с ДНК для образования нового
хроматина лишь во время S-фазы.
__Д. Цепь теломеры с высоким содержанием G, всегда расположенная
на З'-конце молекулы ДНК, может загибаться назад, образуя особую
структуру со спаренными основаниями G-G, которая и защищает конец
хромосомы.
__Е. Области хромосом реплицируются как отдельные крупные единицы, при
этом разные области каждой хромосомы реплицируются в строго определенном
порядке.
_Ж. У самок млекопитающих две Х-хромосомы, из которых активна лишь одна,
в ходе S-фазы реплицируются одновременно.
__3. Гены, активные только в некоторых типах клеток, обычно реплицируются
на более ранней стадии митоза в тех клетках, где они активны, и на более
поздней стадии-в клетках других типов.
_И. Большая часть GC-богатых полос (R-сегменты) реплицируется в первой
половине S-фазы, а большинство АТ-богатых полос (G-cer-менты)
реплицируется во второй половине S-фазы.
__К. Если клетку, находящуюся в S-фазе, слить с клеткой, находящейся
в С2-фазе, синтез ДНК в С2-ядре индуцируется; если же клетку в S-
фазе слить с клеткой в Огфазе, то в Gj-ядре синтез ДНК не стимулируется.
9-18 Вы изучаете синтез ДНК в линии культивируемых клеток, используя
стандартную методику. Согласно этой методике, к клеткам добавляют 3Н-
тимидин, который включается в репликативные вилки. Затем клетки осторожно
лизируют в диализном мешочке, чтобы из них вышла ДНК. При прокалывании
