Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
В затылочной области развиваются все четыре затылочные кости (основная, боковые и верхняя) (рис. 144). В боковых затылочных, кроме
Рис. 143. Череп гаттерии (Hatteria) сбоку и сверху (по Циттелю). an—angulare; art—artlculare; Ьо —basioccipltale; со — согопаге; coJ — columella; den — dentale; eo — exoccipitale; ept — epipterygoideum; fr — frontale; j-—¦ jugale; ш — maxilla; n — nasale; pa — parietale; pfr— praefrontale; pmx — prae-maxilla; pro — prooticum; pt — pterygoi-deum; po — postorbitale; ptf — postfrontale; 4 quadratum; qj — quadratojugale; san — eupraangulare; so — supraoccipitale; sq—squamosum; spl — spleniale.
pmi
an spl den
Рис. 144. Череп гаттерии (Hatteria), снизу и сзади. Нижняя челюсть изнутри
(по Циттелю). bo — basiocclpitale; bs — basisphenoideum; ch — хоаны; оро — opisthoticum; pal — ра-Iatiium; tr — transversum; и—vomer; Остальные обовначения, как на рис. 143.
отверстий для блуждающего нерва, имеются еще отверстия для подъязычного нерва. Под затылочной дырой располагается единственный у рептилий (и птиц) затылочный бугор, в образовании которого принимают участие основная и боковые затылочные кости. В стенке слуховой капсулы развиваются три кости — передняя, верхняя и задняя ушные кости, из которых только переднеушная (рис. 143) остается у рептилий самостоятельной; верхнеушная срастается с верхней затылочной костью, а заднеушная — с боковой затылочной (за исключением черепах, у которых она остается
154
самостоятельной, рис. 155). По бокам слуховая капсула дает сильно выдающиеся боковые отростки (ргос. parotici), в которых располагаются заднеушные кости (рис. 144). Эти отростки упираются в наружную крышу черепа, и в зтом месте происходит причленение квадратной кости, которая получает, таким образом, прочную опору на черепе. Это одна из наиболее характерных особенностей черепа рептилий. Впереди основной затылочной кости в основании черепа лежит основная клиновидная кость с особыми боковыми отростками (processus basipterygoidei), к которым у примитивных рептилий причленяются крыловидные кости (рис. 144). У ящериц основная
Рве. 145. Схематическое изображение черепа крокодила (по Гудричу)
а — artlculare; on — angulare; d — dentale; fr — frontale; if — нижняя височная яма; і — jugale; I — lacrymale; na—глахШаге; na — nasale; о — глав-шща; pa — parietale; pm — praemaxillare; po — post* orbitale; prf — praefrontale; q — quadratum; qj — quadratojugale; sa — supraangulare; sf — верхняя височная яма; sg —squamosum.
Рис. 146. Череп ящерицы (Amei-va) сбоку (из Гертвига).
d — dentale; ept — epipterygoideum;
st — supratemporale. Остальные обовначения, как на рис. 143.
клиновидная кость часто срастается с основной затылочной и с передне-ушными костями. Парных костей глазничной области обычно не имеется. Только у крокодилов и динозавров имеются латеросфеноиды и орбитой сфеноиды да у ящериц имеются небольшие окостенения межглазничной перегородки, сравниваемые с орбитосфеноидами. В обонятельной области у рептилий окостенений нет.
У рептилий имеется большое число покровных костей черепа. Крышу черепа образуют теменные, лобные, носовые, переднелобные, слезные, заднелобные, заднеглазничные, чешуйчатые, иногда надвисочные, квадрат-носкуловые, скуловые, челюстные и предчелюстные кости (рис. 143, 145). Теменные кости обычно (исключая черепах) срастаются в одну непарную кость, в середине которой у ящериц и у^^ттеюии имеется отверстие для теменного глаза. Надвисочные кости (supratemporaHa) встречаются только у ящериц. Под основанием черепа у ящериц закладывается еще вполне типичный парасфеноид, который после срастается с основной клиновидной костью. У взрослого животного остатки передней части парасфеноида имеют вид направленного вперед отростка («клюва», rostrum) базисфе-ноида (рис. 144). Под обонятельной областью лежит парный сошник, несущий у гаттерии еще по одному зубу. У черепах он срастается в одну непарную кость, а у крокодилов покрывается снизу развивающимся вторичным твердым нёбом.
Нёбноквадратный хрящ окостеневает в задней своей части, образуя os quadratum. Далее впереди имеется еще одно окостенение, развивающееся в восходящем отростке нёбноквадратного хряща у ящериц и у гаттерии. Это столбчатая кость (epipterygoideum), соединяющая у взрослого животного крыловидную кость с теменной (рис. 146). У гаттерии апиптеригоиды близко прилегают к стенке черепа (рис. 143), а у ископаемых териодонтов уже входят в ее состав. Квадратная кость или подвижно соединяется с боковыми отростками черепа (ргос. paroticus) и с чешуйча-
155
той костью (стрептостилия) или вклинивается между другими костями и оказывается неподвижной (монимостіїлия). Первое характерно для ящериц и змей, между тем как неподвижное соединение наблюдается у гаттерии, черепах и крокодилов. Весьма подвижное соединение у рептилий, несомненно, выработалось вторично. У змей эта подвижность очень велика, и сама чешуйчатая кость также подвижно соединена с черепом (рис. 147). Это специальное приспособление к возможно более широкому раскрыванию рта. Из покровных костей челюстной дуги на дне черепа лежат крыловидные и нёбные кости (рис. 144). Эти кости сравнительно слабо еще связаны с дном черепа у ящериц, а у змей образуют подвижную систему костей, снабженных зубами. Задним концом крыловидные кости достигают квадратных костей, а впереди соединяются с нёбными. Внутренним краем они соединяются с базиптеригоидными отростками основной клиновидной кости (исключая змей). Кнаружи от крыловидных костей
