Биологические мембраны - Финдлея Дж.Б.
ISBN 5-03-001317-2
Скачать (прямая ссылка):
154. Kiehm D. L, Ji Т. Н. (1977). J. Biol. Chem., 252, 8524.
155. Demoliou С. D., Epaiid R. H. (1980). Biochemistry, 19, 4539.
156. Moreland R. B., Dockter М. E. (1981). Biochem. Biophys. Res.
Commun.,.
99, 339.
157. Steiner M. (1980). Biochem. Biophys. Res. Commun., 94, 861.
158. Goewert R. R., Landt H., McDonald J. M. (1982). Biochemistry, 21,
5310.
159. Schmitt М., Painter R. G" Jesailis A. S., Preissner /(., Sklar L.
A., Cochrane C. G. (1983). J. Biol. Chem., 258, 649.
160. Zarling D. A., Miskimen S. A., Fan D, P., Fujimoto E. K-, Smith
P. /(.
(1982). J. Immunol., 128, 251.
161. Jung S. М., Moroi M. (1983). Biochim. Biophys. Acta, 761, 152.
162. Marfey S. P., Tsai К H. (1975). Biochem. Biophys. Res. Commun.. 65,
31.
163. Kornblatt J. A., Lake D. F. (1980). Can. J. Biochem., 58, 219.
164. Zarling D. A., Watson A., Bach F. H. (1980). J. Immunol., 124, 913.
165. Staros J. V., Kakkad B. P. (1983). J. Membr. Biol., 74, 247.
166. Pilch P. F., Czech M. P. (1979). J Biol. Chem., 254, 3375.
167. Sen I., Bull H. G" Sutter R. L. (1984). Proc. Natl. Acad. Sci. USA,
81, 1679.
168. Bragg P. D., Hon C. (1980). Eur. J. Biochem., 106, 495.
169. Laburthe М., Breant B" Ronyer-Fessard C. (1984). Eur. J. Biochem.,
139, 181.
170. Giedroe D. P., Puett D., Ling W., Staros J. V. (1983). J Biol.
Chem., 258. 16.
171. Baskin L. S., Yang C. S. (1982). Biochim. Biophys. Acta, 684, 263.
172. Bender W. W., Garan H., Berg И. C. (1971). J. Mol. Biol., 58, 783.
173. Packman L. C" Perham R. (1982). Biochemistry, 21, 5171.
174. Jaffe C. L" Lis H., Sharon N. (1980). Biochemistry, 19, 4423.
175. Abella P. М., Smith P. K" Royer G. P. (1979). Biochem. Biophys. Res
Commun., 87, 734.
176. Rinke J., Meinke М., Brimacombe R., Fink G., Rommel ll7., Fasold H.
(1980). J. Mol. Biol., 137, 301.
177. Huang С. K., Richards F. M. (1977). J. Biol. Chem., 252, 5514.
178. Jung C. Y. (1984). In: Receptor Biochemistry and Methodology. Von-
tor J. C., Harrison L. C. (eds.), Alan R. Liss, Vol. 3, p. 193.
179. Hughes S. М., Harper G., Brand H. D. (1983). Biochem. Biophys. Res.
Commun., 122, 56.
180. Sterr C. J., Kempner E. S., Ashwell G. (1981). J. Biol. Chem., 256,
5851.
181. Saccomani G., Sachs G., Cupoletti J., Jung C. Y. (1981). J. Biol.
Chem., 256, 7727.
182. Venter J. C. (1983). J. Biol. Chem., 258, 4842.
183. Fewtrell С., Kempner E" Poy G" Metzger H. (1981). Biochemistry, 20,
6589.
184. Nielsen Т. B.. Lad P. М., Preston M. S., Kempner E., Schlegel IT.,
Rod-bell M. (1981). Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78, 772.
185. Simon P., Swillens S., Dumont J. E. (1982). Biochem. J., 205, 477.
186. Bethell G. S., Ayers J. S., Hancock W. S., Hearn М. T. W. (1979) J.
Biol. Chein., 254, 2572.
187. Dufau M. L., Ryan D. W., Baukal A. J., Catt K. J. (1975). J. Biol.
Chem., 250, 4822.
188. Brody R. S., Westheimer F. H. (1979). J. Biol. Chem., 254, 4238.
189. Merrill A. H., Jr., McCormick D. B. (1980). Methods Enzymol., 66,
28.
190. Lockshin A., Moran R. G" Danenberg P. V. (1979). Proc. Natl. Acad.
Sci. USA, 76, 750.
191. Carlsson J., Axen R" Unge T. (1975). Eur. J. Biochem., 59.
192. de Pinto V., Tommasino Л1, Valmieri F., Kadenbach B. (1982) FEBS
Lett, 148, 103.
193. Davis C. W., Daly J. W. (1979). J. Cyclic Nucleotide Res., 5, 65.
194. Garlick R. L" Mazer J. S. (1983). J. Biol. Chem., 258, 6142.
20*
ГЛАВА 7
ОПТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН
К¦ Линдсей Башфорд
1. Введение
Оптическую спектроскопию, спектрофотометрию и флуори-метрию можно
использовать для наблюдения за происходящими в биологических мембранах
процессами лишь при условии, что система содержит хромофоры, способные
соответствующим рбразом реагировать на события, в которых они участвуют.
Основная проблема в подобных экспериментах - не получение данных, а их
интерпретация. Возможность такой интерпретации зависит от чистоты
постановки эксперимента и удачного выбора хромофора. В этой главе мы
рассмотрим некоторые проблемы, для решения которых можно использовать
спектральные методы, и попытаемся дать полезные рекомендации по грамотной
и аккуратной постановке эксперимента. Мы остановимся также на типичных
примерах применения спектральных методов к системам, в изучении которых у
нас уже имеется определенный опыт. В табл. 7.1 перечислен ряд мембранных
систем, которые можно изучать с помощью флуориметрии и спектрофотометрии,
и указано, какие нз них мы детально рассмотрим ниже.
Обычно используют два типа хромофоров: эндогенные, или "внутренние"
хромофоры, изначально присутствующие в мембране, и экзогенные, или
"внешние", включаемые в систему экспериментатором. Среди хромофоров
первого типа наиболее ценны пигменты, поглощающие свет в видимой области
(400- 700 нм); их довольно мало и они участвуют в весьма ограниченном
круге мембранных процессов. Порфирины, флавины и каротиноиды имеют
характерные спектры с узкими интенсивными полосами поглощения. И не
случайно роль цитохромов в митохондриях была оценена уже в ранней работе
