Трансформированная клетка - Эш Б.Б.
Скачать (прямая ссылка):
299
Russo , Wells Pt ARusso I* H. A* (1977). Adenosine triphosphatases as histo-chemical markers for the cell of origin in experimental mammary carcinoma. Cancer Res. 37, 1088—1098.
Rustgt S. TV., Peemoeller Thompson R. Т., Kydon D. W4 Pintar М. M. (1978). A study of molecular dynamics and freezing phase transition in tissues by proton spin relaxation. Biophys, J. 22, 439—452.
Saprin A. NNagler L. G., Koperina Y. V., Kriglyakova Я. У., Emanuel N. M.
(1976). Kinetics of change in the content of free radicals in the blood and organs of mice with experimental leukemia — II. Biofizika 11, 706—708.
Sarayan L. A-, Hollis D. P., Economou J. S., Eggleston J. С. (1974). Nuclear magnetic resonanse studies of cancer. IV. Correlation of water content with tissue relaxation times. J. Natl. Cancer Inst. 52, 599—602.
Schlottman tf., Rubenow W. (1932). Uber der Wassergehalt der gewebe norinaler und krebskranker Ratten. Z. Krebsforsch. 36, 120—125.
Shen S. S*, Hamamoto S. T.t Bern H. ASteinhardt Я. A. (1978). Alteration of sodium transport in mouse mammary epithelium associated with neo-
plastic transformation. Cancer Res. 38, 1356—1361.
Suppowit S. C., Asch В. B., Rosen J. M. (1980). Casein gene expression in normal and neoplastic mammary tissue. In «Advances in Breast Cancer Research» (M. Brennan, ed.). Academic Press, New York. In press.
Swift T. /., Fritz О. С?. (1969). A proton spin-echo study of the state of water in
frog nerves. Biophys. J. 9, 54—59.
Tooze Redt (1973). In «The Molecular Biology of Tumor Viruses», p. 351. Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, New York.
Troshin Л. B. (1966). «Problems of Cell Permeability». Pergamon. New York.
Voyles B. A., McGrath С. M. (1976). Markers to distinguish between normal and neoplastic mammary epithelial cells in vitro: Comparison of saturation density, morphology and concanavalin A reactivity. Int J. Cancer 18, 498—509.
Wagh U. VKasturi S. R.t Chaughule R. SSmita S. S.. Ranade S. 5. (1977). (Studies on proton spin-lattice relaxation time (Tx) in experimental cell cultures. Physiol. Chem. Phys. 9, 167—174.
White Л/. 71., Hu A. 5. L.f Hamamoto S. T.r Nandi S. (1978). In vitro analysis of proliferating opithelial cell populations from the mouse mammary gland: Fibroblast-free growth and serial passage. In Vitro 14, 271—281.
Wolosewick /. Porter Kt Л. (1976). Stereo high-voltage electron microscopy of whole cells of the human diploid line, WI—38. Am. J. Anat. 147, 303—323.
10
ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОВЯЗКОСТИ ЦИТОПЛАЗМЫ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Андреа М. Мастро и Алек К. Кейт
10.1. Введение ................................................* . . * 301
10.2, Методы ..........................................................305
10.2.1. Клетки ..........................................................305
10.2.2. Измеряемые параметры ............................................307
10.3. Результаты и обсуждение..........................................309
10.3.1. Подвижность спин-меток в модельных системах...................309
10.3.2. Подвижность спин-меток в клетках млекопитающих...................311
10.4. Заключение.......................................................315
10.5. Указатель литературы.............................................315
10.1. ВВЕДЕНИЕ
Клетки млекопитающих представляют собой комплекс различных молекул, из которых наиболее простой является вода, В водном окружении содержатся компоненты всевозможных размеров от маленьких ионов до огромных полимеров, комплекс ДНК — хроматин, микротрубочки, микрофиламенты, белки различной формы и размеров, а также мембраны, содержащие липиды и связанные с ними белки, являющиеся частью этих внутриклеточных систем. Во внутриклеточной водной среде все компоненты взаимодействуют друг с другом.
В последние несколько лет было вновь уточнено наличие полимерных комплексов, т. е. системы цитоскелета и цитофиламентов в цитоплазме, подтверждено, что цитоплазма клеток не является разведенным раствором небольших молекул. Большое количество этих полимеров или систем цитоскелета, так же как их широкая распространенность в разнообразных типах клеток млекопитающих, позволяет предполагать, что они выполняют основную роль в функционировании клеток. Действительно, такие системы не стабильны и изменяются в зависимости от состояния клеток, их роста и дифференцировки. В свою очередь, эти полимеры и большие молекулы должны влиять на движение воды и небольших молекул в цитоплазме. Действительно, состояние воды в клетках млекопитающих зависит от изменений
301
полимеров. Например, время релаксации воды, определяемое методом ЯМР, в живых клетках короче, чем в обычной воде, что говорит об увеличении вязкости воды (см. гл. 9 Beall et al.). Различные типы клеток имеют разное время релаксации. В одних и тех же клетках вода находится в разном состоянии в зависимости от их прохождения по клеточному циклу, а также в процессе конденсации хроматина, деполимеризации и самосборки микротрубочек и микрофиламентов (Beall et al., 1976).
