Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Эш Б.Б. -> "Трансформированная клетка" -> 164

Трансформированная клетка - Эш Б.Б.

Эш Б.Б., Билл П.Т., Камерон И.Л. Трансформированная клетка — К.: Наукова думка, 1985. — 384 c.
Скачать (прямая ссылка): transformirovannayakletka1985.djvu
Предыдущая << 1 .. 158 159 160 161 162 163 < 164 > 165 166 167 168 169 170 .. 211 >> Следующая

Продукция вирусов
Гистоны
Негистоновые хромосом* ные белки
Отношение ДНК/РНК Скорость восстановления ДНК
Метаболизм углеводов
Метаболизм липидов
Изозимный спектр (ЛДГ-3, ГДФГ-1) Апикальная щелочная фосфата за Время релаксации, измеренное ЯМР, 7*1 и Тг
Взаимодействие с лекти-нами
Продукция казеина
Аналогичные in vivo и in vitro
Аналогичные in vivo и in vitro
Аналогичные in vivo и in vitro
Аналогичные in vivo и in vitro
Аналогичны in vitro
Аналогичны in vitro
Одинаково in vivo и in vitro в нормальных и HAN клетках; значительно снижено в опухолевых клетках
Положительная для нормальных клеток, изменена в HAN
Аналогичны in vivo
Аналогичны in vivo Количественно отличаются между нормальными, HAN и опухолевыми клетками in vivo
Аналогичны in vivo Аналогичны in vivo
Аналогичны in vivo
Различный у всех трех типов клеток in vivo Повышается в HAN и опухолевых клетках in vivo Выше в опухолевых клетках in vivo
Различное для всех типов клеток in vivo и in vitro В нормальных тканях и клетках самое низкое Аналогичны in vitro
Выше в нормальных клетках, ниже в опухолевых клетках in vivo и in vitro
Das et al. (1974) Voyles, McGrath (1976) Pickett et al. (1975)
Pickett et al.
(1975) Pickett et al.
(1975) Medina et al.
(1979)
Asch et al. (1979b) Asch et al. (1980)
Abraham, Bartley (1974)
Abraham, Bartley, (1974)
Abraham, Bartley (1974)
Abraham, Bartley (1974)
Braham, Bartley (1974)
Abraham, Bartley (1974)
Abraham, Bartley (1974)
Hazlewood et al.
(1974), Beall et al. (1980)
Asch, Medina (1978)
Asch et al, (1980) Suppowiet et al.
(1980)
205
Продолжение табл. 8
Свойства
Результаты сравнения данных нормальных. HAN и опухолевых клеток
Ссылка
Транспорт Na+
Активность «зави-
симой АТФазы
Активность зависимой АТФазы Активность Na^", Независимой АТФазы Белки промежуточных филаментов
Рост in vitro
Скорость роста
Плотность насыщения
Влияние плотности на торможение движения
Ингибирование синтеза ДНК в зависимости от плотности
Рост в многоклеточных сфероидах
Многоядерность, инду* цируемая в клетках цитохалазином В Утрата способности прикрепления к субстрату
Выше в опухолевых клетках in vitro
Аналогичны в нормальных и опухолевых клетках in vivo и in vitro Связаны только с миоэпители-альными клетками Связаны только с миоэпители-альными клетками Аналогичны в нормальных и HAN клетках; некоторые отсутствуют или их количество снижено в опухолевых клетках
Аналогичны
Аналогичны
Аналогичны
Аналогичны в нормальных и HAN клетках, снижено в опухолевых клетках Способны все три типа клеток. Несколько лучше растут HAN и опухолевые клетки
Больше в опухолевых клетках, аналогична в нормальных и HAN клетках Не коррелируют с опухолеоб^ разованием опухолевых клеток
Shen et al. (1978) Russo et al. (1977)
Russo et al. (1977) Asch et al. (1979a)
Das et al. (1974), Voyles, McGrath (1976)
Das et al. (1974), Voyles, McGrath (1976)
Das et al. (1974), Voyles, McGrath
(1976)
Hosick (1974)
Medina et al. (1980b)
Medina et al. (1980a)
Butel et al. (1977)
клеток отсутствует примерно около трех — пяти белков, которые имеются в нормальных и предопухолевых клетках (Asch et. alM 1979b). Значение этих различий и их связь с параметрами ЯМР остается еще выяснить. Внутренние белки решетки филаментов, такие, как микро-трабекулярные, описанные Wolosewick и Porter (1976), могут также взаимодействовать с водой и уменьшать ее подвижность.
В заключение надо отметить высокую характеристичность изменений значений Тг и Т2 в первичных культурах нормальной, предопухолевой и опухолевой тканей, несмотря на то что невозможно определить, какая часть клеток вносит основной вклад в эти изменения (см. табл. 5). Недолго культивируемые первичные культуры нормаль-
296
ных предопухолёвых и опухолевых клеток, которые перевивались обратно мышам, давали рост исходному типу ткани, в которой наблюдались различия между Тх и Т21 хотя менее выраженные (см. табл. 6). Повышение Тг и Т2 протонов воды в ткани, находящейся в предопухолевом состоянии, и опухолях молочной железы не обусловлено только повышением гидратации этих трех типов клеток молочной железы мышей. Результаты, полученные на первичных культурах, свободных от осложняющих факторов, показали, что различия показателей клеток связаны со степенью и типом взаимодействия воды и макромолекул.
9.5. УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ
Abraham S., Bartley J. С. (1974). Comparison among the metabolic characteristics of normal, preneoplastic, and neoplastic mammary tissues. In «Hormones and Cancer» (K. W. McKerns, ed.)T pp. 29—74. Academic Press, New York.
Asch В., Medina D. (1978). Concanavalin A — Induced agglutinability of normal, preneoplastic and neoplastic mouse mammary cells. J. Natl. Cancer Inst., 61, 1423—1430.
AschB., Leonardi C., Burstein N. ARubin R. W. (1979a). Analysis of cytoskeletal models from normal and neoplastically transformed cells. J. Cell Biol. 83, 470a.
Предыдущая << 1 .. 158 159 160 161 162 163 < 164 > 165 166 167 168 169 170 .. 211 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed