Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
е. представляет первый член нового бокового ряда, не развившегося дальше;
4) боковая базальная вибракулярия, выпочковывающаяся па латеральной
стороне автозоида; в отличие от этого, при образовании автозоидов такое
почкование необычно, но встречается в тех случаях, когда ряды зооидов не
соприкасаются и боковые стенки свободны; таким образом, и боковая,
базальная вибракулярия является начальным членом церазвившегося далее
ряда; 5) фронтальная авикулярия; почкование автозоидов на дорсальной
стороне - очень редкое явление, но и оно встречается, например, у
Scruparia chelata (рис. 210, /'), у которой дорсальные дочерние автозоиды
повернуты при этом дорсальной стороной к дорсальной стороне матери. 13
соответствии с этим гомологичные им по положению дорсальные авикулярии
(например, у Scrupocellaria scabra) имеют челюсти, ориентированные как
будто в противоположном направлении по сравнению с крышечкой матери. На
основании этого сравнения и фронтальные авикулярии можно также
рассматривать как начальные члены порезвившихся дальше рядов.
Вибракулярии представляют особый класс авикулярий и отличаются тем, что
подвижная челюсть (крышечка) вытянута здесь в длинный бичеобразный
придаток, а противолежащий ей выступ (неподвижная челюсть клюва)
неразвит.
В правильных колониях авикулярии и вибракулярии располагаются в строго
определенных местах, образуя вместе с автозоидами своего рода кормидии,
как у скру-поцелляриид. В листовидных колониях, вроде Flustra, авикулярии
тоже располагаются в более или менее определенных местах, чаще всего в
местах разветвления рядов.
Кенозоиды бывают весьма многообразны и, кроме отрицательного признака -
отсутствия полипида, апертуры и т. д., их различные формы не имеют между
собой ничего общего. Сюда относятся членики ризоидов и столонов, мелкие
ячейки прикрепительной пластинки Retepora, краевые кенозоиды многих
Flustra, опорные кенозоиды стеблей, часть шипов и т. п.
Кроме типичных кепозоидов, встречаются и промежуточные формы; так, если
край инкрустирующей колонии Electra pilosa теряет связь с субстратом,
новые почки вырастают в длинные искривленные мешки с недоразвитыми
полипидом и апертурой, полукенозоиды, служащие для поисков субстрата. Но
чуть субстрат найден, они разбиваются перегородками и доразвиваются в
ряды автозоидов: они представляли
лишь временное видоизменение автозоидов, вызванное тормозящим их
дифференциацию отсутствием соприкосновения с субстратом (Е. Marcus,
1926).
У некоторых Cheilostomata наблюдаются случаи полиморфизма, не выходящие
за пределы класса автозоидов, например, разделение автозоидов на более
крупных (так называемые автозоиды типа В) и более мелких (тип А) у
Steganoporella. У Tripostega (сем. Hippotboidae, секция Ascopbora), кроме
автозоидов, имеются карликовые гетеро-эоиды, лишенные половых продуктов,
но снабженные полипидами. Наконец, у Hip-pothoe hyalina имеются бесполые,
питающие автозоиды и наряду с ними - миниатюрные мужские и женские особи,
последние с оэциями. Половые особи снабжены крышечкой и рудиментарным
нолипидом, сохранившим, однако, щупальца.
Таким образом, возникновение специализованных половых зооидов, основное и
всеобщее у гидроидов, среди мшанок встречается лишь спорадически и
независимо в отдельных группах; значительно же чаще встречаются особи,
специализованные в качестве выводковых камер.
Для всех Gymnolaemata характерно явление смены полипидов: время от
времени полипид отмирает, тогда как цистид остается жив и дает начало
новому полипиду. Остатки старого полииида в виде "бурого тела" попадают в
кишечник нового и постепенно ресорбируются. У всех Gymnolaemata, имеющих
целомодукт (интертентакулярный орган), например у Electra, полипиды
бывают снабжены таковым только в периоды полового размножения. По
окончании такого периода происходит массовая смена полипидов; вновь
образующиеся полипиды не способны к половому размпожению, лишены
целомодукта, и колония вступает в период усиленного почкования. Перед
наступлением следующего периода полового размножения эти бесполые
полипиды, в свою очередь, отмирают и заменяются новыми половыми
полипидами, снабженными целомо-
407
дуктами (F. Borg, 1947). Поскольку в этом случае сменяются только
полипиды, а ци-стиды остаются, здесь нельзя говорить о сезонном
диморфизме зооидов колонии; скорее описанное явление можно рассматривать
как сезонную перестройку организации отдельных зооидов; однако
перестройку эту нельзя не признать весьма радикальной.
Если у Cristatella (Phylactolaemata) слияние всех цистидов в одну
общеколониальную стенку тела привело к образованию своеобразного
ценосарка, у Cheilostomata все цистиды колонии всегда остаются вполне
обособленными друг от друга. В силу отсутствия ценосарка вся колония
целиком бывает сложена из отдельных зооидов и этим очень сильно
отличается от колоний полипов или Kamptozoa. Отсутствие ценосарка,
несомненно, закрывает большинству мшанок один из путей усиления
