Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
возраста, из которых старшие постепенно отшну-ровываются и уплывают.
У Syllis ramosa (рис. 204, Б), паразитирующей в губке Aulochone lilium,
почки образуются на всем протяжении тела, причем некоторые из них дают
начало отрывающимся половым особям, другие образуют задние концы силлиды
нормального типа, так что возникает сложно разветвленная колония с одной
головой и множеством задних концов. Такая разветвленная колония
представляет нечто обратное разветвленным колониям полипов и других
сидячих животных, имеющим множество ртов и одну подошву. Своеобразный тип
колонии S. ramosa экологически возможен, очевидно, благодаря
паразитическому образу жизни этого вида, при котором один рот может
прокормить сложно разветвленное тело.
3. МЕШКОВИДНЫЕ И РАЗВЕТВЛЕННЫЕ КОЛОНИИ ТКАНЕВЫХ ПАРАЗИТОВ
Если линейные колонии свойственны некоторым червям, свободножи-вущим или
паразитирующим в полости кишечника хозяев, колония Syllis ramosa подводит
нас к новому типу колоний - мешковидным или разветвленным колониям
тканевых паразитов.
Колонии такого типа встречаются спорадически в весьма различных группах
Bilateria: у личинок цестод, у корнеголовых раков (Cirripedia
Rhizocephala), при полиэмбрионии у наездников (Hymenoptera) и мшанок.
Среди кишечнополостных сходный тип строения при сходных условиях
существования представляют колонии Polypodium hydriforme (Hydrozoa) из
яичников стерляди (A. Lipin, 1910).
Среди цестод бесполое размножение встречается у ряда форм на стадии
финки. Ведущие виутритканевый образ жизни плевроцеркоиды Pseudophyliidea
у некоторых форм приобретают способность к росту "за пределы особи" и
образуют разветвленные колонии, состоящие из плотных тяжей (sparganum),
которые после попадания в кишечник дефинитивного хозяина дают начало
нескольким сколексам. У Cyclophyllidea
396
в ряде случаев встречаются многоголовые личинки типа ценура, эхинококка
или поли-церка, представляющие, по существу, мешковидные колонии. Если
дочерние пузыри не впячены внутрь материнского, а выпячены наружу, как у
Cysticercus longi-collis (личинка Taenia crassiceps), получается
мешковидно-разветвленная колония (рис. 205, А). Нечто вроде мешковидно-
разветвленной колонии спороцист представляют собой и разветвленные
спороцисты Leucochloridium. paradoxum (сем. Brachylaimidae) и некоторых
других Digenea.
Все колонии этой группы образованы животными, упрощенными благодаря
тканевому паразитизму или сходному с ним образу жизни, в частности, все
они лишены рта и воспринимают пищу через покровы тела. В этих условиях
разветвленная форма колонии говорит о более интенсивном использовании
паразитом хозяина, тогда как мешковидная форма - о замедленном развитии
и, следовательно, о замедленном обмене веществ. Вообще между мешковидным
и разветвленным типами колоний тканевых паразитов существуют всевозможные
переходы, и разница между ними чисто количественная - в степени развития
наружной поверхности тела.
Т>ис. 205. Мешковидные и разветвленные колонии тканевых паразитов
А - Cysticercus longicollis, личинка Taenia crassiceps (Cyclophyllidea),
цисти-• • церк с большим числом дочерних пузырей (из Korschelt u.
Heider); Б-личин- С
ка (стафилоциста) Hymemlepis ¦ cantaniana (Cyclophyllidea) (из Скрябина
и Матевосян)
Наконец некоторые личинки Cyclophyllidea образуют и настоящие
разветвленные колонии. Так, молодая личинка (стафилоциста) Hymenole-pis
scalaris (паразита грызунов), разрастаясь, образует систему ветвящихся
столонов, пронизывающих ткани промежуточного хозяина (многоножки); от
столонов отходит несколько стебельков, несущих цистицерко-идообразные
головки (К. Скрябин и Е. Матевосян, 1945) (рис. 205, Б). Столоны
представляют ценосарк колонии; и столоны, и стебельки являются
производными заднего отдела личинки - хвоста (церкомера). Грубое сходство
подобных колоний с некоторыми колониями гидроидов вытекает из общей черты
исходных одиночных форм. Этой общей чертой является расчленение тела на
дифференцированную, физиологически и морфо-физиологически доминирующую
головку и слабо дифференцированный аборальный, или хвостовой, конец.
Подобное расчленение является необходимым условием возникновения
настоящих столонов и связанного с ними типа строения колоний.
Образование "колоний" у корнеголовых раков и наездников представляет
совершенно исключительные примеры бесполого размножения среди
членистоногих, как правило, неспособных даже и к регенерации чего-либо
большего, чем конечности. Правда, в случае наездников (Chalcididae,
Proctotrypidae) мы имеем дело с полиэмбрионией, которая встречается даже
у млекопитающих. При полиэмбрионии возможность бесполого размножения
особей и образования колоний создается, очевидно, более
397
широкими проспективными потенциями клеток на той ранней стадии развития,
на которой разыгрываются эти процессы.
Бесполое размножение корнеголовых под понятие полиэмбрионии подвести
нельзя, так как оно совершается на гораздо более поздней стадии
