Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
VI. Свободножнвущие взрослые погибают при солености выше Г»— 87оо, эндопаразитическис лнчпшси требуют для своего развития внешнюю среду соленостью не ниже Г>7оо, в роли которой выступает внутренняя среда рыбы-хоаинпа. Пресноводные виды. Тип соотношения, вероят по, характерен только для сем. Unionidae.
VII.7. ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
Анализ солепостных реакций паразитических организмов представляет собой нптерес прежде всего вследствие того, что иа паразита может непосредственно воздействовать соленость собственно внешней среды (свободно живущие стадии, эктопаразиты), соленость внутренней среды хо--зяииа (тканевые паразиты и кровепаразиты) и осмотические условия энтеральной среды (паразиты пищеварительной системы). В зависимости от сложности жизненного цикла паразит в своем онтогенезе может испытать только одну или последовательно все три упомянутые ситуации.
Разрабатываемое нами про дета в л он не о солепостн внутренней среды даст возможность говорить вообще о непосредственном влиянии солености на паразита или, иными словами, позволяет реально оценить степень эврига-лпнности пе только эктопаразитов водных организмов, по и всех эндопаразитов.
Спецпа.тьпые исследования такого рода немногочисленны, однако целый ряд цепных сведений может быть обнаружен в сериях работ по другим аспектам паразитологии, в частности по культивированию in vitro.
Plathclmintkes. Для разнипающнхея обычно в пресной воде ниц плоских червей и обитающих в норме и этой срсде вышедших из яиц личинок соленость около 5—7%н является верхним пределом жизнедеятельности. В экспериментах О. Н. Бауера (19596) моноген сти чески с сосальщики волжских осетровых — Diclybothrium armatum — при солености 3— 10и/оо выживали даже дольше, чем при содержании червей в пресной воде. Г1рп 15%о паразиты хорошо выживали, по несколько уменьшалось число отложеппых яиц. Однако при этом эмбриональное развитие блокировалось соленостью выше 5°/в«.
Судя но данным того же автора (Бауер, 1959а), сходные соленост-ные реакции можно предполагать у паразитирующего на жабрах карпа моногенетического сосальщика Dactylogyrus vastalor, который вылгавает при помещении рыбы в среду соленостью 7%о, но личинки которого при этой солености не выклевываются.
Нормальное развитие зародышей Fasciolahepatica было возможно лишь в пределах солености от 0 до 5%n (Styczynslca-Jurcwiez, 1965).
Стенденом (Standen, 1951) показано, что по мере увеличения солености среды выход из яиц мпрацндиев Schistosoma mansoni уменьшается и при солености 8%о прекращается полностью. Иродоллштель-нос-ть жизни мирацидиев этого паразита резко сокращается при солености (NaCl) выше Oft/oo (Benex. Deschiens. 1963).
Вылупление мирацидиев близкого вида Sch. haematobium при воздействии солености (NaCl) <4—6%.? замедляется н уменьшается, а при 8 9%о полностью блокируется (Абу Сенна и Бессалай, 196-4).
Инкубация яиц цестоды Triaeriophorua nodnlosus, одпого пз самых эвригалинных паразитов пресноводного происхождения, возможна при солености до 5—B'Vod, а вылупившиеся корацндин начинают быстрее погибать при солености выше 7°/оо (.Ylichajlow, 1939). Но данным М. Е. Морозовой (1955), жизнеспособные корацидип лептеца широкого Dipliyllobol.lirium Ial.um вылупляются при повышении солености беломорской воды вплоть до 6%п. При солености корацидип пе вылупляются.
С другой стороны, вылупленпе корацидиев морской цестоды Bothrio-cephalus scorpii. паразита балтийских камбал, наоборот, оказывается 100%-нтлм при солепостн морской воды выше 5%п н резко сокращается при снижении солепостн (Markowaki. 1935).
Что касается гшдопаразитических стадий ленточных червей и трематод, то данные о культивировании их на искусственных средах показывают, что им требуются растворы солепостыо и осмотическим давлением не менее 5 You (см. Хлебович, 1974).
Л'emaikelminthes. В обзорах методов культивирования паразитических нематод (см. Roths loin, Nicholas, 1909) в качестве обязательного элемента искусственных сред упоминаются физиологические или близкие к ним
ло концентрации основных иопов растворы. Это может дать первое представление о солепостиых требованиях данной группы.
Исследованные Фенвиком (Fenwick, 1939) личипкп свиной аскариды Ascaris s«лип, будучи помещенными в растворы Рипгера, концентрации которых отвечали соленостям 4, 6. 10. 12. 14 и 1б7оо, находили наилуч шие условии в средах соленостью 8%о.
Вы.туплепие ипвазиоиных личинок этого же вида происходит поело промывки яиц 0,9%-ным раствором NaCl и последующего перенесения их в физиологический раствор Ирла (Cleoland, Laurence, 1962).
11ри культивировании личинок Tridhinclhi spiralis их можно некоторое время содержать в растворе NaCl концентрацией 8,5%о (Brand, 1952), а личипкп Eustrongylidcs ignol.us выживали несколько месяцев в среде с содержанием Nad от 10 до 5%n (Brand, Simpson, 1948).
Соленостная резистентность личинок нематоды рода Anisaliis, паразитирующих в полости тела п печени беломорских бычкои-керчаков Myoxocephaius scorpius, поело 30-дне иной экспозиции в морской воде различной солености была примерно одинаковой, если их содержали в воде соленостью ft—26и/оп, и резко сокращалась в воде меньшей солености (Хлебовпч, 1974).
