Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
VII. 10. ХАРАКТЕР ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ГИ110- и ГИПЕРТОНИИ
Было показано (Браун. Иванов, 1933; Насонов, 1934), что гипотоническая среда, подобно ряду других факторов, вызывает в живой клетке комплекс носпецифических и паранскротическпх реакций.
JI. 10. Комиссарчик и В. Г. Кузнецов (1971) отмечают существенные изменения ультраструктуры клеток, подвергшихся гипотоническому воздействию. У поврежденных гипотонией нервных клеток лягушки обнаруживается большое количество светлых пузырьков, являющихся, ио-ии-дтгмому, дериватом аппарата Гольджи. Цистерны аппарата Гольджи и эндоилаэматической сети расширены и образуют большие вакуоли, увеличено количество лизосом и аутофапгческих вакуолей. Отдельные митохондрии сильно набухают, их кристы разрушаются. Специально изменениям митохондрий, происходящим при осмотическом воздействии, посвящена работа В. Ф. Машанского с соавторами (1971). Отмеченные изменения в ультраструктуре клеток при изменении осмотического давления среды сходны с таковыми при воздействии других повреждающих факторов и, очевидно, являются неспецифическими.
Клетки и состоянии митоза оказываются более чувствительными к изменению осмотической концентрации, чем интерфазные клетки (Ноли-кар, Бесси, 1972). Результат осмотического повреждения сходен с деист вием митотических ядов. Клетки блокируются на стадии прометафазы п метафазы; в условиях гипотонии повреждается и анафаза. При попадании клеток в нормальную среду возможно восстановление митоза. Рассеянные но клетке хромосомы могут образовать аномальное ядро или дегенерировать.
В организме млекопитающих, подвергавшихся длительной гидратации или дегидратации, во многих органах отмечались существенные изменения: появление «темных» и «карликовых» клеток, замещение эпителиальных элементов соединительнотканными (Соболева, 1975).
VI 1.11. ОСОБЕННОСТИ СОЛЕНОСТИ ОЙ АККЛИМАЦИИ, ИМЕЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ БИОЛОГИИ РАЗВИТИЯ
В последние годы накоплен материал, свидетельствующий о том. что в основе акклимации животных к измененной солености, очевидно, лежит избирательная активация генома и связанные с ней специфические изменения биосинтетической деятельности.
Этот материал получен почти исключительно па аккл имирующихся к пониженной солености, не выходящей за пределы толерантных значений, взрослых и личинках морских эвригалплных попкплоосмотпческих форм.
Было показано, что ингибитор синтеза P1IK - актиномнцин D — резко снижал способность илапул Aurelia aurita и велигеров Epheria vincta акклимироваться к пониженной солености (Бергер и др., 1070).
Динамика включения при воздействии опреспеппя на литоральных моллюсков аН-уршшна и ^-метионина указывает па значительное при этом усилепие синтеза РНК п белка (Бергер, Харазова, 1071).
На тканях литорального моллюска Littorina littorea было показано •значительное изменение изозимиого спектра эстераз и лактатдегидроге-иазы в результате аккламации организма к пониженной солености (Ъер-гер и др., 1975).
Соленостная акклимацня требует для своего завершения пе меиее педели (Хлебовпч, Бергер, 1975). По мнению Хочачки и Сомеро (Нсь «ЪасЬка. Somero. 197Н), такими сроками характеризуются процессы, имеющие в своей основе изменение генной регуляции.
Так как акклимацня есть фенотипическая адаптации к одному фактору при неизменности других (что, строго говоря, доступно лишь в идеальных условиях лабораторного эксперимента) п так как этот процесс обратим (явление деакклимации), что свидетельствует об отсутствии жестких корреляций, то через исследование акклимации оври галин пых пойкилоосмотпческпх организмов к понижению солености, вероятно, мож ио близко подойти к важнейшему для биологин развития вопросу об элементарном акте генной регуляции.
Отсюда очевидны методические преимущества исследования генной регуляции не на моделях развивающегося организма, как это обычно делается, а на модели организма, акклимпрующегося к измененной солености. Сам период личиночного развития обычно ограничен коротким сроком, активность отдельных генов в личиночном развитии тем более непродолжительна и связана со сложными корреляциями эстафетных событий.
Наоборот, эксперимент с акк.тимиругощимся к опреснению пойкило-юемотнчеекпм организмом или его изолированной тканью доступен в течение всего года, за исключением краткого периода размножения с характерной для него «гормональной бурей». Благодаря обратимости акклима-пии, один и тог же эксперимент можно многократно ставить па одном и том жо индивидууме пли кусочках его тканей, получая столь же однородный в генетическом отношении материал, как в случае с однояйцовыми близнецами. Характерная для понкплоосмотпческпх организмов высокая проницаемость покровов для разных веществ позволяет в такого рода исследованиях широко применять соответствующие ингибиторы, предшественники, растворяя их непосредственно в морской воде.
Литература
Абу Сенна X. О.. Бессалай М. 1904. Наблюдении иац вылутшшисм мпраци-дпев из лиц шнстозомы.— Мед. пара»if-тол. и паразит др. болезни, 33, 6,
