Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Баранов В.С. -> "Внешняя среда и развивающийся организм " -> 164

Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.

Баранов В.С., Божкова В.П., Граевский Э.Я., Гулидов М.В. Внешняя среда и развивающийся организм — М.: Наука , 1977. — 385 c.
Скачать (прямая ссылка): vneshnyayasredairazvorganizm1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 158 159 160 161 162 163 < 164 > 165 166 167 168 169 170 .. 226 >> Следующая

то
3500
7000
2S00
ZOOO
Рис. 55. Изменение осмолярной /°°
концентрации nod оболочкой 7
яйца Папа temporaria л течение развития (по Krogk el al., 1938) а — начали I деления дробления. 6
d — момент выпумлшшл- По осп нбсцисс время (дни| (логаркф-мнчеекял шкала!, по оси прди- ^
Ног — осмолярнля 1;онд«*яграция п тоисмити’гной солеиоггн |%«) ^
J
но выяснению продолов активности плануя Aurelia aurila и взрослых Hydrohia ulvae в смесях морской поды и маннпта (см. раз дол V1J.1, рис. 43). В пользу этих положений свидетельствуют данные о скорости потери солей животпыми, помещенными и дистиллированную воду, кото рые мы трактуем как указанно на наличие как бы двух уровней внутренней солености: один — соленость до 5—8п/оо, который молено считать непременным условием жизни, и второй — сверх этого предела, по-видимому. нужный для оптимизации процессов (Хлебович, 1974).
В отличие от яип морских беспозвоночных, находящихся в осмотическом равновесии с внепгпой средой, япца морских рыб, как правило, типотоничпы среде- (Проссер и Браун, 1907). А. И. Зотин (1961) допускает, что в первое время после оплодотворения яйца морских костистых рыб осмотически отдают часть воды во внешнюю среду, однако затем вплоть до вылупления зародышей содержание воды в икринке пе изменяется. Любопытно, что содержание хлоридов в зародышах морских костистых рыб, по данным Крога (Krogh. 1939). составляет от 1/3 до 1/5 от такового в нормальной морской воде (соленостпый эквивалент шрпмерло 7 -11°/оо).
В пресных водах яйца как беспозвоночных, так и рыб всегда гипер-топячны. Равен (Raven, 1958). анализируя материал по моллюскам, пишет о трех путях, которыми может теоретически достигаться гипертоническое состояние яиц: 1) полпая непроницаемость оболочек яйца для поды; 2) ограниченная проницаемость яйца для воды, результатом чего будет постепенная гидратация яйца и соответственно зародыша вплоть до начала функционирования личиночной или дефинитивной почки; 3) раннее развитие сек ротирующего воду механизма.
Полная непроницаемость яиц, развивающаяся вскоре после оплодотворения, характерна для костистых рыб (Светлов, 19286; Зотов. 1961). Судя по тому, что в ходе эмбрионального развития тритона TTynobins retaTdalus осмотическое давление внутри икринки не изменяется и оказывается равным таковому внутренней среды взрослых (Кша, 1951), полная непроницаемость яйцевой оболочки для воды характерна и для некоторых амфибии.
Ограниченная проницаемость лиц для воды приводит к постепенной гидратации зародыша и уменьшению осмотического давления под яйцевой оболочкой. Так, у пресноводной миноги Lampetra planeri содержимое только что отложенного яйца изоосмотичпо 110—120 мМ NaCl (около
77 г.о — В. X.). Но море эмбрионального развития концентрация солеи содержимого эмбриона надает до эквивалента 80 мМ NaCl (4,8е/МК После вы.туплсвия внутренняя среда личинки вновь становится изоосмо-тичной 110—120 мМ NaCl (Tlardisty, 1957).
Крог с сотрудниками (KrQgli et al., 1938) показали, что осмотическое-давление только что отложенного и оплодотворенного яйца Rana tempora-ria быстро надает от изоосмотичпого 120 мМ NaCl (около 7.2%и В. X.) до эквивалента 9Г» мМ NaCl (около Г),7%); далее наблюдается медленное падение до экнивалента 80 мМ NaCl (около 4,8/оо). Пта-последняя величина осмотического давления, отвечающая стадии закры тия бластопора. минимальна по всем ншзнепном цикле лягушки (рис. 55).
Приведенные данный очень близки тому, что позже также на яйцах К. tomporaria наблюдали Пикен и Ротшильд (Picken, Rothschild,. 1948).
Л. И. Зотин (1901) считает ограничениую проницаемость яиц для поды с постепенным падением н них осмотического давления особенностью размножающихся и пресных подах миног, осетровых рыб, а также амфибий.
Функционирование под яйцевой оболочкой на самых ранних стадиях развития осморегулиториых структур направлено на удаление тех излишков воды, которые проникают по осмотическому градиенту через обо лочки яйца (или кокона). П. Г. Светлов (1928а) показал, что в ранном дроблении дождевого червя Bimastus const.rictus три бластомера переднего полюса зародыша — А, В' и В", рано обособляясь и пе принимая в дальнейшем участия п построении зародыша, деятельно функционируют как осморегуляторы в течение всего премени формирования лпчинки, после чего дегенерируют. При помещении извлеченного из кокона зародыша в гппотоничную среду (0,2%-пып раствор Рпнгера) только бластомеры А, В' и В" и отличие от остальных сильно в а к у ол пзпр уюте я. Форма вакуолей непрерынпо изменяется, общее количество жидкости в них увеличииастся. Иногда жидкость выбрасывается наружу, в результате чего объем блас-томера уменьшается. В дистиллированной: воде бла-стомеры-осморегуляторы очень быстро набухают, еще сильное вакуолизи-руются, и под микроскопом становятся видными струнки интенсивно секрет и руемой только ими жидкости. Наконец, при помещении зародышей в раствор Рипгера концентрацией 1,0%, который, очевидно, слегка гипертошгчен, бластомеры А, В' и В" мгновенно уменьшаются в размерах и образование вакуолей в них прекращаете». Приведенная картина изменения облика бластомеров А, В' и В" в разных средах, безусловно, свидетельствует об их осморегуляторной роли, однако механизм, посредством которого они выполняют свою функцию, пока остается не вт.т— яспенным.
Предыдущая << 1 .. 158 159 160 161 162 163 < 164 > 165 166 167 168 169 170 .. 226 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed