Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
В заброшенных подземных горных выработках на их стенках часто можно видеть новообразования NaCl в виде корок с натечной поверхностью и типичные сталактитовые формы, возникшие вследствие просачивания соленосных растворов в кровле и интенсивного испарения растворителя (H2O) в полом пространстве выработки, что и приводит к сильному пересыщению и выпадению в первый момент скрытокристаллических масс NaCl белого цвета. С течением времени они постепенно перекристаллизовываются в более крупнозернистые агрегаты.
Цвет. Чистые массы галита прозрачны и бесцветны или имеют белый цвет. Но часто те или иные красящие пигменты обусловливают окраску в различные цвета: серый (обычно глинистые частицы), желтый (гидроокислы железа), красный (безводная или маловодная окись железа), бурый и черный (органические вещества, исчезающие при нагревании) и др. Для каменной соли иногда наблюдается очень характерная интенсивная синяя окраска в виде пятен или полос, особенно в участках, подвергшихся сильной деформации. Искусственно такая окраска получается при облучении каменной соли рентгеновскими лучами или при пропитывании ее парами металлического натрия, особенно если образец предварительно подвергнуть одностороннему сжатию. При нагревании до 200° она исчезает и соль становится бесцветной. Предполагают, что окраска возникает вследствие того, что ионы Na1+ приобретают свободные электроны (р -частицы радиоактивных лучей) и потому становятся нейтральными атомами. Тот факт, что синяя соль встречается в тех участках, где присутствуют калийсодержащие хлориды, позволяет считать вероятным, что К и обычно связанный с ним Rb, способные в какой-то степени излучать (?-частицы (электроны), могли действительно обусловить эту окраску.
\ Блеск галита стеклянный, на поверхностях слегка выветрелых раз-
ностей жирный. Оптические константы. Оптически изотропен. Л/= 1.544 (существенно выше, чем у сильвина). Твердость 2. Хрупок. При продолжительном одностороннем давлении обнаруживает способность к пластической деформации. Спайность весьма совершенная по кубу (см. фиг. 45 на стр. 97), что вполне согласуется с особенностями кристаллической структуры минерала. Уд. вес 2.1—2.2. Прочие свойства. Обладает слабой электропроводностью, исключительно высокой теплопроводностью. Легко растворим в воде: до 35% при комнатной температуре (при повышении температуры на первые десятки градусов растворимость мало меняется). Вкус соленый. Гигроскопичен, но в значительно меньшей степени, чем хлориды калия и магния. Теплота образования Na2 + Cl2 = 195 ООО кал.
Диагностические признаки. Легко узнается по низкой твердости, весьма совершенной спайности, растворимости в воде и соленому вкусу раствора.
П. п. тр. на угле легко плавится (800°), обычно растрескиваясь и окрашивая пламя в желтоватый цвет. Из раствора, подкисленного азотной кислотой, AgNO3 выделяет белый творожистый осадок AgCl.
Происхождение. Главные массы галита, как и других растворимых в воде солей, образуются при экзогенных процессах в усыхающих замкнутых соленых озерах или мелководных лагунах или заливах, отделенных от морского бассейна песчаными барьерами (барами), в условиях жаркого сухого климата. В летнее время в таких
мелководных заливах, при прогреве воды и большой поверхности испарения, концентрация растворенных солей все время увеличивается по сравнению с морским бассейном. Происходящее при этом понижение уровня обусловливает беспрерывный приток свежей морской воды, а следовательно, и добавочного количества растворенных солей. С наступлением осеннего похолодания из насыщенных растворов выпадают те или иные соли, в зависимости от концентрации компонентов. Если данный бассейн не сообщается с морем и не вбирает в себя пресных текучих вод, то в момент наступления насыщения при испарении происходит садка соли и в летнее время.
Последовательность выпадения солей из растворов сложного состава зависит от изменения температуры, от относительной концентрации их в рассолах и от степени растворимости тех или иных соединений.
Из морской воды, содержащей 3.5% растворенных солей, в присутствии анионов [CO3] и [SO4] в первую очередь выпадают труднорастворимые соли кальция (CaCO3, CaSO4 • 2H2O), затем, по мере увеличения концентрации, одновременно с гипсом, а затем с безводным сульфатом Ca (ангидритом — CaSO4) появляется NaCl. В дальнейшем наряду с ними в осадок последовательно выпадают различные сульфаты Na, К и Mg, хлориды К и Mg и, наконец, чистый хлорид Mg — бишофит (MgCl2 • 6H2O).
Состав воды в различных материковых соленых озерах весьма разнообразен. Он зависит, с одной стороны, от состава питающих озеро вод, т. е. от состава окружающих горных пород, а с другой — от стадии усыхания озера и связанной с ней относительной концентрации остающихся в рассоле компонентов. Во многих таких озерах наряду с другими солями осаждается также NaCL
В ископаемых соленосных осадках, образовавшихся в прошлые геологические эпохи, галит встречается в виде сплошных масс каменной соли. Соляные залежи, располагаясь среди осадочных пород, во время горообразовательных движений, в силу большой способности к пластическим деформациям, легко меняют свою форму, образуя часто мощные, сложные по форме и строению купола, иногда прорывающие вышележащие осадочные породы. При этом тонкослоистые отложения солей претерпевают часто очень сложные микро-складчатые деформации.
