Дифенилолпропан - Верховская З.Н.
Скачать (прямая ссылка):
При использовании ионитов не требуется дорогостоящее кислотостойкое оборудование. Отсутствие кислотных коррозионных сред значительно улучшает условия труда и делает процесс более безопасным. По сравнению с другими известными способами получения дифенилолпропана на ионообменных смолах способ СССР отличается высокой эффективностью и позволяет получать 100%-ную степень конверсии ацетона при высокой производительности катализатора. Технологическая схема производства чрезвычайно проста и синтез можно легко осуществить непрерывным способом. Высокая произодительность катализатора позволяет проводить процесс [в небольших по объему реакторах. Процесі легко автоматизируется.
'23. ,24. 25. 126. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36.
37. 38. 39.
J 40.
ЛИТЕРАТУРА
С, Ионообменные
2. 3.
4.
5.
Салдадзе К- ¦M., Пашков А. Б., Титов В. высокомолекулярные соединения, Госхимиздат, 1960. Гельферих Ф., Иониты. Основы ионного обмена, Издатинлит, 1962. Тремийон Б., Разделение на ионообменных смолах, Изд. «Мир», 1967.
Чаплиц Д. H., Самохвалова К- Д. и др., Хим. пром. № 10, 734 (1966); Хим. пром. № 9, 658 (1968), Хим. пром. № 5, 334 (1966). П о л я н с к и й Н. Г., Усп. хим., 31, вып. 9, 1046 (1962).
6. С а 1 m о n С., KressmanT. R., Ion exhanger in organic and biochemistry. New York, 1957.
7. И с а г у л я н ц В. И., в сб. «Труды МИНХ и ГП им. И. М. Губкина», № 28, 68 (1960).
8. ИсагулянцВ. И.,
9. П а н и д и Е. В., ЖПХ
10. ИсагулянцВ. И., № 24, 286 (1959).
11. И с а г у л я н ц В. И., Фаворская Н. А., ГП им. И. М. Губкина», № 28, 56 (1960).
12. И с а г у л я н ц В. И., Б р и л ь Н. Е. в сб. «Труды МИНХ и ГП им. И. М. Губкина», № 2, 157 (1960).
13. И с а г у л я н ц В. И., С л а в с к а я Н. А., ЖПХ, 33, 953 (I960).
14. И с а г у л я н ц В. И., Фаворская Н. A., T и ш к о в а В. H-» ЖПХ, 34, 693 (1961).
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47. і 48. !49.
Хим. пром., № 2, 84 (1958). 34, 1849 (1961).
в сб. «Труды МИНХ и ГП им. И
М. Губкина», в сб. «Труды МИНХ я
Мен я и л о А. Т., Клименко М. Я ¦, ВерховскаяЗ. H., авт.
свид. СССР 122746, 1958 г.; Бюлл. изобр., № 19 (1959).
Клименко М. Я-, M е н я й л о А. Т., ВерховскаяЗ. H., авт.
свид. СССР 150109, 1961 г.; Бюлл. изобр., № 18 (1962).
С о б о л е в В. M., M е н я й л о А. Т. и др., авт. свид. СССР 191507, 1963 г.;
Бюлл. изобр., № 4 (1967).
M е н я й л о А. Т., Клименко М. Я. и др., Хим. пром., № 7, 544
(1960).
ВерховскаяЗ. H., В ы с т а в к и н а Л. Б., Клименко М. Я., Хим. пром., № 3, ю (1965).
Верховская 3. H., Клименко М. Я. и др., Хим. пром., № 7,
10 (1968).
Union Carbide, аигл. пат. 849965, 1960 г.; С. А., 55, 19869п (1961). Union Carbide, фр. пат. 1218070, 1960 г.
Union Carbide, заявка ФРГ 1242237, 1967 г.; С. А., 68, 59282а (1968).
Union Carbide, акц. заявка Индии 66180, 1958 г.
Ciba Societe Anonyme, белы. пат. 602741.
Union Carbide, пат. США 3049568, 1962 г., С. А., 57, 16490 (1962).
Distillers, голл. заявка 268410, 1961 г.
Г у л я е в а Г. В., К л е в ц о в а М. И., Хим. пром., № 2, 73 (1969). МеняйлоА. Т., Покровская И. E., Хим. пром., № 2 (1970).
Union Carbide, пат. ФРГ 1178078, 1964 г. Union Carbide, фр. пат. 1237656, 1960 г.
Union Carbide, англ. пат. 883391, 1961 г.; С. А., 56, 14169 (1961).
Union Carbide, яп. пат. 981, 1962 г.
Union Carbide, пат. США 3153001, 1962 г.; С. А., 62, 7685 (1965). Hercules Powder, пат. США 3172916, 1960 г.; С. А., 62, 13090 (1965). P а б е к Т. И., С и к о р с к и й Р. Т., Polimery, 2, № 6, 248 (1966); С. А., 66, 2866е (1967).
Union Carbide, фр. пат. 1513874, 1968 г.
Dow Chemical, пат. США 3394089, 1968 г.; С. А., 69, 70328 (1968). Верховская 3. H., Клименко М. Я., ВыставкннаЛ. Б., авт. свид. СССР 147591, 1961 г.; Бюлл. изобр., № И, (1962). Верховская 3. H., Клименко М. Я- и др. авт. свид. СССР 178825, 1962 г.; Бюлл. изобр., № 4 (1966); фр. пат. 1373796, 1964 г.; канад. пат. 734972, 1966 г.; итал. пат. 698140, 1965.
Верховская 3. H., Доклад на международной выставке «Химия», Москва, 1965 г.
Рум. пат. 49138, 1967 г.; РЖХим, 16Н196П (1969).
Union Carbide, пат. США 3049569, 1962 г.
Union Carbide, фр. пат. 1244533, I960 г.
Union Carbide, пат. ФРГ 1186874, 1965 г.
Union Carbide, канад. пат. 725218, 1966 г.
Union Carbide, яп. пат. 14721, 1962 г.
Union Carbide, англ. пат. 937072, 1963 г.
Union Carbide, англ. пат. 1010824, 1965 г.
Глава VI
ОЧИСТКА ДИФЕНИЛОЛПРОПАНА
И ПЕРЕРАБОТКА ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
В дифенилолпропане, выделенном из реакционной масс описанными в гл. Ill—V способами, остается некоторое количество побочных продуктов. Присутствие же примесей строго ограничивается, в частности в дифенилолпропане, используемом дл,я производства поликарбонатов.
Дело в том, что, например, монофункциональные вещества (фенол) действуют как прерыватели роста цепей и препятствуют образованию полимеров с высоким молекулярным весом. Особенно нежелательны три- и многофункциональные вещества (трис-фенолы и другие многоядерные фенолы) вследствие того, что они могут давать разветвленные цепи полимеров. Соединение Дианина, 2,4,4-триме-тил-2'-оксифлаван, 2,4,4-триметил-4'-оксифлаван и многие другие вещества, в том числе фенол, способствуют образованию окрашенных и плохо поддающихся обработке полимеров.
