Дифенилолпропан - Верховская З.Н.
Дифенилолпропан
Автор: Верховская З.Н.Издательство: М.: «Химия», под редакцией докт. хим. наук И.В. Калечица
Год издания: 1971
Страницы: 196
Читать: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83
Скачать:
3. Н. ВЕРХОВСКАЯ
ДИФЕНИЛОЛПРОПАН
под редакцией
докт. хим. наук И. В. КАЛЕЧИЦА
ИЗДАТЕЛЬСТВО «ХИМИЯ» • МОСКВА 1971
В 36
Верховская 3. Н. Дифенилолпропан. Книга ' посвящена дифенилолпропану, который является исходным сырьем для получения эпоксидных полимеров и поликарбонатов, а также других цеииых продуктов, нашедших самое различное применение в промышленности.
В книге описаны свойства дифенилолпропана, способы его получения, основанные на конденсации фенола с ацетоном в присутствии различных конденсирующих агентов (сильные минеральные кислоты и ионообменные смолы), используемые в настоящее время в промышленности в СССР и за рубежом, и результаты исследований по изысканию новых способов получения дифенилолпропана. В связи с тем, что в ряде производств к дифенилолпропану как к сырью предъявляются весьма высокие требования, в книгу включены главы, посвященные способам очистки дифенилолпропана и получению высококачественного продукта, а также методам его анализа.
Книга может представить интерес для научных и инженерно-технических работников, занимающихся производством дифенилолпропана и продуктов на его основе, вопросами ионообменного катализа и т. д.
196 стр., 29 рис., 640 библ. ссылок.
3-14-9 117-70
ВЕРХОВСКАЯ
ДИФЕНИЛОЛПРОПАН
Издательство «Химия», M., 1971 г. 196 с.
Редактор Н. И. Урывалова Технический редактор В. М. Скитина Художник М. Ф. Ольшевский Корректоры В. П. Титова, М. С. Хрипунова
T-I5I70. Подписано к печати Ш/ІХ 1971 г.
Формат бумаги 60X 907,6. Печ. л. 12,25. Уч.-изд. л. 13,59. Тираж 2000 экз. Типогр. бум. № I. Тем. плая 1970 г. Ni 117. Цена 72 коп. Зак. 717.
Типография № 11 Главполиграфпрома Комитета по печати при Совете Министров СССР. Москва, 88. Угрешская. 12.
СОДЕРЖАНИЕ
Введение ...............................
Глава Г. Свойства и применение дифенилолпропана......... 7
Физические свойства дифенилолпропана.............. 7.
Химические свойства дифенилолпропана.............. 8
Применение дифенилолпропана и его производных......... 50
Литература.............'......... 56
лава II. Различные способы синтеза дифенилолпропана....... 63.
Конденсация фенола с ацетоном................¦. • 63
Катализаторы......................... 63
Промоторы .......................... 65
Параметры процесса ..................• • • 67
Состав побочных продуктов........... 69
Механизм и кинетика реакции................. 75
Другие способы синтеза дифенилолпропана............ 94
Литература............... Ю4
|лава III. Конденсация фенола с ацетоном в присутствии j.
серной кислоты............ 108
Условия процесса . ,................•........ 108
Выделение дифенилолпропана из реакционной массы и его очистка. . 111
Способы снижения расхода серной кислоты............. 114
Промышленная схема процесса................... 116
Литература...................... 118
пава IV. Конденсация фенола с ацетоном в присутствии соляной
кислоты или хлористого водорода............. 120
Условия процесса........ . ................ 120
Выделение дифенилолпропана из реакционной массы........ 126
Промышленные схемы процесса.................. 136
Литература.....................J 140
Г і а в а V. Конденсация фенола с ацетоном иа ионообменных смолах . . 142
!Строение и свойства ноннтов.....>. . і........... . .;., 142
Конденсация фенола с ацетоном на ионнтах............., 146
Активность различных нонитов . . >..............., 146
Технологические схемы процесса.................¦ 155
Литература......................¦ 158
Глава VI. Очистка дифенилолпропана и переработка
побочных продуктов....................
Методы очистки дифенилслпропана-сырца............
Образование кристаллических аддуктов дифенилолпропана с различными веществами ....................
Щелочно-кислотное переосаждение дифенилолпропана-сырца . >. .
Экстракция примесей органическими растворителями......
Перекристаллизация дифенилолпропана из растворителей .... Способы переработки побочных продуктов.............
Превращение побочных продуктов в дифенилэлпропаи.....
Разложение побочных продуктов................
Литература......................
Глава VII. Методы анализа дифенилолпропана...........
Хроматографические методы определения примесей.......¦ . •
Методики анализа.......................
Приготовление чистых компонентов..............
Другие методы анализа дифенилолпропана.............
Литература...................* s с
ВВЕДЕНИЕ*
2,2-Бис-(4'-оксифенил)-пропан, или диоксидифенилпропан, часто называют более коротко — бис-фенолом А, причем буква «А» указывает на исходный кетон, применяющийся для его приготовления (ацетон). В немецкую специальную литературу вошло название «диан», которое произошло от совмещения первого и последнего слогов слова «диоксидифенилпропан»; в СССР и Франции его обычно называют дифенилолпропаном.
Впервые дифенилолпропан был синтезирован русским ученым А. П. Дианиным конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислотного катализатора1. В промышленности дифенилолпропан начала выпускать в 1923 г. германская фирма Kurt Albert; он использовался для получения синтетических лаковых смол «альберто-лей» и «дюрофенов»2. Однако значительный рост его производства относится только к 50-м годам, когда большое распространение в различных областях промышленности получили эпоксидные полимеры, сырьем для синтеза которых явились дифенилолпропан и эпихлоргидрин. С тех пор дифенилолпропан находит все более широкое применение в химической промышленности в качестве сырья для производства ряда ценнейших химических продуктов3-13. В ближайшие годы производство его должно значительно возрасти; это видно из следующих данных (в тыс. т в год):
