Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
1715
»
PCl3
1716
CiSHi0N2
(C0H6)2CN2
(«30-C3H7O)3P
1717
»
»
[(C2H5)2N]3P
1718
»
»
(oQn)sP
398
Продолжение-
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
1800C
(M3O-C2H7O)3PO
—
70
В хлористом метилене, 200C
[(CH3)2N]3PO
50
112
В хлористом метилене,
о°с
сиРСК
—
-0
90
112
170 °С, 72 ч
о
—
70
Il
(ызо-С3Н70)2РСН(С6Н6)2
То же
(«30-C3H7O)3PO
—
70
А1СЦ, 1000C
О Il
(СвН5)2РСН(СвНБ)2
(после обработки NaOH)
35
146
То же
>р< (свн5)2с/ Vi
і
65
146
Cl
СвНБСООН, 130—155 °С
но о
I Il
(QH^)2C-P(OH)2
(после гидролиза)
131
В эфире, 25—41 °С
(«30-C3H7O)3P=NN=
=С(СвНв),
100
313
В эфире, экзотермическая реакция
((QHb)2N]3P=NN=
C(C6Hb)2
—
315
Экзотермическая реакция
^ O^ ^nJ P=Nn=
=C(QH6)2
90
315
399
Исходные вещества
№№
электрофильиый реагент
лп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1719
C13H11N
C0H6CH=NC6H6
(C3H6O)3P
1720
»
(C3H7O)3P
1721
C13H11Sa
(QH^CHSSH
(C3H6O)3P
1722
»
(C6h6O)3P
1723
C13H14O3
О CHC6H6
II Il
CaH6OC-CCOCH3
(CH3O)3P
1724
C13H33O3
COOC2H6 Ch2=CCHCH2COOC3H6 COOC2H6
(C2H6O)3P
1725
C13H6OBr3
вХ^дХг
о
»
1726
C13H3OCl3
(rt-ClQHJsCO
(«30-C3H7O)3P
1727
C13H10ON2
C6H6N=NCOC3H6
(CH3O)3P
400
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
!Литература
свнБон,
100—130 °С, 2—5 ч
То же
В эфире, 20 °С, 20 ч
600C
Экзотермическая реакция, затем 50—60 °С
Спирт, 126—1400C
25 °С, 1 ч
180 °С, 72 ч
Экзотермическая реакция, затем 40—45 °С
О C6H6 Il 1
(C2H6O)-P-CHNHC6Hb
О C6H6 II I
(C3H7O)2P-CHNHC6H6 (C2H6O)3PS
(C6H6O)3PS
°ч/сн3
(CH3O)3P I
Y4COOC2H6 C6H6
О COOC2H6
II I
(C1H6O)2PCH2CHCHCh2COOC2H6 COOC3H6
Br
(C2H6O)3P^ Br,
—/%
о
о \
Br
Br
о Il
(Mso-CsHjOJuPCHfCel^Cl-n),
о
(CH3O)3/ Y
V
I
C6H6
C6H6
22,6 20,8
94
97 -100
90
91 91
372
372 470
537
-71
40
70
500
26—883
401
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1728
C13H10ON2
C6H6N=NCOC6H6
(C6H6O)3P
1729
C13HWNC1
C6H6CH=NC6H4Cl-m
(C2H6O)3P
1730
C13H11O2N
S~\_S~\
O2N CH3
»
1731
C13HmO4P
О
Il
(C3H7O)2PCOC6H6
(C2H7O)3P
1732
C13H23N2Cl
Mm3J2NC6H4CH^C2H1S)2]+ Cl
(C2H6O)3P
1733
C13H11O4NS
NO2
^xSO2C6H4CH8-h
»
1734
C13H19ONCl2
[n-ClC6H4CO(CH2)2NH(C2116)2]+ Cl
»
1735
C13H20ONCl
[C6H6CO(CHj)2NH(C2H6) а]+ CT
»
1736
C13H20ON3I
COCH3
I
[C6H6NHN=CCH2N(CH3),]+ I
(CH3O)3P
1737
»
>
(C2H6O)3P
1738
»
»
(«30-C2H7O)3P
402
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход,
% от теоретического
Литература
Экзотермическая реакция, затем 40—45 °с
/^\/с6н6 (C6H6O)3P Jj
V
I
C6H6
42
501
C6H6OH, 100—130 °С, 2—5 ч
О QH6
!I I
(C2H6O)2P-CHNHC6H4Cl-«
25,1
91
Кипячение, 14 ч
(C2H5O)3PO
--¦
318
125—130 °С, 20—40 ч
О C3H7 о
Il I Il
(C3H7O)2P-C-O-P(OC3H7)J C6H6
24
193
—
(C2H5O)2PHO
—
279
В ацетонитриле, кипячение, 10 ч
о
Il
(C2H6O)2PC6H4NO2-O
8
340
105—160 °С, 95 мин
о
Il
(C2H5O)2PCH2CH2COC6H4CIn
32
265
140 °С, 2 ч
о
I
(CaH50)2PCHsCHsCOC6H5
73
263, 264
В бензоле, 100 °С, 1,5 ч
О COCH3
Il I
(СН30)аРСН2С= NNHC6H6
84
268
То же
О COCH3
Il I
(C2H5O)2PCH2C= NNHC6H6
87,8
268
»
О COCH3
Il I
(u3o-C3H70)aPCHaC-NNHCeH6
17,5
268
26*
403
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1739
C1-H2OON8I
COCH3 I
[C8H8NHN=CCH8N(CHs)3]+ Г
(C4H8O)3P
1740
C18H811O8Na
[n-HOCeH^O^H^j^NHtCjH^s]+ СГ (C8H6O)3P
I
1741
C13H8OO4N8S
I
(ГJ J CH8N(CHs)8 CHjOSO- » NH
I
1742
C13H18ONClBr
[n-BrCeH4CO(CH2)8NH(CaH6)2]+ Cl
»
Cu
1743
C18H18
C8H6C=CC8H6
(C4H8O)3P
1744
CmH8O8
Oy0
(CH3O)3P
1745
>
»
»
1746
»
»
(изо-СзН70)8Р
404
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В бензоле, 100°С, 1,5 ч
О COCH3
Il I
(QHeO)sPCHsC=NNHQH6
43,9
268
95—140 °С, 70 мин
О
Il
(QHbOJgPCHaCHsCOCeH.OH-n
70
264
170Х
О
(C2H11O)2PCH3 ^jQ
NH
75
265
100—148 °С,
11 JMUM
О
U
(QH60)2PCHsCH2COCeH4Br-n
70,0
264
190 °С, 8 ч
О
Il
(С4Н,0)аР—СНС6Нв (C4H3O)SP-CHC6Hs
