Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
(С4НвО)яР-С-0-Р(ОС4Н8)г C4H8
о По
<w<)00O<OC№
О (I I о
о Г|
(ch8o)8/ 4j
0 и
О C6H6 Il
C8H6
+ I
1(CHs)8N]8P-CH-^
(Ch8O)8P-CH
О C6H6 (C2H6O)8P-CH-^
Выход, % от теоретического
!Литература
33,0
87
88
75
193
80
156
156
474
393, 475
476
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1852
Q4H18O8
QH6COCH=CHCOCeH6
(CH3O)8P
1853
>
»
1854
»
»
(QH6O)8P
1855
»
»
1(CHs)8N]3P
1856
»
»
(C2H6O)8PC4H6
1857
»
»
»
1858
»
»
(C4Hb)2POQH6
1859
»
»
1860
»
»
»
1861
COCH8 CgH6COCHC4H6
(QH6O)8P
1862
»
/Z-CH3C4H4COCOCeH4CH4-«'
»
1863
>
QH6CDCH=CHQh4OCH4-/!
PCl3
432
Продолжение
Условии реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В хлористом метилене, 20—22 ч
COC3H6 (CH3O)3P= CCH3COCgH5
—
478, 482
В ксилоле, кипячение
(CH3O)3PO
—
482
В этаноле, 25 °С, 5 мин
(C2H6O)2PO
65
484, 485
В хлористом метилене,
5°С
COC6H6 |(CH3)aN]3P=CCH2COCeH6
87
483
В этаноле, 25 °С, 2 мин
0 COC6H6 C2H5O4 !I I
>Р—CHCH2COC6H6 C6H6/
20
485
То же
0
Il
(C2H6O)2PC6H6
43
485
200C
yCHaCOCgHo (C6H6)sP=Cc(
I 4COC6H6 OC2H6
42
478, 481
В этаноле, 25 °С, i мин
0
Il
(СвН6)2Рх
CJV-J4 j-C6H5 0
53
485
То же
0
Il
(C6H6)SPOC2H5
34
485
180 °С. 10 ч
0 C6H6 (C2H6O)2POC=CHC6H6
53
88
10-65 °С
Аддукт (1:1) неустановленного строения
—
152
CH3COOH
0 C3H3OCH3-/!
Il I
(НО)2Р—СНСН2СОСвНБ
(после гидролиза)
89
505
433
MM
пп.
Исходные вещества
1864 1865
1866
1867
1868
1869
1870
1871
1872
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
п-СН80С8Н4СОС0СвН40СН8-л'
(C2H6O)3P
с18н,4о
C6H6 CH3C=CHCOC8H5
PCI3
C18H88O8
COOCH3
I
Ch2=CCHCH8COOC4H9 COOC4H1,
(CH3O)8P
C18H18O4N
(C4H8CO)8NCH2COOH
(C8H6O)2P
C18H18OS
C8H5 C8H4COCHSC2H5
(C2H6O)3P
C18H88O8S8
COOC8H6 (C8H6OCOCH2CHS)2
(CH3O)3P
»
»
(C2H6O)8P
C18H88ON8
он
(C2He)8NCH3 I CH2N(C2Hj)2
XY
»
C18H88ON2I
~Ґ\-JPc0chsCH*N™3
N
I
C8H6
(CH8O)8P
I"
434
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход,
% от теоретического
Литература
10—65 °С
Аддукт (1:1) неустановленного строения
—
152
25 °С
H3C C6H6 (после обработки сероводородом)
25
513
Спирт, 126—1400C
О COOCH3
Il i
{CH3O)1PCH3CHCHCHs1COOC4H1, COOC4H.
537
-
О
Il
(C6H6O)2PCOC4H6
—
236
180 °С, 10 ч
О C6H6
Il i
(C2H6O)2POC=CHC4H6
27
90
ПО—1150C
О COOC2H6 (CH3O)2PSCHCh2COOC2H6
89,3
363, 367
Нагревание
О COOC2H6
Il i
(CJH6O)2PSCHCh2COOC2H6
74
363
160—1700C, 6 ч
n C2h6O CH2N(C3Hb)2 (C2H6O)xPCH2—
59
281
150—172 "С, 3 ч
О
(CH3O)21PCHtCH8CO /^j
N
C2H6
81,5
266
28* 435
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1873
C16H23ON2I
0\jсоснгснгк(снэ)8
N I
C2H5
+ (C2H5O)3P
г
1874
C1bh36OiS4PjJ
S
Il
1(C4H4O)2PS]2
»
1875
»
»
»
1876
C17H14O
C6H5CH=CHCOCh=CHC6H6
C6H6PCI2
1877
»
»
PCI3
1878
»
»
1879
C17H18O
(C6H6CH2CH2).^
»
1880
C17H14ON2
C6H6CH« ?CH3
Ч>
I
C4H6
(CH3O)3P
436
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
190—200 °С, 2 ч
о
(C2H6O)2PCH2CH2CO ^
N I
C2H5
89
266
В бензоле, экзотермическая реакция; затем 100 °С, 2 ч
S
Il
(C4H8O)2PSC2H6
70
369
То же
S о
II Il
(C4H9O)2PSP(OC2H6),
68
369
CH3COOH
0 C0H6
свн6ч и і
>р—CHCH2COCh=CHC6H6 HCK
(после гидролиза)
53
506
То же
О C6H6
Il I
(HO)2P-CHCH8COCH= CHC6H6
(после гидролиза)
25
505, 506
(CH3CO)2O
о он
Il I
(HO)2P-С(СН=СНСвН6)2 (после гидролиза)
506
То же
0 он
Il I
(HO)2P—C(CH2CH2C6Hs)3 (после гидролиза)
56
131
В хлористом метилене
О C6H6
I! I
(CH3O)2P-CH. ^H3 O=Z^NCH3 N
I
C6H5
497
29—883 437
Исходные вещества
MM
пп.
электрофильиый реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1881
C17HMONa
1882
C17HmON2
1883
1884
C17H28ONCl
1885
CmH18O3
1886
1887
C13H32ON8I
C3H3CHw уСН3
°<>
N
I
CgH6
он
{C1Hj)1NH1C I CH2N(C3H6)S1 CH3
он
(CH3O)8P
(C3H6O)3P
CHaN(C3H6)2 [«-(CH^sCCgH^OCHsCHjNHfCsH^jl+Cr
