Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
165
120 °С, 4 ч
О C6H5
Il I
(C2H6O)2P-CHCH2COOC2H5
50,5
522
Нагревание
О C6H5
Il I
(C3H7O)2P-CHCH2COOC3H7
51,0
522
То же
О C6H6
Il I
(С4НвО)2Р—СНСН2СООС4Нв
37,1
522
В бензоле, нагревание
О C0H6 Il I
(C6H6J2P-CHCH2CONHC6H6
67
543
351
Исходные вещества
№№
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1505
C9H8O2
C8H6CH=CHCOOH
(C,H6)8PNHCMH,-a
1506
»
»
(C8Hg)8PNHNHCgH8
1507
»
»
C3HjPCl2
1508
»
»
»
1509
>
»
>
1510
C9Hh)O8
CH3O ^CHO СНзсА/
[(CHsbNhP
1511
C9H18O8
CH3
I
C6H5COOH
I
CH8
(C8H6O)3P
1512
»
»
О
4PN(CH3)J1
о
1513
»
»
о
^ 4PN(C2H8),, О
352
Продолжение
Условия реакция и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В бензоле, нагревание
О CjH8
Il I
(CeHj)2P-CHCH2CONHC10H7-«
50
543
Экзотермическая реакция
0 CjHj
(CjHs)2P—CHCH2CONHNHCjH6
61
541
CjHjOH,
в запаянной ампуле, 20 °С, 5 дней
О CjHj
C2H6x и I
V-CHCH2COOq2H6
C2H6O/
7,6
556
C3H7OH, в запаянной ампуле, 20 °С, 7 дней
О C6H6
V-CHCH2COOC3H7 C3H7O/
3,8
556
C4H6OH, в запаянной ампуле, 20 °С, 5 дней
О C6H6 C2H64 Il I
V-CHCH2COOC4H9 C4H4O/
3,8
556
200C
[(CH3),N]2P=N(CH3)2 CH8O4^nXHO-
CH3O А/
108
В толуоле,
25—30 °С
(C2H6O)8PO
~100
44
—
гу
Ч / 4N(CH8),
О
41,1
56
ГУ
Ч / 4N(C8H6),
о
40,5
56
23—883
353
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1514
QH12O2
CH3
О
^PN(C3H7) 2 О
I
C8H6COOH
I
CH3
1515
»
»
О
PN(C4He)8
О
1516
»
»
T PN(CH3),
о
1517
»
нг 0
^ ^PN(QH8),
О
1518
»
»
H8Cv / Xn
^PN(QH,), О
1519
»
»
нг °
H8V-VV \
T PN(QH8), О
1520
C8H14Oj
COCH3 (СН3)8С=ССООС2Н6
(CH3O)3P
1521
»
»
»
354
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В эфире,
30—35 °с
200c
ch3cooh
о
(к
\ / ^n(c3h7;
о о
Ч / 4n(c4h1
о
о
h3cv у\_^о
4n(chs)2
XX
о о
h3c4 / х о
Х/<
n(c2h5)U
ХҐ
H3c4/0^ о
/ \N(c9H7)2
о
h3c
о
Ч / xn(c4hb)2
о
h3c ch8
(ch3O)3p |1
Ч^\соос3н6
о ch3 coch3 (ch3o)2p-c—chcooc2h6 ch3
63,5
55,1
57,2
54,2
50,0
53,9
56
56
56
56
56
56
471
471
23*
355
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1522
CgH14O6
HOCh=CCOOC2H8
I
CH2COOC2H8
(C2H8O)8P
1523
CgH16O6
(C2H6OCO)2C(CH2OH)2
(CH3O)3P
1524
»
»
(C2H6O)3P
1525
»
»
(C2H8O)2PCl
1526
»
»
1527
C2H6C(OC2Hj)8
1528
»
»
(C2Hj)2PCl
1529
CgH22N2
[(C2H6)2N]2CH2
(C2H6O)3P
1530
CgH7ON
/1-CH8C8H4COCN
»
1531
C8H7O2N
об-
Х N CH8
(ch3O)3P
356
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
I
Полученное соединение
Зыход,
% от j
теоре-тич ес-кого
Литература
Na, 150 °С, 20 ч
О CH2COOC2H6 (C2H6O)2PCH=CCOOC2H6
41,0
21
120—160 °С, 5 ч
о
CH3O 4/XcOOC2H6
30,6
24
В тетралине 140—200 °С, 6 ч
о
/р/ YcooC2H6
C2H6O \/\соос2н6
20,4
24
(CA)3N в эфире, 20 °С, несколько часов
(C2H6O)2PHO
14,5
24
То же
о
°Ур/ YcooC2H6
C2H6O 4/1XcOOC2H6
13,5
24
20—1300C
О C2H5
Il I
(С2Н60)2Р-С(ОС2Н6)2
30
261
То же
О C2H6
25,6
261
CH3COOH, 92 °С,
экзотермическая реакция
В бензоле, 500C
Il I
(C2Hb)3P-C(OC3Hb)2
О
Il
(C2H60)2PCH2N(C2H6)2 CN
О--C6H4CH3-«
(С2Н80)3Р<
Х0--C6H4CH3-/!
CN
95 66
275 194
В бензоле, 20 °С, 8 ч
I I
CH3 CH3
50
168
357
Исходные вещества
электрофкльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1532 C8H7OjN
1533
1534 C8H9ON
1535
1536
1537
1538 C8H6OCl
1539 C8H6O8N
1540 CH10OS
358
О N
СНЯ
NCCH8CH2OC6H6 CH2=CHCONHC0H6
С1СН2С0СНЯС„НК
«-Ch3CONHC6H4CHO
C0H6OCH8CH-CH8
V
(C3H6O)3P
(XiSO-C3H7O)3P
(C2H6O)3P
C2H6PCl3
(CH3O)3P
(ClCH2CH8O)3P (C8H6O)3P
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В бензоле, 20 °С, 8 ч
/P(OC2H5).,
I I
CH3 CH3
62
168
То же
/ PJOC1H7-^o)3
I I
CH3 CH3
60
168
160—170 °С, 10 ч
о
1!
(C2H5O)2PCH2CH2CN
86,0
25
125—140 °С, 3 ч
О C2H5
Il I (C2H5O)2PCH2CH2CONC6H6
64
536
130"С, 3 ч
