Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
(C2H6O)8P
1317
C7H3NCl2S
2,4-Cl3C6H3SCN
(CH8O)8P
1318
»
2,5-Cl2C6H3SCN
»
1319
»
3,4-CI2C6H3SCN
»
1320
»
3,5-CI2C6H3SCN
»
1321
C7H4ONCl
It-ClC6H4OCN
(C2H6O)8P
314
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
Нагревание
(C2H8O)3PS
93
396
CH2COOH1 95—120 °С, 1 ч
о
CH8O4 и
^PCH2NHCOCh3 UaO-C4H8O^
50
278
CHjCOOH, 130—160 °С
О
C3H6O4 Il
>PCH2NHCOCHs «30-C4H8O/
68
278
CH8COOH. 140—160 °С
О
Il
(C4H8O)J1PCH2NHCOCH3
70
278
180—200 °С
о
C3H6O4 и
>PCH2NHCOCH3 UaO-C4H8O^
74
278
130—145 °С
То же
55
278
CH8COOH, 132—135 °С, 1—1.5 ч
О
Il
(C3H4O)2PCH2N(C2H,^
65.0
277
600C
О
Il
(CH8O)2PSCjH3Ci2^, 4
58.2
389
То же
О
Il
(CHsO)8PSC6H3Cl3^, 5
35
389
»
О
Il
(CHsO)8PSC6H8Cl3-S^
62,7
389
о
Il
(CHsO)8PSC,H8Cl2-3,5
53,3
389
Экзотермическая реакция
О
Il
(C3H6O)8POC8H4CUn
82
33, 34
315
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1322
C1H4NFS
o-FCeH4SCN
(CH3O)3P
1323
»
A-FC4H4SCN
»
1324
C7H4NClS
0-ClC6H4SCN
»
1325
»
JK-ClC4H4SCN
»
1326
»
/1-ClC4H4SCN
(C2H6O)3P
1327
C7H6ON4Br
H-BrC6H4NHCON3
(CH3O)3P
1328
»
»
(C2H6O)3P
1329
»
»
(«30-C8H7O)3P
1330
»
»
(CH2=CHCH2O)8P
1331
>
»
(C6H6O)3P
1332
C7H7O2N3S
M-CH3C6H4SO2N8
P[N(CH3)J2
о
P[N(CH8)J2
1333
C7H13ONCl
[C2H6OCH2NH(C2H6)J+ er
(C2H3O)3P
1334
C7HsOa1N2ClS
"XX
O8NZV^CI
(CH8O)8P
316
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
600C
о
Il
(CHsO)2PSC,H4F-o
91,7
389
То же
о
Il
(CH3O)2PSC4H4F-a
89,8
389
»
о
Il
(CHsO)2PSC4H4Cl-o
72
389
»
О
Il
(CH3O)2PSC4H4Cl-*
64,8
389
Нагревание
о
Il
(C2H6O)SPSC4H4C!^
79.4
33
В эфире, 20 °С, 24 ч
(CH30),P=NCONHC,H4Br-n
90
303
То же
(C2H6O)3P=-NCONHCeH4Br-n
75
303
>
(«30-C3H7O)2P=NCONHC6H4Br-«
95
303
»
(CH2=CHCH20)sP= NCONHC6H4Br-H
85
303
В бензоле, кипячение, 14 ч
(C4H6O)3P=NCONHC4H4Brn
90
303
В эфире, 0 °С
n-CHAH4S02N=NN=P[N(CH3)S]2
О
«-CH3C4H4SO2N=NN=Р [N(CH3J2J2
85
309
В толуоле, 105-110 °С, 3,5 ч
О
Il
(C2H6O)2PCH2N(C2Hg)2
57,0
277
—
О
Il
(CHsO)2PSn^.
—
388
OsnAAc,
317
Исходные вещества
мм
электрофильный реагент
пл.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
Ce
1335
C8H,
CH=CQH6
(CH3O)3P
1336
»
(QH6O)3P
1337
»
»
»
1338
QH4O3
об
Il
о
(CH3O)2P
1339
»
»
(QH6O)3P
1340
»
»
(«30-C3H7O)3P
1341
»
»
(QH3O)3P
1342
QH1O2
ОСсно
(CH8O)3P
1343
»
C3H6COCHO
•
1344
»
»
(QH4O)8P
318
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
120 °С, 92 ч
о Il
(CHsO)2PCH=CHC,H6
12,5
406
150 °С, 48 ч
О
Il
(C2H6O)2PCH= CHC6H6
10,6
406
То же
О О У Il (C2H6O)2PCHCH2P(OC2He)2
CjH6
16,7
406
20 °С, 34 ч
(CHsO)3PO
244,
245
То же
(C2H5O)3PO
—
244, 245
20 °С. 8 ч
(«30-C3H7O)3PO
—
244
20 °С, 20 ч
(C4HeO)sPO
—
245
20 °С
/0VzCjH4CHO-o (CH3O)3P Y
4Q^CjH4CHO-o
70
169
В хлористом метилене, 0—50C
О
(CH3O)3P^ Jl
48
159
10—65 °С
Аддукт (1:1) неустановленного строения
152
SlS
Исходные вещества
JVsNs
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1345
CgH6O8
о
[(CH„)aN]3P
1346
C8H8O
/1-CH3CjH4CHO
(C2H6O)3P
1347
»
»
(CICH2CH2O)3P
1348
»
»
[(C2H6O)2PJ1O
1349
»
»
PCl3
1350
C4H6CH2CHO
(Єісн2сіснш22)»р
1351
»
CHsCOC4H6
о
^ ^N(CHs)2
1352
»
>
C3H6PCl1
1353
»
C4H8PCI8
32G
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход,
% от теоретического
Литература
20 °С
KCHs)2NJ2P=N(CHa)2
<VHCr
108
В запаянной трубке, 100—170 °С, несколько часов
о
О ОСаНв
Il I
(C2H6O)2P-CHCeH4CH3-/»
15,5
52
(ClCH2CH2O)2PCl, 90—1000C
о C4H4CH3-/!
Il I
(CICH2CH2O)8P-CHOP(OcH2CH8CJ)2
81
100—110 °С,
t Ч
О C4H4CH3-Zt
Il I
(C8H6O)SP-CHOP(OC2Hj)1
32,4
59
В запаянной трубке, 190—200 °С, 3—6 ч
Cl О
I Il
/1-CHsC4H4CHPCI2
35,0
137
(CICh2CHCICH2O)2PCI, 90—100 °С
О
Il
(CICH2CHCICH2O)2P^CHCH2C4Hj (CICH8CHCICh1O)2PO
81
60°С, 48 ч
0 О CH3 I P-CN(CH2)B
C4Hj
62
из
В запаянной трубке, 90—100 °С, 14 ч
