Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
271
Исходные вещества
электрофильный реагент
im.
суммарна* ф рнула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1083
C0H13NJ
[NC(CH2),N(CH3)3]4-
(C2H6O)3P
1084
CoH14OjS»
C2H6SSOjC1H,
•
1085
*
(C4H8O)3P
1086
Q1H15ON
CH:iOCH2N(C2H6)2
(C2H5O)3P
1087
C6H15O3P
(C3H7O)JPHO
(C3H7O)3P
1088
C6H16NS
C2H5SN(C2H5),
CH3PCl,
1089
»
u30-C4H„SN(CH3)2
C2H5OPCl2
1090
C6H3O1Nj1Cl
Cl
Cj
і
NO,
(C2H5O)3P
1091
C6H4ONCl
Cl
I NO
Cj
»
1092
C0H4ONBr
Br
0
NO
»
272
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выхоц, % от теоретического
Литературе
150—1600C
20—250C
То же
CH3COOH, 134—137 0C, 2 ч
260 °С, 5 ч
BSO2, —50 °С
200C
В толуоле, кипячение, 6 ч
В бензоле
То же
о
Il
(C2H6O)2PCH2CH2CN
О
Il
(C2H5O)2PSC2H6
о
Il
(C4H9O)2PSC2H5
о
Il
(C2H50)2PCH2N(C2H5)2
о
Il
(C3H7O)2PC3H7
о
HC Il 3 >PN(C2H5)2
Lz2o6o
U30-C4H„S Cl
о
(C2H5O)2P
о
^>PN(CH3)2
NO2
(C2H5O)3PO
(C2H5O)3PO
NO2
73,3
89
89
46
31,0
85—91
11,2
274
378, 380
378,
380
277
252
404
404
340
33
32,6
331
331
8—883
273
Исходные вещества
№№
электр"фнльный реагент
пп.
сукмчрнаї форм/ла
структурная формула
соединение трехвалентного
фосфора
1093
C6H4O4N6S2
SO2N3 ^XiO2N,
(C8H5O)3P
1094
»
(C6H5O)3P
1095
»
(C2H5S)3P
1096
»
(C8H5S)3P
1097
»
SO2N3
6
I
SO2N3
(C2H5O)3P
1098
»
»
(C6H5O)3P
1099
»
»
(C2H5S)3P
274
Продолжение
Условия реакции н допо интельные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В хлористом метилене,
SOjN=P(OQH1J)2,
90
300
кипячение, 30 мин
I
(\
XAsO2N=P(OC2Hs)3
То же
S02N=P(OCeH5)3 I
80
300
\ASo2N=P(OC6H6)3
SOaN=P(SC2H5)3 j
98
300
(\
x A5O2N =P(SC2H,)3
В метаноле,
S02N=P(SCeHB)3
78
300
кипячение, 5 ч
I
(\
^AsO2N=P(SC6Hs)3
В спирте.
SO2N=P(OC2H5),
58
300
кипячение, 1 ч
O
SO2N=P(OC2Hs)3
В хлористом метилене,
SO2N=P(OC6Hs)2
—
300
кипячение, 2 ч
O
SO2N=P(OC6Hs)3
В хлористом метилене.
SO2N=P(SC2Hs)3
85
300
кипячение, 1 ч
I
U
S02N=P(SC,H8)8
18*
275
Исчодные вещества
Jfc№ пп
электр"фнльный реагент
суммарная Формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1100
1101
1102 1103
C4H6O2N3S
11С4
C1H15O2S2P
11С5 » 11С6 »
11С7 1108
1109
1110
1111 1112
1113
C6H15O3SP
C6H6SO2N3
(C3H7O)2PSSH
(«30-C3H7O)2PSSH
(C3H7O)2POH
(C2H6O)3P
(C6H5O)3P
(QH5S)3P P[N(CH3J2J2
о
I
PlN(CH3)Jb (C2H5O)3P
(C3H7O)2PC2H6
(изо-С3Н,0)3Р
(C3H7O)3P
276
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соеднненне
Выход, % от теоретического
Литера тура
В эфире, 3O0C1 1 ч
(C2H5O)3P-NSO2C0H6
86
3 0
В эфире, кипячение, 2 ч
(C0H6O)3P=NSO2C6H5
74
300
То же
(C6H6S)3P=NSO2C6H5
90
300
В эфире, 00C
CgH6SO3N=NN=P[N(CHs)3J3
О
C6H6SO2N = NN=P[ N(CHs)3J2
93
309
Экзотермическая реакция
S
Il
(C3H7O)2PSC2H6
'100
25
То же
(C2H5O)2PHO
~100
253
»
S
ІІ
(C3H7O)2PSC3H7
~100
253
»
(C3H7O)2PHO
~100
253
>
S
Il
(C3H7O)2PSC3H7
~100
253
C2H54
>РНО C3H7O/
.—'100
253
»
S
Il
(Ua0-C3H7O)2PSC 3Н7-изо
—100
253
»
(«30-C3H7O)2PHO
~100
253
»
(C3H7O)3PHO
59
254
(C3H7O)3PS
61,3
254
277
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1114
QH16O3SP
о
Il
(C8H5O)3P
(CH6O)^PSCH5
C7
!115
C7H8
ь
CHsPCIj
1116
C7H4N4
H-NCC6H1N3
(CH3O)3P
1117
C7H6O
C8H6CHO
а
1118
»
»
(C2H5O)3P
1119
»
»
1120
»
1121
»
Г122
»
»
»
278
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход. % от теоретического
Литера -тура
200C
(C9H6O)3PS
89
368
20 °С, 24 ч
—
437 438
В бензоле,
50—55 °С
Cl^ I ^CH4 Cl 3
(CH30)sP=NCeH4CN-n
88,5
291
Qc
О
90—1000C
О C8H5 о (CH3O)2P-CHOP I
V
98,5
81
В запаянной ампуле, 100—1700C1 несколько часов
О OC2H6
Il I
(C2H5O)2P-CHC8H6
16,7
62, 63, 65
NCCHsCOOC2H8 в тетралине, 170—190 °С, 8—9 ч
О C8H5 CN
Il I I
(C2H5O)2P-CH-CHCOOC2H6
56
84
CH2(COOC2H6) 2, 170—190 °С, 6—7 ч
