Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
0 NHC6H6
CHC0H4NO2-2
II
NC0H6
1042
»
Il J
(CH3O)2P-CHC6H4NO2^
0,0-Диметил-3-нитро-а-фениламиио-бензилфосфонат
О NHC6H6
CHC6H4N02-3
II
NC6H5
1043
C16H17O7NP2
jj J
(CH3O)2P-CHC0H4NO2-3
О.О-Диметил-N- (дифеноксифосфоно) -карбамоилфосфоиат
О О
У Il (C6H6O)2PNHCOP(OCHs)2
O II
(C6H6O)2PNCO
434
Продолжение табл. II
соединения \
Выход % от теоретического
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
(C6H6O)2PHO
-
22
224
C2H6O4
>РНО C6H6/
2O0C
20
226
(C6H6J2PHS
—
75
229
(ClCH2CH2O)2PHO
CH3ONa
80
221
»
»
50
221
(CH3O)2PHO
»
77,2
298
»
я
82,8
298
»
RONa (C2H6)3N
55
314
28* 435
с
Полученное соединение
Исходные
¦&
2 2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
1044
C16H17O7NP2
0,0-Дифеиил-N- (диметоксифосфоио) -карбамоилфосфои ат
О О II Il (CH30)2PNHCOP(OCeH6)2
о Il
(CH3O)2PNCO
1045
C16H18O2NP
О-Этилфенил-2- (пиридил-2) -этилфосфонат
О
п
4Z4CH=CH2
C2H6OPCH2CH2-/ \ C6H6
1046
C16H18O3NP
О.О-Диметил-а-феииламииобеизил-фосфонат
О C6H6
Il I
(CH3O)2P-CHNHC6H6
CHC6H6
Il
NC6H6
1047
C16H18O4NP
0,0-Диэтил-^а-иафтилкарбамоил-фосфонат
О
Il
(C2H6O)2PCONHC10H7-Cx
01-C10H7NCO
1048
C16H18O1N2P
0,0-Диэтил-^а-нафтшгуреидофосфат
О
Il
(C2H6O)2PNHCONHC10H7-u
»
1049
C16H19O1Cl6P
0,0-Ди- (2-трихлорметилизопропил) -а-оксибеизилфосфоиат
/ Cl3C \ О ОН
/ I \« I CH3-C-O P-CHC6H6
V CH3 /2
C6H6CHO
1050
C16H18O6Cl8P
0,0-Ди- (2-трихлорметилизопропил) -2,а-диоксибеизилфосфоиат
/ Cl3C \ О ОН CH8-C-O Р—СНСвН4ОН-2 \ CH3 J2
2-HOC6H1CHO
436
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C4H6O)2PHO
RONa
(C2Hj)8N
50
314
C4H6O4
>РНО C6H6/
C2H6ONa 10O0C
59
139
(CH3O)2PHO
CH3ONa 10O0C
92
299
(C2H6O)2PHO
(C2H6O)2PONa
ИЛИ
(C2H6J3N
95
308, 309
о
C2H5ONa
84
327
Jj
(QH6O)2PNH2
/ Cl3C ч
CH3ONa
96
216
I CH3-C-O JPHO
•
\ CH3 Л
»
»
93
216
437
Полученное соединение
Исходные
с й
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1051
CiSH2OO3Cl3P
О-1 -Трихлорметилциклопентилфени л-2-оксиизопропилфосфонат
— С1эС о ОН
1-' 4O-P-C(CHg)2
QH6
CH3COCH3 ;
1052
C16H23O4N2P
Окись октил^-4-нитрофенилкарб-амоилфосфииа
О
Il
4-NO2C6H4NHCOPC8H17 H
4-NO2C3H4CHO
1053
C16H23O4Cl6P
0,0-Ди-(1-трихлорметилциклопен-тил)-1 -оксипропилфосфонат
О ОН /,—. ХСЦ її і
C2H6CHO і
J
1054
C16H23O4SP
0,O-Диэтил-1 -фенил-2-карбэтокси-этилтиофосфонат
S C6H6
11 1
(C2H6O)2P-CHCH2COOC2H5
C6H8CH=CHCOOC2H5
1055
C15H23O6N2P
О.О-Дибутил-^л-нитрофенилкарб-амоилфосфоиат
О
Il
(C4H9O)2PCONHC6H4NO2-H
/T-NO2C6H4NCO
1056
»
О.О-Диизобутил^-л-иитрофенилкарб-амоилфосфоиат
О
Il
(«30-C4H9O)2PCONHC6H4NO2-«
»
1057
C15H24O4NP
0,0-Диэтил^-фенил-2-карбметокси-пропилимидофосфонат
NC6H6
Il
(C2H6O)2P-CH2CHCOOCH3 CH3
CH3
CH2=CCOOCH3
438
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
,—\ /CCl3
—
31
219
I—^X)PHO
I
I
C6H5
о
40—50 °С
—
73
л
C8H17PH2
(DCV
—
74,5
218
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
76
88
(C4H6O)2PHO
—
—
309
(USO-C4H9O)2PHO
—
—
309
(C2H6O)2PNHC6H6
C2H5ONa
12
329
439
с
Полученное соединение
Исходные
"&
•2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
1058
C15H24O6NP
0,0-Дибутил-2-нитро-а-оксибензил-фосфоиат
О ОН
Il I
(C4H9O)2P-CHCeH4N02-2
2-NO3C6H4CHO
1059
»
0,0-Диизобутил-2-нитро-а-оксибен-зилфосфонат
О ОН
« 1
(«30-C4H9O)2P-CHQH4N03-2
»
1060
»
0,0-Дибутил-3-нитро-а-оксибензил-фосфонат
О ОН
Il I
(C4H9O)2P- CHQH4N02-3
3-NO2C3H4CHO
1061
»
0,0-Диизобутил-3-нитро-а-окснбеи-зилфосфонат
О ОН
Ii I
(«30-C1H9O)2P-CHQH4N02-3
»
1062
»
0,0-Дибутил-4-нитро-а-оксибеизил-фосфонат
О ОН
Il I
(C4H9O)2P-CHQH4N02-4
4-NO2QH4CHO
1063
»
0,0-Диизобутил-4-нитро-а-оксибен-зилфосфонат
О ОН
Il I
(«30-C4H9O)2P-CHQH4N02-4
»
1064
C15H25OSP
Дибутил-а-оксибеизилфосфинсульфид S ОН
Il I
(C4H9J2P-CHC6H5
C3H6CHO
1065
O15H25O3Cl6P
O- (2-Трихлорметилизопропил) - (1 -трихлорметилциклогексил) -1 -окси-бутилфосфонат
