Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О С6Н4ОСН3-4"
II I
(C2H5O)2P-CHNH J2CHC6H4OCH3-«
1,5-Бис- (диизоамилоксифосфонокарб-амоил)-нафталин
(«30-C5H11O)2PCONH
A I
0 / V4
(X
о
C39H118OnNP
NHCOP(OC5Hu-«3o)3
Циклогексиламмониевая соль 0,0-ди-(3,3,5-триметилгексил)-а-окси-. а-карбоксибензилфосфоната
/ CH3 (СН3)2 \о C6H5
Il л I +
^ CH3CHCH2CCH2CH2Oy2P-CCOO-C6H11NH3
он
C2H5
СНСООСН2СН(СН2)3СН3 Il
CHCCToH2CH(CH2)S1CH3 C2H6
COOCH2CH=CH2 (CH2),
COOCH2CH=CH2 CH3(CH2J12COOCH=Ch2
(4-CH3OC6H4CH=N)2CH «-CH3OC6H4
NCO
C6H6COCOOH
604
Продолжение табл. Il
соединения
Выход % от
Лите-
фосфорсодержащее
Условия реакции
теоретического
ратура
соединение
(C6H11O)2PHO
(C4H9O)2PHO
I C2H6
[,C4H9CHCH2OJ2PHO (C2H6O)2PHO
(«30-C6H11O)2PHO
CH3 CH3
СНСН2ССН,СН20 I2PHO
Щелочной катализатор
Перекись 10O0C
То же
(C2H6J3N
(RO)2PONa
Пиридин
35,6
49
90
42
253
605
с
Полученное соединение
Исходные
еГ g
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
с*.
1623
C31H38O4N2P2
Этиленгликоль-ди- (этил-а-фенил-аминобензилфосфонат)
/ H5C6 О ч
/ I H \ C6H6NHCH-POCH2
V (I2H6 / 2
CHC6H6 Il
NC6H5
1624
C34H42O6N2P2
N.N'-Бис- (а-диэтоксифосфонобен-зил)-бензидин
C6H6CHNH(C6H4) 2NHCHC6H5
C6H5CH=NC6H4 C6H6CH=NC6H4
(C2H5O)2P=O 0=Р(ОС2Н5)2
1625
C34H42O4N2S2P2
^№-Бис-(а-диэтокситиофосфонобен-зил)-бензидин
S C6H6 H5C6 S
11 Ii
(QHsOJaP-CHNHfCe^jjnhch-pfocaihiijo.
>
C36
1626
C35H71O6P
0,0-Ди- (2-этнлгексил) -10- (карб-2-этилгексилокси) -децилфосфоиат
СНа=СН(СН2)8СООСН2
CH3(CH2)ScIhC2H6
/ C2H5 \ О C2H5
\ C4h9chch2O J4P(CH2J16COOCH2CH(CH2)SCh»
C36
1627
C36H73O5P
0,0-Ди- (2-эхилгексил) -2-стеароил-оксиэтилфосфонат
CH2=CHCOOC17Hs6
/ C2H5 \0
IC4H9CHCH2OJ2PCH2CH2COOC17Hs6
1628
C36H76O2P
Диоктадецилфосфиновая кислота
CH2=CHC16Hs3
О
ц
(CltH37)2POH
606
Продолжение табл. Il
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(CoH6O)2PHO
(C2H6O)2PHS
C2H5
(C4H9CHCH2O)2PHO
H3PO2
C2H6ONa 100 0C
C2H6ONa
Перекись УФ-облучение
Перекись 10O0C
Перекись
68
60
61
46
13
13
13
162
162
23
607
с
Полученное соединение
Исходные
—.
с
%
суммарная формула
навваиие, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1629
C36H44O18N8P2
Дипикрат ^№-дн-(2-этоксифенил-фосфоноизопропил) -этилендиамина
CH3COCH3 NH2CH2CH2NH2
О CH3 C2H5O4 II I
>Р—CNHCH2
сн,
•2C6H2(NOj)3OH
г
1630
C36H44O20N8P2
Дипикрат ^№-ди-(а-диэтоксифос-фонобензил) -этилендиамина
C6H6CHO NH2CH2CH2NH2
Г О C6H6 ]
L(C2H6O)2P-CHNHCH2.
2.2C6H2(NOj)3OH
1631
C36H56O6N4P2
^№-Бис-(4-диэтиламино-а-днэтокси-фосфонобензил) -л-фенилендиамин
О C6H4N(CJl6)H О
Il I Il (CHsOhP-CHNHCANHCHP^^).,
4-(C2H6J2NC3H4CH=N
(JeH4
4-(C2Hs)2NC6H4CH=N
C6H4N(CjH6)2-4
1632
C36H53O0N2P3
^Диэтоксифосфоно-^№-бис- (диок-тилоксифосфоно) -гидразин
О
Il
О Р(ОС2Нв)2
n I
(C8H170)2PNHNP(OC8H17)2 Il
О
О Il
NP(OC6H17)J
NP(OC8H17)J Il
О
1633
C33H56O4N4S2P2
N.N'-Бис- (а-днэтокситиофосфоио-4-диэтиламинобензил)-л-фенилендиамин
(C2H6)JNC6H4CHNHC6H4NHCHC6H4N(C2He)2 (C2H6O)2P=S S=P(OC2H6)U
4-(C2H6)2NCeH4CH=N
Ін4
4-(C2H6)2NC6H4CH=N
608
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
ело
н/
PHO
(С,Н60)2РНО
(C2H6O)2PHS
85 °С
C2H6ONa
(RO)2TONa
C2H6ONa
32
47
71
88,6
62
і 39-915
6С9
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
сое динепие с кратной связью или циклом
1634
1635
1636
1637
C3sH84012N2P4
N,N,N',N'-TeTpa- (дибутоксифосфо-нометпл) -этилендиамин
о
и
(C4H0O)2PCH2
2NCH2CH2N
о
Il
CH2P(OC4Ha)2
C4OHg0O10P2
Бис- {3-[ди- (2-этилгексилокси) -фосфо-но]-пропил} -оксалат
C2H5 О
C41H82O10P2
C42H04O10P2
(С4Н6СНСН,0)2Р(СН2)3ОСО
Бис-{3-[ди-(2-этилгексилокси)-фосфо-но]-пропил} -малонат
(С4Н9СНСН20)2Р(СН2)3СОО
Бис- {3-[ди- (2-этилгексилокси) -фосфо-но]-пропил} -сукцинат
COOCH2CH=CH2 СООСН„СН=СН2
COOCH2CH=CH2
сн,
COOCH2CH=CH2
CH2COOCH2Ch=CH2
сн,
2СООСН2СН=СН2
о
С4Н9СНСН20/2Р(СН2)3СОО.
2(СН2)2
610
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C4H9O)2PHO
QH5
I
(C4H9CHCH2O)2PHO
Продолжение табл. Il
Условия реакции
25—30 0C
