Справочник по газовой хроматографии - Пецев Η.
Скачать (прямая ссылка):
F2 v2 Р21 ~~ Р2Ь \ ) ^2f - Р2Ь
где Мj и М2 - молекулярные массы обоих газов.
Если сепаратор подсоединен к вакуумной линии (Рь ^ ^ Р,), это выражение принимает следующий вид:
XXII. Система ГХ/МС
199
Zl= (?Ли21±_
F2 \Ml J Pz
Литература. Методы-спутники в газовой хроматографии. - М.: Мир, 1972, с. 184.
6. Мембранный сепаратор с полимерной мембраной.
]'
где Q - количество вещества, прошедшее через мембрану; S - удельная растворимость газа в мембране; D - коэффициент диффузии; А - площадь мембраны; Я, - Р2 - перепад давления; d - толщина мембраны; t - время. Время прохождения вещества через мембрану
т = d2/6D
Литература. Методы-спутники в газовой хроматографии. - М.: Мир, 1972, с. 196.
7. Значения m/z фрагментов
m/z Возможная формула Возможный источник
фрагмента
12 С Малые молекулы
13 сн Малые молекулы
14 N, СН2 Не установлен
15 сн3 Углеводороды
16 о, h2n Не установлен
17 НО, H3N Не установлен
18 н2о, h4n Непредставительные данные
19 Н30, F Алкилфториды
20 HF Перфторсоединения
26 CN, С2Н2 Конденсированные ароматические соединения
27 С2Н3, HCN Не установлен
28 со, n2, ch2n С2Н4 Лактоны, этиленимины, ал-киламины, насыщенные
углеводороды, диалкиларо-матические углеводороды
Q = SDA ГР '
200 XXII. Система ГХ/МС
m/z Возможная формула Возможный источник
фрагмента
29 сно, с2н3 Ароматические альдегиды, соединения, содержащие этильную группу
30 NO Алифатические и ароматические нитросоединения
ch2nh2 Эфиры азотистой кислоты, амины
31 сн2он Спирты, эфиры
32 °2 Воздух
33 HS -
34 H2s Тиолы
35 35С1 Хлорпроизводные
36 Н35С1 Хлорпроизводные
37 37С1 Хлорпроизводные
38 Н37С1 Хлорпроизводные
39 с3н3 Ароматические и гетероциклические соединения
40 Аг Аргон
43 сн3со Ацетилсодержащие соединения (только при большой интенсивности)
44 ch3chnh2 Амины
со2 При разложении
45 сн3снон Спирты
сн3осн2 Эфиры
соон -
46 no2 -
47 ch3s -
48 ch3sh Тиосоединения
50 СН3 35С1 Хлорметилпроизводные
51 С4Н3 Ароматические соединения
52 снз 37С1 Хлорметилпроизводные
58 СН2С(ОН)СН3 Кетоны
(CH3)2NCH2 Амины
59 СН3С3Н70(СН3)0Н Спирты
С2Н5СНОН -
/;
60
61
65
70
71
72
73
74
75
76
77
80
XXII. Система ГХ/МС
201
Возможная формула
фрагмен га
с2н5осн2
CH2C(OH)NH2
соосн3
ch2ono
СН2С(ОН)2
онснснон
СН3С(ОН)ОН
CH2N(CH3)CHCH3
С4Н.0
ch2ncs
СН2СС(ОН)ОН
СН2С(ОН)СНОН
С3Н7СНОН
с3н7осн2
СН2С(ОН)ОСН3
СН3СНС(ОН)2
СН3ОСНОСН3
Возможный ИСТОЧНИК
Эфиры
Амиды
Метиловые эфиры Алифатические кислоты Эфиры азотистой кислоты Алифатические кислоты Сахара
Эфиры уксусной кислоты, высокомолекулярные спирты
Ароматические соединения
Стероидные алкалоиды Амины
Изотиоциана гы Алифатические кислоты Сахара Спирты
Простые эфиры Метиловые эфиры алифатических кислот а-Метилкарбоновые кислоты Диметилацетали Дизамещенные производные бензола, содержащие элек-трофильный заместитель Производные бензола Монозамещенные производные бензола, содержащие электрофильный заместитель Алкилпирролы
202
XXII. Система ГХ/МС
т/: Возможная формула
фрагмен га
Возможный источник
81 81 Вг
Н79Вг
82
83
84
О
(c)°
о
(c)
?
'(c)
СН,
о
(c)
н
(CHj)2NCHCHCH2 87 CH2CHC(OCHj)OH
89 С7Н5
90 С7Н6
91 С7Н7
92 (c)
Алкилфураны
Пиперидиновые алкалоиды
Тропановые алкалоиды
Пиперидиновые алкалоиды
Стероидные алкалоиды Метиловые эфиры алифатических кислот Кислород- и азотсодержащие гетероциклические соединения
Кислород- и азотсодержащие гетероциклические соединения
Алкилхлориды
13- и 7-Моноалкилпиридины, акуаммициновые алкалоиды
XXII. Система ГХ/МС
203
m/z Возможная формула
фрагмента
Возможный источник
94
95
O'
CHj79Br
,___, (c)
(П-со
о
СН =СН,-|
(c)
Соединения колумбинового типа
Метилброматы
Производные фуранкарбоно-вых кислот
96
97
(c)
-СН,
98
99
О
СН381Вг
о
S
(c)
К>"н ] О(r)-(tm)-
(c) гО
(c)
L.0
(c)
Пиперидиновые алкалоиды
Метилброматы
Алкилтиофены
Алифатические нитрилы Пиперидиновые алкалоиды
Этиленкетали циклических соединений (стероиды)
Дигидрофлавоны
204
XXII. Система ГХ/МС
/н/г Возможная формула Возможный источник
фрагмента
105
107
(c)
со
109 CsH7N5
сГ
:(r)
сн2
Н.С
\(c)
ПО
HjC
112
Акуаммициновые, карпамино вого или виндолинового типа Пурины
Алкалоиды аспидофрактини-нового типа
Стероидные алкалоиды
Стероидные алкалоиды
114
Н3С он
V
(c)
Стероидные алкалоиды
115
119
о-
SH
(c)
___________>СН2
(c)
Алкилизоцианаты
Пирролизидиновые алкалои ды
XXII. Система ГХ/МС
205
m/z
120
121
122
124
127
128
130
Возможная формула
фрагмента
Возможный источник
(c)
(Г
(c)
СН,
(Г
(c)
СН,
но
о
(Г
(c)и
сн2
I
HI
00о
,(c)
н
Пирролизидиновые алкалоиды
Производные салициловой кислоты, флавоны, изофла-воны
Акуаммициновые, норфторо-куринового и виндолиново-го типа
Вобазинового, ибогаиновые и виндолинового типа
Д-1,3-Кетостероиды Д -4,3 -Кетостероиды
Аспидосперминовые и аспи-дофрактиновые алкалоиды
Иодпроизводные
Иодпроизводные
Индолиновые алкалоиды
206
XXII. Система ГХ/МС
т z Возможная форм>ла
фрагмсн га
135 Q
Вг
(c)
