Практикум по агрохимии - 2-е изд. - Минеев В.Г.
ISBN 5-211-04265-4
Скачать (прямая ссылка):
Щелочная вытяжка после декачьцирования почвы
В эту вытяжку переходят гуминовые и фульвокислоты, связанные в почве с кальцием, и растворимые в щелочи только после декальциро-вания почвы - фракции 2 ГК и ФК. Ход анализа
Сразу после декальцирования почв влажные навески тщательно и осторожно смывают с бумажного фильтра в те же колбы 200 см" 0,1 н.
227
раствора NaOH (из промывалки). Эта операция требует большой тщательности и осторожности. Колбу закрывают воронкой диаметром 10 - 15 см с коротким и широким концом. Остатком щелочи обмывают широко-горлую воронку, вставленную в колбу. Если взятого количества щелочи недостаточно для смывания почвы с фильтра, следует добавить в про-мывалку еще 50 или 100 см3 раствора 0,1 н. NaOH и продолжать смывание. После того как навески почвы полностью смыты с фильтра в колбы, их закрывают пробками или стеклами и оставляют на 20 - 24 ч, периодически встряхивая.
На следующий день приливают пипеткой 50 CMj насыщенного раствора Na2SO4 для коагуляции тонких илистых частиц и ускорения фильтрации, перемешивают и оставляют на 10 - 15 мин. Затем снова перемешивают и сразу отфильтровывают через плотно пригнанный к воронке бумажный фильтр, перенося на него раствор вместе с почвой.
Остатки почвы в колбе и на воронке промывают 1 - 2% раствором Na2SO4 до полного или почти полного обесцвечивания промывных вод. Щелочную вытяжку вместе с промывными водами переносят в мерную колбу, доводят до метки водой и перемешивают.
В отдельных аликвотах вытяжки определяют общее содержание органического углерода и углерода гуминовых кислот (см. на с. 214 - 215 или 218). Углерод фульвокислот вычисляют по разности между общим углеродом щелочной вытяжки и углеродом гуминовых кислот.
Щелочная вытяжка при нагревании В эту вытяжку переходят гуминовые кислоты и фульвокислоты, прочно связанные с глинистыми минералами и устойчивыми формами полуторных окислов (фракции 3 ГК и ФК).
Ход анализа
Остаток почвы после предыдущей щелочной вытяжки в сыром состоянии смывают в ту же колбу на 200 CMj 0,02 н. раствором NaOH, подогретым до 70 - 80°С. Колбу накрывают часовым стеклом во избежание испарения жидкости и нагревают на кипящей бане в течение 6 ч.
Охлаждают вытяжку до комнатной температуры и приливают цилиндром 50 CMj насыщенного раствора Na2SO4. Отфильтровывают и промывают остаток почвы на фильтре, как описано для предыдущей вытяжки. Вытяжку вместе с промывными водами переносят в мерную колбу, доводят до метки водой, перемешивают и определяют общее содержание органического углерода и углерода гуминовых кислот (см. на с. 218, 224).
Определение остатка гумуса (гумина) Углерод гумина авторы метода рекомендуют определять по разности между общим содержанием органического углерода в почве и
228
20. Содержание органического углерода в вытяжках из почв
Показатель С0бщ почвы,
% Непосредственная 0,1 н. NaOH-вытяжка 0,1 н. H2SO4 -вытяжка 0,1н. NaOH-вытяжка после декальцирования 0,02 н. NaOH-вытяжка при нагревании
г -
Ч-"ООЩ Сгк 1 Сфк 1+ Ia Сфк Ia С06щ Сгк 1+2 Сфк 1+2 C0Ou1 С 3 Сфк з %С к почве 3,44 0.35 0.07 0,28 0,12 1,45 1,11 0,34 0,60 0,29 0,31 %С к Собщ 100 10,2 2,0 8,2 3,4 42,1 32,2 9,9 17,5 8,5 9,0 21. Содержание углерода во фракциях гумуса, % к Собщ почвы
об иг /0 с Сфк Огк + Сфк с Гумин
1 2 3 сумма Ia 1 2 3 сумма
Сфк
3,44 2,0 30,2 8,5 40,7 3,4 4,8 5,1 9,0 22,3 63,0 1,8 37,0 суммарным содержанием углерода в кислотной вытяжки при декальцини-ровании, щелочной вытяжке после декальцинирования и щелочной вытяжке при нагревании (фракции 1, 2, 3 ГК и 1, 1а, 2, 3 ФК). Все случайные и систематические ошибки анализа относятся в этом случае за счет негидролизуемого остатка.
Представление результатов анализа.
Для вычисления содержания углерода различных групп и фракций гумусовых веществ результаты его определения заносят в рабочую таблицу 20, на основании данных этой таблицы легко вычислить содержание углерода во фракциях гумуса (табл. 21).
Ускоренный пирофосфатный метод определения состава гумуса по Кононовой и Бельчиковой
Применение пирофосфатного метода позволяет ускорить выделение гумусовых веществ из почвы. В водной и щелочной вытяжках пирофосфаты кальция, железа и алюминия труднорастворимы. При взаимодействии пирофосфата натрия Na4P2O7 с гуматами кальция и полуторных окислов образуются соединения типа Ca2P2O7 • 5 H2O и Fe4(P207)3 • 9 H2O, нерастворимые в воде, но частично растворимые в избытке пирофосфата с образованием комплексных солей. Поэтому реакция образования гуматов натрия протекает с большой полнотой и выход гуматов при однократной экстракции повышается. В отличие от действия кислот при декальцировании пирофосфат не разрушает несиликатные формы полуторных окислов и не извлекает алюминий и железо из материнских пород. Наибольшее количество гумусовых веществ, по Кононовой, извлекается щелочным раствором пирофосфата натрия с pH около 13. Благодаря этому применение пирофосфата в некоторой степени заменяет декальцирование почвы. Вместо длительного отмывания используется однократное настаивание почвы со смесью пирофосфата натрия и NaOH без последующего промывания водой, что также значительно сокращает время анализа.
