Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
СООК СООК
I I
снон снон
-1- CH,COOH —? I + СН,COONa
СНОН СНОН
I I
COONa СООП
Чистоту препарата определяют по отсутствии посторонних примесей в соответствии с требованиями ГФ1Х.
Количественное определение производят весовым путем (прокаливанием сеньетовой солн до постоянного веса) Остаток должен быть не менее 43% и не более 43,4"«. Хранят в закрытых банках. Применяют как нежное слабительное по 8—12 г на прием.
В1SM0VER0 L UM
БИСМОВЕРОЛ ВЗВЕСЬ OCIЮВНОЙ ВИСМУТОВОЙ ГОЛИ МОНОВИСМУ ТВИННОЙ КИСЛОТЫ В НЕЙТРАЛИЗОВАННОМ ПЕРСИКОВОМ МАСЛЕ
В химическом отношении бисмоверол представляет собой висмутовую ссшь моновисмутвинной кислоты:
COOBi(OH)s
н-с- он I
О-С-Н
tCOOBiOH _)
С4НвО„ВК М. в 107,1
Синтезирована В. И. Измаильским в две стадии: а) получение моно-висмутвинной кислоты из нитрата висмута и винной кислоты по схеме:
СООН СООН
I /он
В| (К03)3-5Н.,0+ Н—С—ОН Н с овк
| -Ч- . хКОх + 2HN03 -J- 4НйО
НО—С Н НО с—н
СООН (’ЮОН
СООН СООН
он , он
Н COBi + Н.ОН—COBi' -1 UNO.
NO* ‘ ОН
СНОН СНОН
I
СООН СООН
соон соо.
он >вюн
сновк н с—о
4 он 4- нго
СНОН НО С- н
СООН СООН
б) взаимодействием моновисмутвинной кислоты со свежеприготовленным гидратом окиси висмута (в присутствии воды):
СОО. СОО
I >ВЮН I >BiOH
н-с-о н-с-о
+ Bi(OH)3-? | +НгО
НО-С-Н О-С-Н
СООН COOBiOH
Висмутовая соль висмутвиннон кислоты — белый порошок, мало растворимый в воде; содержит 67,8"п висмута. Выпускают во флаконах в виде взвеси в персиковом масле. 1 мл взвеси содержит 0,05 г металлического висмута. При действии минеральных кислот и растворов щелочей разлагается. При взбалтывании образуется взвесь белого цвета; при хранении оседает белый осадок.
Для определения подлинности, не взбалтывай флакон с препаратом, сливают верхний слой и затем флакон помещают в водяную баню, нагретую
до 40—45°. После взбалтывания, приблизительно к 5 мл взвеси, прибавляют для растворения масла 50 мл эфира, фильтруют и около 0,1 г остатка, промытого эфиром, растворяют в соляной кислоте н по прибавлении водой восстанавливают формалином в присутствии раствора едкого кали при нагревании; при этом происходит выделение металлического висмута (раствор чернеет):
СООч СООН I ЧВЮН | Н—С—О/ снон
| + 6HCI -? 2BiCl, + I + 3HsO
НО—с—н снон
I I
COOBi(OH)2 СООН
2BiCl3 + ЗСН/) + 9КОН 2Bi + ЗНСООК + 6KCI +6НгО
Для идентификации аниона винной кислоты пользуются цветной реакцией; часть остатка нагревают с раствором резорцина и концентрированной серной кислотой — возникает фиолетово-красное окрашивание.
Чистоту препарата испытывают на кислотность масла после центрифу-гирогания, которое не дотжно превышать 0,5%. Количественное содержание висмута в препарате определяют по ГФ1Х нагреванием точной навески (около 6 г взвеси) с горячей азотной кислотой. По охлаждении прибавляют эфир для растворения масла, раствор аммиака, индикатор (пирокатехино-вый фиолетовый) и титруют 0,05 М раствором трилона Б до желтого окрашивания.
1 мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 0,01045 г висмута, которого в препарате должно быть 4,6—5,5%.
Хранят с предосторожностью (список Б) в банках оранжевого стекла с притертыми пробками или завинчивающимися крышками из пластмассы, тщательно обвязанными пергаментом и залитыми водонепроницаемой массой в сухом, прохладном месте.
Высшая разовая доза в мышцы — 1 мл (один раз в 2 дня).
Применяют для лечения сифилиса; перед применением флакон с препаратом тщательно встряхивают. Для быстрого получения однородной эмульсии рекомендуется подогревание флакона в теплой воде.
NATRIUM CITR1CUM PRO 1NJECTION1BUS. NATR11 C1TRAS INJECTIONIBUS
НАТРИЯ ЦИТРАТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. ТРИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЛИМОННОЙ
КИСЛОТЫ, ГИДРАТ
СН2СООКа
I
НО—С—COONa ? 5Ч,НгО I
CH?COONa
CoHjOiNaj.oVsHjO М. в. 357,17
Получают нейтрализацией лимонной кислоты содой"
СН.СООН CHjCOONa
СООН + 3N3j,CO, 2НО—С—COONa + 3HsO + ЗСОг
I
CHtCOOH Cf’^.OONa
Лимонную кислоту, требующуюся для этих целей, получают биологическим путем из сахара при участии различных видов плесени. Вначале при 32° выращивают на питательном 20%-ном растворе сахара в присутствии некоторых солей и активатора роста плесени — сульфата цинка - пленку
гриба Aspergillus niger; затем под эту пленку, после предварительного слива раствора, вводят новую порцию раствора сахара, но уже без солей, и брожение продолжают в течение 3—4 дней прн постоянной вентиляции и поддержании соответствующей влажности воздуха. Из слитых растворов, после отделении побочной щавелевой кислоты в виде оксалата кальция, лимонную кислоту осаждают в виде кальциевой соли при обработке растворов мелом и отделяют от побочной глюконовой кислоты. При pH 1—2 раствора лимонную кислоту получают с выходом 88 90°о. В последнее время процесс ферментации ведут глубинным методом в погруженной культуре. Механизм реакции биохимического еннтеза лимонной кислоты в точности не выяснен, но исходя из того, что наряду с ней образуется янтарная, фу-маровая и яблочная кислоты предполагают, что ее образование связано с конденсацией яблочной кислоты с уксусной, с одновременным дегидрированием:
