Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
201X00К + 2С?Н4ОН + H.SO, 2СН.СООС.Н, + К,SO, + 2Н.О
Ион калия определяют по образованию кислой внннокалиевон соли при взаимодействии ацетата калия с виннокаменной кислотой.
Чистоту препарата определяют по отсутствию прнмесей карбонатов, хлоридов, сульфатов, кальция, железа, тяжелых металлов выше норм ГФ1Х.
Количественное определение производят титрованием раствора соли (1,5 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора тропеолина 00 до перехода желтого цвета в красноватый:
СН,СООК + HCl СН3СООН + К Cl
1 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,04907 г ацетата калия, которого в препарате должно быть не менее 99%.
Применяют внутрь по 5—10 г главным образом в виде раствора Kalium aceticum Solutum (Liquor kalii acetici), содержащего 33—35% ацетата калия, как мочегонное средство.
THALLIUM ACETICUM
ТАЛЛИЯ АЦЕТАТ СН.СООТ1
С.Н.ОЛ1 М. в. 263, 41
Подучают растворением карбоната таллия в небольшом избытке уксусной кислоты с последующим выпариванием раствора; остаток нагревают до плавления и исчезновения запаха уксусной кислоты. Охлажденный плав подвергают кристаллизации из спирта нлн осаждают из спиртового раствора эфиром:
Tl.CO, + 2СН/.ООН -*? 2СН3СООТ1 | Н.О ( СО.
Ацетат таллия — бесцветные гигроскопические кристаллы, т. пл. 116°, растворимые в воде и в спирте; при взаимодействии с соляной кислотой
выделяется белый осадок таллия хлорида, с Йодидом калия — желтый осадок таллия йодида:
CHjOxm + Hci -? Tici f сн.соон CH.COOTl т Kj -? T1J + сн,соок
Осадки не изменяются на свету (в отличие от серебряных солей); внесенные в бесцветное пламя горелки, окрашивают его в зеленый цвет. Ацетат-ион обнаруживают обычными реакциями. Серная кислота не вызывает выделения осадка (отличие от свинца).
Количественное определение производят весовым путем в виде таллия йодида; 1 г таллия йодида соответствует 0,6169 г таллия.
Применяют для удаления волос в виде пластыря: реже применяют внутрь в дозах по 8 мг на 1 кг веса тела. По литературным данным, не рекомендуется превышать 0,1 г на прием ввиду токсичности. Пластырь готовят из 3 ч. желтого воска, 3 ч. каннфоли, 2 ч. подсолнечного (или персикового) масла и 10,15 или 20°о таллии ацетата; пластырь накладывают на
12 дней. Применяют по специальной инструкции в дозах не более 0.013 г таллия ацетата на 1 кг веса. Признаками отравления являются: тошнота, рвота, понос, выпаденне волос, боли в конечностях, слабость мышц, иногда ослабление зрения (до стойкой слепоты), общее угнетение центральной нервной системы. В целях лечения отравления рекомендуются инъекции тиосульфата натрня, прием больших доз калия йодида и др.
Хранят в хороню закупоренных стеклянных банках, залитых парафином, в сухом месте.
AC1DUM LNDECYLEN1CUM
S'НДКЦИЛП НОВАЯ КИСЛОТА
С11.=СН(СН_.)8СООН С„Н_,1,02 М. в 1Я4. 3
Получают перегонкой касторового масла при нормальном давлении пли в вакууме; при этом главная составная часть масла рициноленновая кислота — разлагается на энангол и ундецилеповую кислоту-
О
Cll!(CIU),CHOHCH.CH=CH(CH..bCO()H >? C1I.(CH.)5C +СН..=СН(С.Н,)8СООН
н
Ундсцнленоваи кислота — бесцветные кристаллы с характерным запахом, т. пл. 24,5°, растворяется в спирте, эфире, бензоле. Количес1венно определяют ал кал и метрически или йодхлорметрпчески; в первом случае ее расгворнюг в нейтрализованном спирте и гптруют 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. Во втором, к ундецилено-вой кислоте прибавляют избыток раствора монохлорйода (метод Винса) н по прибавлении раствора калия йодида выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрня:
Chl3=CH(CHa)sCOOH ; JC1^-CHJCHC1(CH.)KCOOH JC1 + KJ —КС1 -l J ,
Ундециленовая кислота входит в состав ундецнна — мази, голубовато-зелеиого цвета, применяемой для лечения эпидерматофнтин стоп, особенно межпальцевой. Мазь содержит 8"<i ундецнленовой кислоты, 8'1. ундециле-новокислои меди, 4ni> парахлорфенплового эфира глицерина, 20% эмульгатора (смеси высокомолекулярных спиртов кашалотового жира с натриевыми солями их сернокислых эфиров), 4% этнлцеллозольва и 56% воды.
Прописи получения исходных полупродуктов для ундецина составлены М. Н. Щукиной н Г. Н. Першнным с сотрудниками.
Ундециленовокислая медь получена взаимодействием ундециленово-кислого натрия с сульфатом меди. я-Хлорфениловый эфир глицерина получен конденсацией сс-монохлоргидрина глицерина с /J-хлорфенолом при 90—95° (а моиохлоргидрин глицерина получают в свою очередь нагрева-нием глицерина с концентрированной соляной кислотой в присутствии уксусной).
CALCIUM JODBEHENICUM. CALCII JODBEHENAS. SAJODINUM
КАЛЬЦИЯ ЙОДБЕГЕНАТ САЙОДИН
1СН,(СН..)7СН,СШ(СНг)10СН,СОО):Са C„HM04J.,Ca М. в. 971,1
Получают из эруковой кислоты Cl Ir,(CH2)7Cl I СЩСЩцСООН, выделяемой из сурепного (или горчичного) масла — Oleum Brassica Campe-slris гидройодированием и превращением образовавшейся монойодбегеновой кислоты CH3(CH2j7CHzCHJ[CH2lnCOOH в кальциевую соль.
Для получения эруковой кислоты, сурепное масло омыляют 5 н. раствором едкого натра прн 70° и из полученного мыла выделяют жирные кислоты серной кислотой. Из смеси жирных кислот эру новую кислоту в виде цинковой соли изолируют кипячением спиртового раствора кислот с окисью цинка до полного растворения последней; по охлаждении выделяется мило растворимая в спирте цинковая соль эруковой кислоты. При разложении последней серной кислотой выделяется эруковая кислота:
