Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
CO
4NHCH(OCH3)CBr3 /NHCH(OC2H5)CCl3
'4NHCH(OC2H5)CBr3
[CCl3CH(OCOCH3)NHCONHCHCCl3]20
CCI3CH(OCOCeH5)NHCONHCHCCl3
4i
/
0
CCI3CHOHNHCONhCHCCI3 CH2NCH(OCH3)CH3
4CO CH2NH
CH2NCH(OC3Hru3o)CH3 CH2NH
227
227 227 227
227 227 227
227 161 161
161 161
160, 161 161 162 162
162
162
162
160 160
224
224
217
Продолжение табл. 25
Простые эфиры N-a-оксиалкильных производных
Литература (выход, %)
CH2NCH(OCH3)CH3 I /С°
CH2NCH(OCH3) •CH3 CH2NCH(OC3H7-USo)CH3
I /С°
CH2NCH(OC3H7-USo)CH3
Сульфамиды H-CH3C6H4SO2N(CH3)CH(OC4H9-H)Ch3
сложные эфиры n-метилольных произ лактамов, имидов и карбамильны*
224 224
232 (84)
Таблица 26
водных амидов, соединений
Сложные эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)
Амиды и лактамы
CH3CON(CH3)Ch2OCOCH3 C6H5CH2CONHCh2OCOCH3 C6H5(CH2)JJCONHCh2OCOCH3 H-C1IH23CONHCh2OCOCH3 H-C17H35CONHCh2OCOCH3 H-C21H43CONHCH2OCOCh3 CH2=C(CH3)CONHCH2OCOCh3 CH2 = C(CH3)CONHCh2OCOC2H5
|/]N-CON(CH2OCOC6H5)2
о
_(
C6H5CO2CH2N^ 4NCH2OCOC6H5
о
244 (21) 79 (60)
79 222
138(66), 236
235
477 (61) 477
242 65 (50)
218
Продолжение табл. 26
Сложные эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)
Имиды
CH2CO
! v
NCH2OCOCH3
I / CH2CO
CHCO
4NCH2OCOCH3
CHCO
CHCO
II 4NCH2OCOCH = CHCh3
снсо
CHCO
Il ч' CHCO
NCH2OCOC6H5
CHCO \
^NCh2OCONHC6H5 CHCO
0-C6Hi(CO)2NCH2OCOH 0-CeH4(CO)2NOH2OCOC6H5
Карбамильные соединения ¦ NCH2OCOCH3
I
CS
х о
(DL-транс) NCH2OCOC6H5 CS
(DL-транс)
х О
/ 4— NCH2OCONHC6H5 CS I
О (DL-транс)
^4-— NCH2OCOCH3
со :.
^ О
66 (75) 8(93) 8(34) 8 (66)
8(21)
220 (24) 243
181 (65) 181 (55) 181 (65) 194 (75)
219
Продолжение табл. 26
Сложные эфиры N-метилольиых производных
Литература (выход, %)
^4-— NCH2OCOCH3 S
is
4/4 /
NCH2OCOC6H6
CS CHCO
CH3C^ 4NCH2OCOCH3 NHCS CHCO
CH3C^ 4NCH2OCOC6H5
NHCS ^4xNCH2OCOCH3
I Il >
4/4NCH2OCOCH3 ^4xNCH2OCOC6H5
J I чсо 4/4NCH2OCOC6H5
^4xNCH2OCOCH3 I Il ^°°
C2H5O -4ч/\г^н20С0СНз
^4xNCH2OCOC6H5
I Il Хс0
C2H5O -•^Zxn-CH2OC0C6H5
^4xNCH2OCOCH3
CS
"4/4NCH2OCOCH3 ^4xNCH2OCOC2H5
! II 4cs
4/4NCH2OCOC2Hg
178 (56)
178 (56)
239
239
238
238
237
237
238
240
220
Продолжение табл. 26
Сложные эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)
/NCH2OCOC3H7-H CS
4/4NCH2OCOC3H7-H ^4xNCH2OCOC6H5
4CS
4/4NCH2OCOC6H5 ^4xNCH2OCOC6H4CO2H-o
I Il
4/4NCH2OH
^4xNCH2OCOCH3
I II
C2H5O -XnZXn^h2OCOCH3 H-C3H7CO2CH2N-CS
Ґч/%ґ
4/\У
NCH2OCOC3H7-H
240, 457
238
240
237
241
Таблица 27
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ N-a-ОКСИАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ, ЛАКТАМОВ, ИМИДОВ, КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СУЛЬФАМИДОВ
Сложные эфиры N-a-оксиалкнльных производных
Литература (выход, %)
Алифатические амиды
HCONHCH(OCOCH3)CBr3
207
HCONHCH(OCOC6H5)CBr3
207
CH3CONHCH(OCOC6H5)CCi3
166
CH3CONHCH(OCOCH3)CBr3
166
CH3CONHCH(OCOC6H5)CBr3
207
C6H5CH2CONHCH(OCOCh3)CCI3
166
C6H5CH2CONHCH(OCOC6H5)CCi3
166
C6H5CH2CONHCH(OCOCH3)CBr3
166
221
Продолжение табл. 27
Сложные эфиры N-a-оксиалкильных производных
Литература (выход, %)
C6H5CH2CONHCH(QCCXZeHg)CBr3
166
NCCH2CONHCH(OCDCH3)CCi3
163
C2H5CONHCH(OCOCH3)CBr3
207
C2H5CONHCH(OCOC6H5)CBr3
207
H-C3H7CON НСН(ОСОСН3)СС 13
166
Ji-C3H7CONHCH(OCOCeH5)CCl3
166
H-C3H7CONHCH(OCOCH3)CBr3
207
H-C3H7CONHCH(OCOCeH5)CBr3
207
USO-C3H7CONHCH(OCOCH3)CBr3
207
«30-C3H7CONHCH(OCOC6H5)CBr3
207
USO-C4H9CON HCH(OCOCH3)CBr3
207
U3O-C4H9CONHCH(OCOC6H5)CBr3
207
H-C5H11CONHCH(OCOCH3)CBr3
207
H-C5H11CONHCH(OCOC6H5)CBr3
207
H-CeH13CONHCH(OCOCH3)CBr3
207
H-CeH13CONHCH(OCOC6H5)CBr3
207
H-C7H15CONHCH(OCOCH3)CBr3
207
H-C7H15CONHCH(OCOC6H5)CBr3
207
H-C9H19CONHCH(OCOCH3)CBr3
207
.H-C9H19CONHCH(OCOC6H5)CBr3
207
CCI3CHOHCONHCH(OCOCeH5)CCl3
172
Амиды дикарбоновых кислот
C2H5O2CCONHCH(OCOCH3)CCi3
160
•CeH5NHCOCONHCH(OCOCH3)CCl3
163
[CONHCH(OCOCH3)CCl3]2
163
C2H5CH(CONHC6H5)CONHCH(OCOCh3)CCI3
163
C2H5CH[CONHCH(OCOCh3)CCI3J2
163
CCI3CH(OCOCH3)CH(CONHCeH5)CONHCH(OCOCH3)CCl3
163
Ароматические амиды
CeH5CONHCH(OCOCH3)CHCl2
208
C6H5CONHCH(OCdC6H5)CHCl2
208
C6H5CONHCH(OCOCH3)CHBr2
208
CeH5CONHCH(OCOCH3)CCl3
95, 166
C6H5CONHCH(OCOC6H5)CCi3
95
C6H5CONHCH(OCOCH3)CBr3
166
•C6H5CONHCH(OCOC6H5)CBr3
166
222
Продолжение табл. 27
Сложные эфиры N-a-оксиалкильных производных
Литература (выход, %)
2-CH3CO2C6H4CONHCH(OCOCh3)CCI3
2-CH3C02-3-ClC6H3CONHCH(OCOCH3)CCl3
2-CH3C02-5-ClC6H3CONHCH(OCOCH3)CCl3
2-CH3C02-3,5-Cl2C6H2CONHCH(OCOCH3)CCl3
2-CH3C02-3-BrC6H3CONHCH(OCOCH3)CCl3
2-CH3C02-5-BrC6H3CONHCH(OCOCH3)CCl3
2-CH3C02-3,5-Br2C6H2CONHCH(OCOCH3)CCl3 • ¦
