Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
^NHCHOHCCi3
со
161
"4NHCH(OC2H5)CCl3
/NHCHOHCCl3
со
161
4NHCH(OC3H7-H)CCl3
/NHCHOHCCi3
со
162
4^NHCH(OCH3)CBr3
/NHCHOHCCi3
со
162
44NHCH(OC2H5)CBr3
CH2(NHCONHCHOHCCl3)2
475
CH3NHCONHCHOHCCi3
163
CH3NHCONHCHOHCBr3
163
C2H5NHCONhCHOHCCI3
163
(CHa)2NCONHCHOHCCl3
163
<CH3)2NCONHCHOHCBr3
163
(C2H5)2NCONHCHOHCCl3
163
C6H5NHCONHCHOHCf3
73
C6H5NHCONHCHOH(CF2)3CHF2
73
C6H5NHCONHCHOHCCi3
73, 161 (83)
C6H5NHCONHCHOHCBr3
163
C6H5NHCONHC(OH)(Cf2CI)2
73
n-ClC6H4NHCONHCHOHCCl3
73
JH-O2NC6H4NHCONHCHOHCCi3
227
«-O2NC6H4NHCONHCHOHCCi3
227
«-CH3C6H4NHCONHCHOHCCi3
227
л-сн3СвН^нажнснонссі3
227
(C6HS)2NCONHCHOHCCi3 ¦
163
<СбН5)2ЖХЖНСНОНСВг3
163
203
Продолжение табл. 23
о-Оксиа лкила ми доп рои зводное
Литература (выход, %)
CS(NHCHOHCCIa)2
CCl3CH = NC( = S)NHCHOHCCl3
N CHOH // V \ j NH
Ч к )СО N NH
Из сульфамидов
CeH5CH2SO2NHCHOHCCl3
CeH5SO2NHCHOHCCl3
W-ClCeH4SO2NHCHOHCCl3
«-O2NC6H4So2NHCHOHCCI3
«-CH3OC6H4So2NHCHOHCCI3
0-CH3C6H4So2NHCHOHCCI3
JH-CH3C6H4So2NHCHOHCCI3
«-CH3C6H4SO2NHCHOHCCi3
2,4-(CHg)2C6H3SO2NHCHOHCCl3
2,4,6-(CH3)gCeH2S02NHCHOHCCl3
^4W - SO2NHCHOHCCIg
160 160
176 (80)
159 159 159 159 159 159 159 159 159 159
159
а) Это соединение было получено косвенным методом.
Таблица 24
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ N-МЕТИЛОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ, ЛАКТАМОВ, ИМИДОБ И КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Простые эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)
Амиды
HCONHCH2OCH3
415(11)
[HCON(CH3)CH2I2O
476 (>64)
CH3CONHCH2OCh3
415 (90—94)
CH2CICONHCh2OCH2C6H5
312
C6H5CH2CONHCH2CONHCH2OCh3
79
204
Продолжение табл. 24
Простые эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)
C6H5CH2CONHCH2CONHCh2OC2H5
79
C6H5CH2CONHCh2CONHCH2OC3H7-H
79
C6H5CH2CONHCH2CONHCH2OC4H9-MaO
79
C6H5CH2CONHCH2CONHCh2OCH2C6H5
79
C6H5CH2CONHCH2CONHCH2OCh2CHCO2C2H5
79 (27)
I
NHCOC6H5
C6H5CONHCh2CONHCH2OCH3
79
C6H5CONHCH2CONHCh2OC2H5
79
C6H5CONHCH2CONHCH2OCh2C6H5
79
^ ^NCH2CONHCH2OCh2C6H5 Cl-C6H5CH2CONHCH2OC2H5
312
79
C6H5CH2CONHCH2OC4H9-h
79
C6H5CH2CONHCh2OCH2C6H5
388 (73)
C6H5CH2CONHCH2OCh2CHCO2C2H5
79
I
NHCOC6H5
(C2H5CONHCH2)20
153 (55)
C6H5CH2CONHCH(Ch3)CONHCH2OC2H5
79
C6H5CH2CONHCH(Ch3)CONHCH2OCH2C6H5
79
(u30-C4H9CONHCH2)20
54
(h-C11H23CONHCH2)JjO
217(70), 222
h-C17H35CONHCH2OCH3
138(85), 217 , 478
h-C17H35CONHCH2OC2H5
138(84), 217
h-C17H35CONHCH^OC3H7-h
217 (70)
H-C17H36CONHCH2OC3H7-USo
138(85), 217
h-C17H36CONHCH2OC4H9-h
138, 217
h-C17H36CONHCH2OC8H17
138 (56), 478 , 479
h-C17H36CONHCH2OCH2C6H5
478
h-C17H36CONHCH2OC6H5
138(50), 217
(h-C17H35CONHCH2)20
217 (95)
H-C17H36CONHCH2OCH2Co2H
479
H-C17H36CONHCH2OCH(Ch3)CO2H
479
H-C17H35CONHCH2OCh2PO(OH)2
479
h-C^1H43CONHCH2OC2H5
235
(h-C21H43CONHCH2)20
217 (90)
CH2 = CHCONHCh2OCH3
423(70), 477 , 480
CH2 = CHCONHCh2OC4H9
477
(CH2 = CHCONHCH2)20
422 (55)
205
Простые эфиры N-метилрльных производных
Литература (выход, %)
CH2 = CH2 =
CH2 = CH2 = CH2 = CH2 = CH2 = CH2 = CH2 =
CH2 =
CH2 = CH2 = [CH2
= C(CH3)CONHCh2OCH3 = C(CH3)CONHCH2OC2H5 = C(CH3)CONHCH2OC3H7 = C(CH3)CONHCh2OCH(CH2CI)2 = C(CH3)CONHCH2OC4H9 = C(CH3)CONHCH2OC5H1J = C(CH3)CONHCH2OC6H13 = C(CH3)CONHCH2OC12H25 = C(CH3)CONHCH2OC18H37
"\
= C(CH3)CONHCH2O —
V
C(CH3)CONHCH2OCh2CH = CH2 C(CH3)CONHCH2OCh2C6H5 = C(CH3)CONHCH2I2O CH3(CH = CH)2CONHCH2OCh3 0-ClC6H4CH = CHCONHCh2OCH2C6H5 CHCONHCh2OCH3
Il
CHCONHCh2OCH3
C6H5CONHCH2OC4H9-h
C6H5CONHCH2OC8H17
C6H5CONHCH2OCH2C6H5
(C6H5CONHCH2)20
(o-02NC6H4CONHCH2)20
4—CONHCH2OCH3
у,—CONHCH2OC2H5
N^ ^—CONHCH2OC3H7-h
CONHCH2OC3H7-USo
CONHCH2OC1H4-h
Лактаті
CH2CO
^NCH2OCH3 H2CH2 -
1
477(90), 480 (80)
477
477
477
477
477
477
477
477
477
477 477
424 (43)
423 (64), 480
312
423
79
478, 479 96 (54)
10, 14(80), 220 (77) 221 (50)
430 (43)
430
430
430
430
481 (64)
Продолжение табл. 24
206
Продолжение табл. 24
Простые эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)
ch2co
I 4nch2oc2h5 ch2ch2 ch2co
I 4nch2oc4h9-H
ch2ch2 ch2ch2co I v
ch2ch2c^h2
nch2oc4h9-H
о
ch3och2n7 4nch2och3 I!
о
о
_Il
c2h5och2n7 4nch2oc2h5
О
Имиды
ch2co I v
I / ch2co
ch2co I v
nch2och3
nch2oc2h5
I / ch2co
ch2co
I 4nch2
ch2co
chco
I )nch2
chco
о
о
0-c6h4(co)2nch2och3 0-c6h4(co)2nch2oc2h5
33(77), 481 (58) 481 (58) 481 (59)
65 (86) 65
188
66
85 (17)
8(41)
70, 71, 151, 188 70, 71 (92), 104 (хороший), 151
207
Продолжение табл. 24
Простые эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)
