Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
\у II о
CH8SCH2CH21-NH
4N>°
C6H5
H3C і \ і CH2SC2H5
H3CN
=о
H
А_
I I Il
v\N/
H
CH3 =0
CH3
CH2CO2H
30
70
56
320
81
81
321
318
Продолжение табл. И
Тиоэфиры (сульфиды)
Продукт реакции 1
Выход, %
Литература
Rr
R2 I
-NR3
CH*s4N/=°
Ri = R2 = C6H5 Ri = СбНв, /R2 = CH3 Ri = R2 = C6H5, R3 = CH3 Rb R2 = циклопентил O=J-NR1
(C6F
SR2
Ri = R2 = H
R2 = Ri =
R2 = R2==
= СН3
= R2 = CH3 : CH2C6H5
(C6Hs)2I4
-NH
H2
о=.
-CH2SCH2CH2 j-NH
C8H1
=о
Rr
R2 J
-NR3
\n/= h
o=
=о
(С6н5)2 I
і
NR1 0=р
+ (С6н6)214
-NR1
¦n/
h
II
а) II
б) 3I
Смесь I и II
а) Смесь I и II (3: 1)
б) 3 I
а) Смесь.I и II, содержащая 25% 1
б) 3 I
o=j-NH
45 60 55 61
79 75
84
85 Количественный!
75
136 136 136 136
139 139 139 139 139 139 139 141
322
J
H
V //\
^nJsCh3
sc6h5
//\/%,
І 1 I
nhoh
CH2SCH2 (СН2)г CH3
о
Il
Г
/ч/\
NR1 1SR2
R2 = CH3
R1 = C6H5, R2 = CH3
Ri — C6H5, R2 = C6H5CH2
NCH3
CH3O HO C2H6S \\
о
I I I
'4/Nn'
NH2 н
62
28 51 59
58
318
80
48
296 296 296
84
Продолжение табл. H
Тишфиры (сульфиды)
Продукт реакции1
Выход, %
Литература
CH3
^N
I N
O=I J SR H
R = CH3 R = C2Hs
—
323 323
CH3
- 0
0={ ISCH2CH2-H
—
323
CH3 •
^\
R= I у
O=^ JJ SCH2CH2CH2-H
323
R.
•
R1 = SCH3, R3 = Br
R1 = SCH3, R3 = NO2
R1 = SC2H5, R2 = NH2, R3 = ОН
R1 = SCH2CO2H, R2 = ,1-CH3OC6H4NH
R1 = SCH3, R2 = ОН, R3 = C6H5CONH
R1 = SCH2C6H6, R2 = C6H5CH2SCH2, R4 = ОН
R1 = SCH3, R2 = NH2, R3 = NHCHO, ,
R4 = N(CH3)2 R1 = SCH3, R2 = NH2, R3 = N=NC6H3Cl2.
OCOCH3 CH3COO /N1 CH2OCOCH3
R4 =
CH3COO
NH-
R1
/\
R2L J1R3
R1... R3 = SCH3 R1 = CH3, R2 = R3 = SCH3 R1 = C6H5, R2 = R3 == SCH3 Rb=Ra = C6H5, R2 = SCH3
H8N
I I
Лі
wn/
75
48 69
Низкий
10 32 32 81
254 254 327 327
Продолжение табл. Il
Тиоэфиры (сульфиды)
Продукт реакции 1
Выход, К
Литература
о I
j I NC6H5
—
326
Ц^А J SCH2CH (CH3) N (CH3)J
о
Il N H3CrZY VCH*
25
293
°<J-NCH3
CH3
R,fN\ NR3
R* R6
Ri = CH3S, R2 = NH2, R3 = CH3
Ri = SCH3, R2 = N(CH3J2, R3 = CH3, R4 = SCH3
R1 = SCH3, R2 = N(CHa)2, Ra = C2H5, R4 = SCH3
R1 = SCH3, R2 = N(CHa)2, R4 = SCH2C6H5
Ri = SCHa, R2 = N(CHa)2
Ri = R4 = SCH3, R2 = N(CHa)2
Ri = R4 = SCH3, R2=N(CHg)2, R5 = CH3
Ri = R4 = SCH3, R2 = N(CHa)2, R5 = C2H5
72 74 0 43 16 50 42
328
331
331
83
83
83
331
331
R1 = CH3S1 R2 = NH2, R3 = триацетил-О-ксило-пиранозидо-
Ri = CH3S, R2 = NH2, Ra = тетраацетнл-о-глюкс-пиранозидо-
Ri = CH3S, R2 = NH2, R3 = тетраацетил-D-MaHHO-. пиранозидо-
Ri = CH3S, R2 = NH2, R3 = ?-D-рибофуранознл-Ri = SCH3, R2 == NH2, R3 = триацетйл-5-бензил-
D-рибофуранозил 6-Ацетамидо-9-[3', б'-ди-О-ацетил-г'-дезокси-г'-
(этилтио) - ?-D -ар абинофуранозил]пурин
О
Il
H3CN I NCH3
H3CS
=N
CH3Sf^-,
N I N
V\N/
(CH3)2N н
N-N
II Il <
/V-N '
• її
CH3S' 1 Jc6H5
h5c6I 1sch3
C6H5CONH2
50,—
Очень хороший
72
45
62
328
329
330
92, 93 93
332 333
334
284a
90
Продолжение табл. Il
Тчоэфиры (сульфиды)
Продукт реакции 1
Выход, %
Литература
C6H5CHjCONH ^^4] (сн3)2 O=Ln-! CO2H
C6H5CH2CONH j—j СН (CH3J2 O=I-N- CHCO2H +
C6H5Ch2CONHCHCH3
I
C0NHCH[CH(CH3)2lC02H
+
C6H5CH2CONHCHCh3 I
27—29
9,6, 39
O=^-NH
\ (сн2)5 CO2R
R = H R = CH3
R
CONHCH2CH(CHu)2
• —
40
40
I s
C6HsCHsCONHCH { \ (CH3J2 HN-' CO2H
R = CO2CH3 R = H
C6H5 /Ч
(CHg)2J- 1
P=I-N-1
—
39 335
39, 336
,H5CONHjZY 4I
O=Ln—!со2н
-R CO2H
I N-\/
Il
О
R = h R = ch3 Бацитрацин А
О Il
/\ HN NH
и
(СН2)4 CO2CH3
(Метиловый эфир биотина) Биотнн
C6H5CONH-NHCOCH3
I45J(CHj)4CO2H
/N4 /s4 C6H5CH2CO/ у n
(СН3)2 N-'¦ CO2CH3
337
30 35
97 97 338
94
56—66
95 95
339
3
Продолжение табл. II
Продолжение табл. II
Тиоэфиры (сульфиды)
Продукт реакции1
Выход, я
Литература
О
fYV°'H
а) 4 C6HbCH2CH2CO2H, C8HsCHOHCH2C02H
б) 6 C6H6COCHs, C6H6CHOHCH2CO2H
—
99 99
C8H6(CH2) 3со2н
—
70
Rl г о
а) 4 V<fJ 0) \. у CH2CH2C6H5
99
б) 5 1-Фенацилтетрагидроаценафтен (?)
—
99
о
Циба алый G
a) C6H5CHOH(CH2)uCHOHQHs (?) O)6CH3CH(C6Hs)CH2CH2C6He (?)
—
99 99
о
R1... R3 = H
R2 = C2H6O
R1 = Cl1 R3 = CH3
(Дюриндон красный 3BS)
Дюриндон коричневый GS Циба коричневый 2R6
а) C6H5(CHa)4C6Hs
б) C6HsCOCH2CH2COC6H5 С6Н5(СН2)4С6Н5 C6H5CO2H
