Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
\У
CH3
/\
/\
715
715
246,247
246,711
711
716
717
2-Формилииклогексанон
5-Карбометоксиметил-2- м е-тнлциклогексанон
2-Аиетил-3,3-диметилцикло-гексаион
транс-Декалои-2
CH3ONa
CH3ONa
CH3ONa
NaNH2
CH3ONa
NaNH2
CH3
/\\/\ (17) I I I
/\/\ (68)
I I I
CH3
/\|/\ (12)
0A^\/-CHsCOOCHs
CH3
/\|/^ (12)
О
II А /\/А
4COCH3
/CH3 ч/ (40) 4^CH8
-CH2COOCH3
688,206
718
708
708
719
246
Продолжение табл. VIII
Заместитель R в CH,COCH2CH,R
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, %> A=CH8COCH2CH2-
Литера-тура
,(C2Hs)2N • CH3I
/\/\ I II I
о
11
CH3
1 гМетилдекалон-2
10-Метилдекалон-2
CH3ONa
CH3ONa
NaNH2
NaNH3 '
Il
о Il
/\/\
о//><
CH3H
H3C /\
CH3
(CHs)2N
.(C2Hs)2N-CH3I
1,4-Диокси-8-метилдекалон-7
2-Фенилциклогексанои
1 -Метил-6-метоксидекалои>2
1-Метил-5-метокситетралон-2
[(C6H5CH2N(CH3)s]OH
NaNH2
NaNH2
NaNH2
C2H5OK
КОН, C2H6OH
<Ч/\
он
. сн,
•v\/\
Ah
2-Кето-10-фенил-2,3,4,5,6, 7,8,10-октагидронафталин (42)
н3с /\-осн3
/\/\/ J I
0У\У Ч/ .
H3C f\
ОСНз (55)
I I I 0У\У\/
их
/\
/^JI-OCH3 (70)
HC ^4"-
я i/U-0CH°
Продолжение табл. VIII
Заместитель R в CHjC OCHjCHiR
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, К) A=CH,COCHsCHj-
Литература
(C2Hs)2N • CH3I
5-Окси-1 -метил-8-метокситет-ралон-2
Води. KOH
сн,о-/\
^>Ц-он (зо)
717
5,8-Диметокси-1-метилтетра-лои-2
NaNH2
CHjO-/\ ^^H»J^^J_OCH3
723
4-Циклогексил-2-оксимети-ленциклогексанон
CH8ONa
о о
Д CHO ^ Ky)^A (76) и I4^ (21)
C8H11 C8H,,
724
і
2-Оксиметилеи-4. (транс-4'-оксициклогексил) циклогек-санон
CH3ONa
(35)4
555
(C2Hs)2N
2-Оксиметилен-4- (транс A'-оксицикл огекси л ) циклогек-санон
CH3ONa
(29)*
716
(C2Hs)2N-CH3I
2-Оксиметилеи-4- (цис-4'-кепо-ииклогексил) циклогексанон
CH3ONa
JXrO
(40)*
555
(C2Hs)2N
2-Оксиметилен-4- («<ис-4'-кето-циклогексил) циклогексанон
CH3ONa
(34)4
716
(C2Hs)2N-CH3I
2-Оксиметилен-4- (4'-кетоцик-логексил)циклогексанон
^H3ONa
/\/\_/~\_о <
O-l I Г\_/ (10-15)
555,716
6-Карбэтокси-1-метилдека-лон-2
NaNH2
CH8 i^^N—COOC2H6
л/у
721
Продолжение табл. VIIl
Заместитель R в CH,COCHjCHjR
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, %) Л=СН.СОСН,СН2-
Литера-тура
(C2Hs)2N-CH3I
(CHg)3N • I
(C2H5J2N-CH3I
\ ¦ CH3I
{CHs)2N-CH3I
7,8-Диметокси-1-этилтетра-лои-2
2-Оксиметилен-4- (4'-карбо-ксициклогексил) циклогексанон
2-Оксиметилен-4- (4'-карбо-ксифенил) циклогексанон
2-Оксиметилен-4- (4'-карбо-метоксициклогексил) цикло-гексаион
NaNH8
CH3ONa
CH3ONa
CH3ONa
2-Оксиметилен-4-(4'-карбо- j CH3ONa метоксифенил) циклогексанон
NaNH2
CH3
/\
/\
2-Оксиметилен-1-кето-1, 2,3,4-тетрагидрофенантрен
3-Оксиметилен-4-кето-1, 2, 3,4-тетрагидрофенантрен
2, 2'-Диметоксидезоксибенаоин
NaNH9
CH3ONa
CH3ONa
C2H5ONa
/\/\
CH3O-L 1 L
он
(81—88)
(51)
COOCH3
725
726
726
726
I
OHC
6Н4СООСН3-п
(60)
W
А
<чА і і
і ї і VN*'
3,4-Ди-(2-метоксифенил)цик-логексен-2-он (52—56)
(40)
726
727
728
555
556
729
Продолжение табл. VlU
Заместитель R в СН„СОСНгСН,1»
(CsHB)sN •.CH1I
(C2He)2N
(C2He)2N-CH3I
<C8He)2N
<CH3)2N (CsHs)2N
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, %) А - CH8COCH2CH2 —
Литература
1 -Оксиметилен-З-метиланили-нометаден-тракс-декалои-2
2-Метилциклопеитандион-1,3
CH3ONa
CM8ONa
Циклогександноя-1,3
2Метилциклогександион-1, 3
2-Метилциклогександнон-1,3
Пиперидин
Без катализатора
CH3ONa; NaNH,; (C2He)2NH; пиридин; C2H5ONa
C8H6ONa
Без катализатора -
О
ҐХ
1_—і
(37)
CH3
/X
CH5 #\у =0 °
718
X
ОН
)
— О
о Il
л-*
Х/^о
/XX
I I4CH3 XXXn
551, 730
555
687
2-Метилциклогексаидион-1,3
5,5-Диметилциклогексан-дион-1,3
Нитрометан .2-Нитропропан
CH8ONa
Без катализатора
CjH8ONa NaOH
n CH8
ГУ-"Y^
Q CH8
^YY
о СИ»
о
(8)
687,730, 731
551
561
ОН
н8с^\-ен2ен2соон I47I-CH3
о
Il
сн3/\/^о
-4CH2NO2
(CHa)2C(H)NO2 (85)
732,733
561
734 715
Продолжение табл. VIII
Заместитель R в СН,СОСН,СВД
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, %) A=CHsCOCH2CH2-
Литература
OCH3
(C2Hs)2N-CH3I
S\ о
сн3о-цдо;
NaNH2
I
L/
735
O^N • CH3I
Метиловый эфир флуорен-9-карбоновой кислоты
' ¦
кон
U
^\ /\ о
CHsO-(JL40AJ
Метиловый эфир 9-(0-аце-тилэтил) флуорен-9-карбо-новой кислоты (45)
567
Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)