Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Нитрометан Нитроэтан 1-Нитропропан 2-Нитропропан
C2H6ONa C2H5ONa
C2H6ONa
C2H6ONa; ызо-CsHjONa
C2H6ONa; «30-C3H7ONa
C2HsONa
C2H6ONa
CsH5ONa C2HsONa
Без катализатора
C2H6ONa C2HeONa NaOH NaOH
\/\/Ч0
HCH(COOC2Hs)2 (60—66)
HCH(COOC2Hs)j (60—66)
он
'\/у°
!—COOC2H5 (70)
\/~
/\/\_сн
1 II I СН; х/ч/ч0
(40—55)
(35—40)
(30—35)
j J J CH2CH—CH2 ^20)
Ч/Ч/Ч,
о
CH3COC (h) (C6H5) COOC2H8
о
Y4]—CH2C6H5 (35_40)
Ч/^о
/4^V0 19»
I474^J-CH2COCH8 ^
о
Il
HCH2NO2 HCH(CH3)NO2 HCH(C2H8)NO2 (78)) (CH3)JC(H)NO2 (81)
(63)
Продолжение табл. VIII
Реагирующие вещества
Иодометилат 2-диэтиламинометил-6-метил-
циклогексанона и Малоиовый эфир
Ацетоуксусный эфир
# Иодометилат 2-диэтиламинометил-4-метил-
циклогексанона и
w Малоновый эфир ІЗ
Иодометилат 2-дизтиламинометил-4-меток-
сициклогексанона и Ацетоуксусный эфир
Этиловый эфир ?-кетовалериановой кислоты О Il
f\-CHaN(CHa)2 и \_/
Малоновый эфир
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература
C2HsONa
C2H8ONa C2H6ONa
C2H6ONa C2H6ONa
C2H6ONa
О
H8C-Y I-СН*СН (COOCsH6)s (42) CH8
о II
/4j-ch2ch (соос2н6)2 /\—ch2ch2cooc2h.
\/
(40)
CH8
(28)
О
СН'°-\А/
CH8
/чА/> CH8O-I4^l47)
Диэтиловый эфир 2-(2'-кетоциклогептил)этан-1,1-дикарбоиовой кислоты
126
246
126
721
721
751
О Il
A—CH3N (Ctf8)2. CH3I и Ацетоуксусный эфир
Иодометилат 6-диметиламинометил-8-ме-
тилццклогексен-2-она и Ацетоуксусный эфир
Этиловый эфир пропиоиилуксусной кислоты
с9
Этиловый эфир 7-пиперидино-5-кетогепта-
новой кислоты и 2-Метилциклогександион-1,3
C2H6ONa
Пиридин
СО
Ч>
(69)
H1CAAA0
AA
н8сААД0
CH8
о
CH8
|/Ч|_(СН2)2 СО (СН2)з COOC2H6 (50—55)
\Ао
CH3 О,
>=о
(З—413)
CH8
(низкий)
I4^-CH2CH2COOH Оч|/~°
СН2СН»СН2СООН CH2CH2COOC2H6
751,752
706
706
732
Продолжение табл. VTTf
Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература
Хлоргидрат $-диметиламиноэтилциклогек-
силкетона и Метиловый эфир ацетоуксусиой кислоты
rper-QHgOK
З-Циклогексилциклогексен-2-он (30)
753
Хлоргидрат 1-($-диметиламинопропионил)-
циклогексена-1 и Метиловый эфир ацетоуксусиой кислоты
грет-С4Н9ОК
4-Ацетил-4-карбометоксидекалон-1 (47)
753
Иодометилат 1-(§-морфолинопропионил)-
циклогексена-1 и Малоновый эфир
C2H6ONa
О Il
/\/\
III (77) C2H5OOC COOC2H5
107
Заместитель R в RCHjCHjCOC6H,
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, И)
л=-сняснгсос6н5
Литература
S(CHs)2N • HCl
Метиловый эфир ацетоуксусиой кислоты
rper-C4HsOK
З-Фенилциклогексен-2-ои (6OX
753
Ацетоуксусный эфяр
трет-С4н9ок
З-Феиилциклогексеи-2-ои (60)
754
(CHs)2N
Ацетоуксусный эфир
C2h5ONa
6-Карбэтокси-З-фенилцнклогексен-2-он
598
o^Vch8i
Ацетоуксусный эфир
C2h6ONa
З-Фенилциклогексен-2-ои (60J
107
<CHs)2N
\_/
(CHs)2N
\—/ (CHs)2N
Циклопентанон
Циклопентанон Ацетилацетон
Циклогексанон
Циклогекса нон
Гександион-2,5
Ацетофенон
Дезоксибензоин
Нитрометан
Без катализатора
NaOH, C2H5OH
Без катализатора
Без катализатора
» »
C2H5ONa
о
Il
Cr*
о
-А
(95)
(83)
6-Ацетил-3-фенилциклогексен-2-он
(50)
о
U
/\_А
U
о
Il
Cr
(50)
(95)
(73)
6-Ацетонил-З-фенилциклогексен-
2-он (22) HCH2COC6Hs (40) C6HsCH(H)COC6Hs (9) HCH2NO2, (H)2CHNO2, (H)3CNO2
Продолжение табл. VII
Заместитель R в RCHjCHj1COCHs
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, 5«) А——CH2CH2COC6H5
Литература
XCHs)2N (C2Hs)2N \—/
(CH3)sN (C2Hs)2N (CHs)2N
\—/ (CH,) 2N
(CjHs)2N-(CHa)2SO4
Нитрометан
Нитроэтан Нитроэтан
1-Нитропропан 1-Нитропропан 2-Нитропропан
2-Нитропропан
1-Нитро-2-феиилэтан
Метиловый эфир флу-орен-9- карбоновой кислоты
NaOH
Без катализатора NaOH
NaOH C2H5ONa
NaOH
C2H5ONb
NaOH
NaOH
NaOH
KOH
4CH2NO2 (13J /1CH2NO2 (15)
4CH(CH3)NO2 (7) и 42С (CH3) NO2
(50)
42С (CH3) NO2 (30)
4CH(CH3)NO2 (48) H^2C(CH3)NO2
(30)
4CH(C2H5)NO2 (80) 4CH(C2H5)NO2 (60) (CH3)2C(4)N02 (12)
(CH3) 2С (4) NO2 (84)
C6HsCH2CH(ZI)NO2 (68) и C6HsCH2CM)2NO2 (7)
A COOCH8
715 715 715
715 715
715 715 715
715
715
567
Продукт реакции «выход, %)
Реагирующие вещества
Катализатор
О
и
R'~fYR"
Литература
Хлоргидрат ?-диметиламино-п-оксипропио-
фенона и Ацетоуксусный эфир
трет-С«НвОК
R'-
R" = H (ЗО)
753
Этилацетоуксусиый эфир
грет-С4Н9ОК
R' =
C2H6, R" = H (71)
753
Изопропилапетоуксусиый эфир
грег-С4Н9ОК
R' =
(CHs)2CH и COOC2H6, R"
= H (30)
753
Этиловый эфир а-пропиоиилпропиоиовой
грет-С4Н9ОК
R' =
R" = CH3 (56)
753
кислоты
Этиловый эфир а. v-дифенилацетоуксусиой