Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
465, 468—470
2-Метил
З-Фенил-4- (о-толилазо)
465, 470
4-Метил
З-Феиил-4- (л-толилазо)
465, 470
гх-Нафтиламин
З-Фенил-4- (а-нафтилазо)
465, 470
?-Нафтиламин
З-Фенил-4- (?-нафтилазо)
465, 470
/ -Метил-З-а мино 1 -Метил-З-карбэтокси 1-Метил-З-фенил 1 -Ацетил-З-фенил 1-Фенил
1 -Фенил-З-метил
4-Метокси 4-Метокси
2-Метил З-Метил 4-Метил 2-Метокси 4-Метокси 2-Этокси 4-Этокси 2-Хлор З-Хлор 4-Хлор 4-Бром 4-Ацетил 2-Нитро З-Нитро '4-Нитро 4-Ацетамидо 4-Бензамидо З-Сульфо 4-Сульфо 2, 4-Диметил 2, 5-Диметил 2,5-Дихлор 4-Хлор-2-метил 5-Хлор-2-метил
1 -Метил-З-амиио-4- (я-анизилазо) (41)
1 -Метил-З-карбэтокси-4- (л-анизилазо) (88)
1-Метил-3-фенил-4-фенилазо
1 -Ацетил-З-фенил-4-фенилазо
1 -Фенил -4-фенилазо
1-Фенил-3-метил-4-фенилазо
1 -Фенил-З-метил-4- (о-толилазо)
1-Фенил-З-метил-4- (л-толилазо)
1-Фенил-3-метил-4- (л-толилазо)
1-Феиил-3-метил-4- (о-аиизилазо)
1-Фенил-З-метил-4- (л-анизилазо)
1-Фенил-3-метил-4-(о-этоксифенилазо)^
1-Феиил-3-метил-4- (л-этоксифенилазо>
1-Фенил-3-метил-4- (о-хлорфенилазо)
1-Фенил-3-метил-4-(л(-хлорфенилазо)
1 -Феиил-З-метил-4- (я-хлорфенилазо)
1-Фенил-3-метил-4- (л-бромфенилазо)
1 -Фенил-З-метил-4- (л-ацетил фенил азо?
1 -Феиил-З-метил-4- (о-иитрофенилазо)
1-Феиил-3-метил-4-(ж-нитрофеиилазо)
1 -Феиил-З-метил-4- (л-иитрофеиилазо)1
1-Фенил-3-метил-4-(л-аиетамидофенилазо)
1 -Фенил-З-метил-4- (л-бензамидофенилазо)
1 -Фенил-З-метил-4-(ж-сульфофенилазо)
1 -Фенил-З-метил -4- (л-сульфофенилазо)
1 -Фенил-З-метил-4- (2,4-диметилфенилазо)
1 -Фенил-З-метил-4- (2,5-диметилфенилазо)'
1 -Фенил-З-метил-4- (2, 5-дихлорфенилазо)
1-Фенил-3-метил-4-(4-хлор-2-метилфенилазо)
1 -Фенил-З-метил-4- (5-хлор-2-метилфенилазо)
472 472 473 469 181
474—476 476—478 476, 478 476, 478 476, 478 476, 478 476, 478 476, 478 74, 476 476
476, 478 476, 478 478
476, 478
476, 478
476, 478
478
478
479
479
478
478
73, 476
476
476
РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
Продолжение табл. X
Гетероциклическое соединение, заместители в
H
H2Ci—асн
Заместители в анилине 1
Продукт реакции (выход, %), заместители в
H
H2C^—3CH
Литература
1 -Фенил-З-метил
4-Хлор-2-нитро
1-Фенил-3-метил-4- (4-хлор-2-нитрофеиилазо)
476
З-Метил -4-сульфо
1-Феиил-3-метил-4- (З-метил-4-сульфофенилазо)
479
4-Хлор-З-сульфо
1-Фенил-3-метил-4-(4-хлор-3-сульфофенилазо),
479
З-Хлор-5-сульфо
1 -Фенил-З-метил-4- (З-хлор-5-сульфофеиилазо)
480
а-Нафтиламин
1-Фенил-З-метил-4- (а-нафтилазо)
476, 478
?-Нафтиламии
1-Фенил-З-метил-4-(?-нафтилазо)
476, 478
1 -Нитро-2-иафтиламин
1-Фенил-3-метил-4-(1-нитро-2-иафтилазо)
478
4-Нитро- 1-нафтиламии
1-Фенил-З-метил-4- (4-нитро-1-иафтилазо)
478
1 -Сульфо-2-иафтиламин
1-Феиил-3-метил-4- (1-сульфо-2-иафтилазо)
479
1 - (га-Аминофенил) пипе-
1 -Фенил-З-метил-4- (га-1 -пиперазилфеиилазо) (66)
481
разин
б-Амино-2, З-дигидро-3-
1 -Феиил-З-метил-4- (2, З-дигидро-З-кетобензотиазинил-
482
кетобензотиазин-1,4
1,4-азо-6) (88)
Бензидин
4,4'- (4, 4'-Бифенилендисазо) -бис-[ 1-фенил-З-метилпира-
478
.
золон-5]
1-Фенил-З-карб-
4-Метил
1-Фенил-3-карбэтоксиметил-4- (га-толилаэо) (89)
71
этоксиметил
4-Нитро
1-Феиил-3-карбэтоксиметил-4- (п-нитрофеиилазо) (85)
71
1. S-Дифеиил
—
1, З-Дифенил-4-фенилазо
470, 476, 483
2-Метил
1,3-Дифеиил-4-(о-толилазо)
470, 476
l~ : .і'
З-Метил
1,З-Дифеиил-4- (м-толилазо)
476
1-Фенил-3-(2-фу-рил)
2-Метокси
4-Метокси
2-Этокси
4-Этокси
2-Хлор
3-Хлор
4-Хлор
4-Бром
2-Нитро
З-Нитро
4-Нитро
З-Сульфо
4-Сульфо
2, 5-Дихлор
4-Хлор-2-метил
5-Хлор-2-метил
4-Хлор-2-нитро
З-Метил-4-сульфо
4-Хлор-З-сульфо
а-Нафтиламин
?-Нафтил амин
1 -Сульфо-2-нафтиламии
2-Метил
З-Метил
4-Метил
2-Метокси
4-Метокси
2-Этокси
4-Этокси
, З-Дифенил-4- (о-анизилазо)
, З-Дифенил-4-(п-анизилазо)
, З-Дифенил-4- (о-этоксифенилазо))
, З-Дифеиил-4- (п-этоксифенилазо)
, З-Дифенил-4-(о-хлорфенилазо)
, З-Дифенил-4- (лі-хлорфенилазо)
, З-Дифенил-4-(м-хлорфенилазо)
, З-Дифенил-4-(м-бромфенилазо)
, З-Дифенил-4- (о-нитрофенилазо)
, З-Дифенил-4- (х-нитрофеиилазо)
, З-Дифенил-4- (п-нитрофенилазо)
, З-Дифенил-4- (jn-сульфофенилазо)
, З-Дифенил-4- (м-сульфофенилазо)!
, З-Дифенил-4- (2,5-дихлорфенилазо)
, З-Дифеиил-4- (4-хлор-2-метилфенилазо)
, З-Дифенил-4- (5-хлор-2-метилфенилазо)
, З-Дифенил-4- (4-хлор-2-нитрофенилазо)у
, З-Дифенил-4- (З-метил-4-сульфофенилазо)
, З-Дифенил-4- (4-хлор-З-сульфофенилазо)
, З-Дифенил-4-(а-иафтилазо)
, З-Дифенил-4- (?-нафтилазо)
, З-Дифенил-4- (1-сульфо-2-нафтилазо)
-Фенил-3- (2-фурил) -4-фенилазо
-Фенил-3- (2-фурил) -4- (о-толилазо)) -Фенил-3- (2-фурил) -4- (jn-толилазо) -Фенил-3- (2-фурил) -4- (п-толилазо) -Фенил-3- (2-фурил) -4- (о-анизилазо) -Фенил-3- (2-фурил) -4- (п-анизилазо) -Фенил-3- (2-фурил) -4- (о-этоксифенилазо) -Фенил-3- (2-фурил),-4- (п-этоксифенилазо)
