Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
C6H5COC (CONHC6Hs) =NNHC6Hs C6H5COC (CONHC6Hs) =NNHC6H4CH3-n C6H6COC (CONHC6H5) =NNHC6H4OCH3« C6H5COC (CONHC6Hs) =NNHC6H4OC2H6-n C6H5COC (CONHC6H5) =NNHC6H4Cl-n [C6H5COC (CONHC6H5) =NNHC6H4—J2 C6H6COC (CONHC6H4CH3-«) =NNHC6H5 [C6H5COC (CONHC6H4CH3-«) =NNHC6H4—]2 C6H6COC (CONHC6H4OCH3-«) =NNHC6H5 [C6HsCOC (CONHC6H4OCH3-«) =NNHC6H4—J2 C6H6COC (CONHC6H4OC2H5-«) =NNHC6H5 [C6H6COC (CONHC6H4OC2H6-«) =NNHC6H4—Ь C6H5COC (CONHC6H4Cl-«) =NNHC6Hs [C6H6COC (CONHC6H4CI-«) =NNHC6H4—J2
3\S
315
318
321
321
321
322
322
314
315 316 316 316 316 320 315 320 315 320 315 320 315 320
--—-—-—__ Продолжение табл II
Реагирующее вещество Заместитель R в
^J!—COCH5CONHR
Заместители в анилине
Заместители в продукте реакции I! J-COCCONHR NNHR'
R " 1 57-
Литература
Феиил
•
•й. _
о-Тол ил
п-Толил
о-Анизил
п-Анизил
п-Этоксифеиил
л-Хлорфеиил
п-Хлорфенил
п-Бромфенил
а-Нафтил
?-Нафтил
2-Метил
4-Метил
2-Метокси
4-Метокси
4-Этокси
3-Хлор
4-Хлор
4-Бром
а-Нафтиламин Р-Нафтиламин Бензидин
Беизндии
Бензидин
Бензидин
Бензидин
Бензидин
Бензидин
Бензидин
Бензидин
Бензидин
Фенил
Феиил
Фенил
Фенил
Фенил
Фенил
Фенил
Фенил
Фенил •
Фенил
Фенил
Фенил
о-Толил
о-Толил
п-Толил
п-Толил
о-Анизил
о-Анизил
п-Анизил
п-Аиизил
п-Этоксифенил
п-Этоксифенил
ж-Хлорфенил
лг-Хлорфенил
п-Х лор фенил
п-Хлорфенил
п-Бромфеиил
п-Бромфенил
а-Нафтил
а-Нафтил
?-Нафтил . ^ь^^.
Фенил
о-Толил
п-Толил
о-Анизил
п-Аиизил
п-Этоксифенил
•и-Хлорфенил
п-Хлорфенил
п-Бромфенил
а-Нафтил
?-Нафтил
Бифенилен
Феиил
Бифенилен
Фенил
Бифенилен
Феиил
Бифенилен
Фенил
Бифенилен
Фенил
Бифенилен
Фенил
Бифенилен
Фенил
Бифенилен
Фенил
Бифенилен
Фенил
Бифенилен
315
316
316
316
316
316
316
316
316
316
316
320
315
320
315
320
315
320
315
320
315
320
315
320
315
320
315
320
315
320
Реагирующее вещество Заместитель R в
Н.С-1 1-COCH5CONHR
Фенил
о-Толил
п-Толил
о-Анизил
п-Аиизил
п-Этокси феиил
лі-Хлорфенил
л-Хлорфенил
п-Бромфеиил
а-Нафтил
?-Нафтил
Заместители в анилине
2-Метил
4-Метил
2-Метокси
4-Метокси
4-Этокси
3-Хлор
4-Хлор
4-Бром
а-Нафтиламин ?-Нафтиламин
Заместители в продукте реакдии Н,сД I—COCCONHR NNHR'
Феиил
Феиил
Фенил
Фенил
Фенил
Фенил
Феиил
Феиил
Феиил
Фенил
Фенил
о-Толил
п-Толил
о-Аи из ил
п-Анизил
п-Этоксифенил
л-Хлорфенил
п-Хлорфенил
п-Бромфенил
а-Нафтил
?-Нафтил
Литература
Фенил
о-Толил
п-Толил
о-Анизил
п-Анизил
п-Этоксифеиил
л-Хлорфеиил
п-Хлорфенил
п-Бромфенил
а-Нафтил
?-Нафтил
Феиил
Фенил
Фенил
Фенил
Фенил
Фенил
Феиил
Фенил
Фенил
Феиил
323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323 323
. Полное название дается в тек случаях, когда ариламии трудно назвать как производное анилина, г Этот продукт получен при использовании 2 зкв соли диазония. «Чтот пооеткт получен при использовании 3 зкв соли диазония.
11І S "ПоЬ І 3SSS= '"в сп!!А™истого водорода. « Этот продукт получен при проведении реакции в присутствии соды. 'Было выделено некоторое количество монофенилгидразона.
Таблица III
РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С МАЛОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ, ИХ ЭФИРАМИ И АМИДАМИ
А. Малоновые кислоты
S
Малоиовая кислота
Заместители в аиилиие 1
Продукт реакции (выход, И)
Литература
Малоновая кислота
C6H5N=NCH=NNHC6Hb (46)
76
C6H5N=NC (C6H6) =NNHC6HS 2
76
2-Метокси
0-CH3OC6H4N=NCH=NNHc6H4OCH3-O (67),
324
4-Метокси
n-CH3OC6H4N=NCH=NNHC6H4OCH3-n
273
2-Бром
0-BrC6H4NHN=CHCOOH (30—40)
77
4-Бром
«-BrC6H4N=NCH=NNHC6H4Br-«
77, 198
2-Иод
0-IC6H4N=NCH=NNHC6H4I-O 3
77
2-Нитро
0-O2NC6H4NHN=CHCOOH 4 (50)
77. 325
З-Нитро
JK-O2NC6H4N=NCH=NNHC6H4NO2-Jm
273
4-Нитро
«-O2NC6H4N=NCH=NNHc6H4NO2-«
77, 273
Малоновая кислота и
—
C6H5N=NCH=NOH
77
нитрит натрия
2-Метокси
0-CH3OC6H4N=NCH=NOH
77
2-Хлор
0-CIC6H4N=NCH=NOH
77
2, 4-Диметил
2, 4-(CHs)2C6H3N=NCH=NOH
77
а-Нафтил
C-C10H7N=NCH=NOH
77
?-Нафтил
?-C10H7N = NCH=NOH
77
Хлормалоновая кислота
—
C6H5N=NC (Cl) = NNHC6H5 5 (40—50).
78, 198
4-Метил
«-CH3C6H4N=NC (Cl) =NNHC6H4CH3-n (40—50)
78
4-Нитро
«-O2NC6H4N=NC (Cl) =NNHC6H4N02-n (хороший))
78
?-Нафтиламин
?-C10H7N=NC (Cl) = NNHC10H7-? (плохой)
78, 198
Аллилмалоновая кислота
Беизилмалоновая кислота
Феиацилмалоновая кислота
4-Метил
«-CH3C6H4N=NC (CH2CH=CH2) = NNHC6H4CH3-n
(50)
C6H5N=NC(CH2C6Hs)=NNHC6H5 (50) C6H5N=NC (CH2COC6H6) =NNHC5H6
Б. Эфиры малоновых кислот
