Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
л-нитрофенилпропионитрила се-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) a,? -дикето-
jn-карбоксифенилпропиоиитрила а-(2-Окси-4-сульфо-1-иафтилгидразон) a,? -дикето-
2,4-днметокснфенилпропионитрила а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) a,? -дикето-
3, 4-дихлорфенилпропионитрила а - (2-Окси-4-сульфо-1 -нафтилгидразои) а,Р-дикето-
3, 4, 5-триметоксифеиилпропионитрила а - (2-Окси-4-сульфо-1 -нафтилгидразои) a,? -дикето-
3, 4, 5-триэтоксифеиилпропиоиитрила а - (2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразои) a,? -дикето-
п- (n-цианацетофеиил) феиилпропионитрила а- (2-Окси-4-сульфо- 1-иафтилгидразон) <*,? -дикето-циклогексилпропионитрила
102 102 102 102 102 102 102 102 102 102 102. 102 102 102 102
Продолжение табл. V
Нитрил
Заместители в аиилиие 1
а-Нафтоил ацетонитрил
?-Нафтоилацетоиитрил
З-Метокси-2-нафтоил-ацетонитрил
оо
5,6,7,8-Тетрагидро-2-иафтоил ацетонитрил
5-Аценафтеиоилацето-иитрил
2-Теноилацетонитрил
2-Фуроилацетонитрил v
Продукт реакпии (выход, %)
Литература
2-Окси-4-сульфо-1 -наф-
тиламии 2-Окси-4-сульфо-1-иаф-.
тиламин 2-Окси-4-сульфо-1-наф-
тиламин 2-Окси-4-сульфо-
6-нитро-1 -нафтил-
амии
2-Окси-3-нитро-4-суль-фо
2-Окси-4-сульфо-
1-иафтиламин 2-Окси-4-сульфо-1 -наф-
тиламии 2-Окси-4-сульфо-1 -наф-
тиламин 2-Окси-4-сульфо-1 -наф-
тиламии 2-Карбокси-4-сульфо
2-Карбокси-З-сульфо-
4-хлор 2-Окси-4-сульфо-
6-нитро-1 -иафтиламин
о- (2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразои) а, Р-дикето- 102
1-иафтилпропиоиитрнла а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразои) а, ?-дикето- 102
2-нафтилпропионитрила а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразои) а, ?-дикето- 102
З-метокси-2-нафтилпропионитрила а-(2-Окси-4-сульфо-6-иитро-1-иафтилгидразои) а, ?-ди- 102
кето-З-метокси-2-нафтилпропионитрила
а-(2-Окси-3-нитро-4-сульфофеиилгидразон) а, ? -ди- 102
кето-З-метокси-2-нафтилпропиоиитрила а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразои) а, ?-дикето- 102
?-(5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил)пропионитрила а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразои) а, ?-дикето- 102
?- (5-ацеиафтил) пропиоиитрила а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразои) а, ? -дикето- 102
? -(2-тиенил) пропиоиитрила а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразои) а, ?-дикето- 102
?- (2-фурил) пропиоиитрила а- (2-Карбокси-4-сульфофеиилгидразои) а, ?-дикето- 102
?- (2-фурил) пропиоиитрила е*-(2-Карбокси-3-сульфо-4-хлорфеиилгидразон) а, ? -ди- 102
кето- ?- (2-фурил) пропиоиитрила а-(2-Окси-4-сульфо-6-нитро-1-иафтилгидразон) Ю2
а, ?-дикето-? - (2-фурил) пропиоиитрила
Фенилсульфонилацето-нитрил
п-Толилсульфонилаце-тоиитрил
п-Бромфенилсульфонил-
ацетонитрил. а -Нафтилсульфоиил-
ацетонитрил
? -Нафтилсульфонил-ацетоиитрил
«-Фенилсульфоиилпро-пиоиитрил
¦а -п-Хлорфенилсульфо-нилпропиоиитрил
2-Метил
З-Метил
2-Метокси
4-Метокси
4-Этокси
2,4-Диметил
2-Метил
З-Метил
4-Метил
2-Метокси
4-Метокси
4-Этокси
2,4-Диметил
4-Этокси
2-Метил 4-Метил 4-Метокси
З-Метил 4-Метил 4-Этокси
4-Метил
4-Метокси
4-Этокси
?-Нафтиламин
C6H5SO2C (CN) =NNHC6HS C6H5SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-o C6H5SO2C (CN) ^=NNHC6H4CH3-jh C6H5SO2C(CN) = NNHC6H4OCH3-o C6H5SO2C (CN) =NNHC6H4OCH3-n C6H5SO2C (CN) ==NNHC6H4OC2H5-n C6H5SO2C (CN) =NNHC6H3 (CH3) 2-2,4 Zi-CH3C6H4SO2C (CN)=NNHC6H6 /1-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-o Zt-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-jh Zi-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-zi Zi-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H4OCH3-o Zi-CH3C6H4SO2C(CN) = NNHC6H4OCH3-Zi Zi-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC5H4OC2H5-zi Zt-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H3 (CH3) 2-2,4 Zt-BrC6H4SO2C (CN) =NNHC6H5 Zt-BrC6H4SO2C (CN) =NNHC6H4OC2Hs-n a-C,oH7S02C (CN)=NNHC6H5 (67) 0-C10H7SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-o «-CoH7SO2C(CN) = NNHC6H4CH3-Zi «-CoH7SO2C(CN) =NNHC6H4OCH3-zi ?-CoH7S02C (CN) =NNHC6H5 P-Ci0H7SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-jh P-C10H7SO2C (CN) ==NNHC6H4CH3-zi P-C10H7SO2C (CN) =NNHC6H4OC2Hs-zi C6H5SO2C(CN) (CH3)N=NC6H5 C6H5SO2C(CN) (CH3)N=NC6H4CH3-« C6H5SO2C(CN) (CH3)N=NC6H4OCH3-Zt C6H5SO2C(CN) (CH3)N=NC6H4OC2H5-Zi Zt-CIC6H4SO2C(CN) (CH3)N=NC6H5 Zi-CIC6H4SO2C(CN) (CH3)N=NC0H7- ?
\00
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
101
101
101
101
101
101
101
101
101
101*
101
101
101
101
101
101
Продолжение табл. V
Нитрил
Заместители в анилине 1
Продукт реакции (выход, %)
Литература
а -п-Бромфенилсульфо-
4-Метил
«-BrC6H4SO2C (CN) (CH3) N=NC6H4CH3-«
101
нилпропионитрил
4-Метокси
/j-BrC6H4SO2C (CN) (CH3)N=NC6H4OCH3-«
101
а- (?-Нафтилсульфо-
—
?-C10H7SO2C (CN) (CH3)N=NC6H5
XGl
нил)проп ионитрил
4-Метил
? -C10H7SO2C (CN) (CH3) N=NC6H4CH3-Zi
101
а -Феноксиацетил- ?-
—
C6H6OCH2COC (CN) (N=NC6H6) С (=NH) C6H5
354
имино- ? -феиилпро-
пионитрил
? -Феноксиацетимидо-
—
C6H5OCH2CON=C (C6H5) С (CN) =NNHC6H5
355
?-феиилпропионитрил
Нитрил
Заместитель в анилине
NCC-I' Il
RHNN
R
V"
R'
Выход, %
Литература
(З-п-Толил-1,2, 4-оксадиазолил-5)-
