Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
HSO-C3H7OH
247
10
NaOC2H5
Этиловый спирт
259
23
NaOCH3
Метиловый спирт
37
62
NaOC2H5
Этиловый спирт
41
18
NaOCH3
Метиловый спирт
37
13
NaNH2
Толуол.
37
20—35
NaOC2H5
Этиловый спирт
64
81
NaOC2H5
» »
41
361.
Алкилируемое соединение
Алкилируюший агент
Продукт реакции
(«-C3Hy)2 C=C (CN) CO2CH3
C2H6J (C2H6)SSO4
C2H5CH=C (C3H7-H)-C(C2H6)(CN) CO2CH3
C2H6CH=C (C8H7-H)-C(C2H5)(CN)CO2CH3
Этиловый эфир 2-метилци-
CH3J
Этиловый эфир метил-(2-метил-1-
клогексилидеициануксус-
циклогексенил) циануксусной
і і і
ной кислоты
кислоты
j
Этиловый эфир 3-метилци-
CH3J
Этиловый эфир метил-(3-метил-
І
клогексилиденциануксус-
1-циклогексенил)циануксусной
ной кислоты
кислоты
Этиловый эфир 4-метилци-
CH8J
Этиловый эфир метил-(4-метил-
клогексилиденциануксус-
1-циклогексенил)циануксусиой
ной кислоты
C6H6COCH2Br
кислоты
Этиловый эфир фенацил-(4-метил-1-циклогексенил)циануксусной кислоты
і
і
C6H5CH2C (СН3)=С (CN)-
C2H6X 3
C6H5CH=C (CH3) С (C2H6) (CN)-
CO2C2H6
CO2C2H5
C6H6C (C2H,)^ (CN)-
C2H6X s
CH3CH=C (C6H6) С (C2H5) (CN)-
CO2C2H5
CO2C2H5
Этиловый эфир 1-инданили-
CH3J
Этиловый эфир метил-(3-инде-
денциануксусной ки-
нил)циануксусной кислоты
слоты
C2H6J
«-C3H7J
«30-C3H7J
CH2=CHCH2Br
CH2=CHCH2J
«30-C4H9J
«30-C6H11J
Этиловый эфир этил-(З-инденил)-циануксусной кислоты
Этиловый эфир н-пропил-(3-ин-денил) циануксусной кислоты
Этиловый эфир изопропил-(3-ин-денил) циануксусной кислоты
Этиловый эфир аллил-(З-инденил)-
циаиуксусной кислоты Этиловый эфир-аллил-(З-инденил)-
циануксусной кислоты
Этиловый эфир изобутил-(3-инде-нил)циануксусной кислоты
Этиловый эфир изоамил-(3-инде-нил)циануксусной кислоты
Продолжение табл. IX
Выход, %
Основание
Растворитель
Литература
78
NaOCH3
Метиловый спирт
37
58
Na
Эфир
37
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
353
—
NaOC5H8
» »
353
—
NaOC2H8
» »
353
—
NaOC5H6
997
—
Na
Бензол
74
—
Na
74
70
NaOC2H6
Этиловый спирт
181
—
NaOC2H6
» »
181
—
NaOC2H6
181
60
NaOC2H6
181
36
NaOC5H5
217
65
NaOC2H6
181
—
NaOC2H6
* >
181
—
NaOC8H5
» »
181
363
Алкилируемое соединение
Алкилирующий агент
Продукт реакции
Этиловый эфир 2-индани-лиденциануксусной кислоты 4
CH3J
Этиловый эфир метил-(2-инденил)-циануксусной кислоты
C(CN)CO2C2H5
CICH2CO2C2H5
CH2CO2C2H5
NCCCO2C2Hj
-
об
1 Плохой выход продукта реакции исключил возможность его очистки. s При перегонке продукт реакции частично изомеризовался. 8 Галоид не указан.
4 Было высказано предположение о том* что этот эфир является этиловым эфиром 2-инденил-
АЛКИЛИРОВАНИЕ НИТРИЛА МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
r
Алкилирующий агент
продукт реакции
H
C1
CH3J
CH3J
CH4J
CHCI3
Г".
(СН3)2 С (CN), /(CH3), С (CN)2 1(CH3), С (CN) С (==NH) OCH3
(CHs)2C(CN),
(NC), CHCH=C (CN) С (=NH) OC2H5
C2H5 C6H5
C6H5CH2
C2H6J
C2H5J
C3—C9
K-C8H7Cl
C6H5CH2CI
C6H5CH2Cl
2,3-Диброминдон
C6H5CH2Cl
CH3J
CI (СН2)3 Br
C6H6CH2CI
CH3J
CH3J
CH3J
C2H5J
(C2Hb)2C(CN),
/(C2H6), С (CN) С (=NH) OC2H, I (C2H5), С (CN),
(«-CsH7)2 С (CN), (C6H6CH2), С (CN)2 (C6H6CHj)2C(CN)9
Нитрил броминдонилмалоновой кислоты C6H5CH2 С (C2H5) (CN) С (=NH) OC2H5 C6H6C (CH3) (CN) С (=NH) OC2H5 Cl (СН,)3 С (C6H5) (CN)2 C6H5CH2C (C6H5) (CNb C6H5CH2C(CH3) (CN)2 C6H6CH2C (CH3)(CN), C6H5CHjC (CH3) (CN) С (=NH) OC2H6 C6H5CH2C (CjH5) (CN) С (=NH) OC2H6
1 Строение этого продукта реакции не было определено.
364
Продолжение табл. IX
J
Выход,
%
Основание
Растворитель
Литература
70
NbOC3Hb
Этиловый спирт
181
55
NaOCH3
Бензол •
998
- • г •
циануксусной кислоты (см. ссылку 181).
Таблица X
И НИТРИЛОВ МОНОАЛКИЛМАЛОНОВЫХ КИСЛОТ. RCH(CN),
Выход,
%
Основание
Растворитель
Литература
плохой
Сухая серебряная соль
Без растворителя
104
около 14
NaOCH3
Метиловый спирт
104
. 55
36
NaOC2H6
Без растворителя
104, 999
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
231
32
NaOCH6
Без растворителя
104, 999
хороший
NaOC2H5
Этиловый спирт ,
104
_
NaOC2H6
» ^
999
—
Na
Эфир
95
32
NaOC3H6
Этиловый спирт
95, 999
100
NaOC2H6
» »
781
71
NaOC2H5
» >
95
около 100
NaOC2H5
» >
333
40
NaOC2H5
1000
100
NaOC2H5
» >
333
—
Сухая натриевая соль
Без растворителя
95
92
Сухая серебряная соль
Эфир
95
85
NaOC2H6
Этиловый спирт
95
75
NaOC2H5
» »
95
365
АЛКИЛИРОВАНИЕ ЭФИРОВ MOHOKAP
