Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
93 67 81
NaOC3H7-IiSO NaOC3H7-MSO NaOC3H5 NaOC3H7-MSO
USO-C3H7OH USO-C3H7OH Этиловый спирт USO-C8H7OH
41 . 211 215 211
—
NaOC8H7-MSO NaOCBH7-a30
USO-C3H7OH USO-C8H7OH
211 211
63
NaOC3H7-KSO
USO-C3H7OH
211
1 93 65
Na0C3H5 NaOC3H5
Этиловый спирт
» »
215 41
55 42
NaOC2H5 NaOC3H5
37 37
34
NaOC2H5
214
плохой »
NaOC3H8 NaOC2H5
» »
64 64
357
Алки-шруемое соединение
Алкилирующий агент
Продукт реакции
C2H3C (CH3)=
=C(CN) CO2C2H5
«-C3H7C (CH8)= =С (CN)CO2C2H5
«-C3H7C (CH3)=
=С (CN) CO2CH8 H-C8H7C (CH3)=
=С (CN)CO2C2H5 H-C8H7C (CH8)=
=C(CN)-
CO2C3H7-HSO H-C3H7C (CH3)=
=С (CN) CO2C2H5
(C2H5J2C=C (CN)-
CO2C2H5
CH2
P)CHC=C(CN)
ch 1 ^
ЬПг CH3 CO2C2H5
CH2
1^CHC=C(CN)
1 I \
Ша CH3 CO2C3H7-нзо
H-C4H9J
CH8CH=
=СНСН2Вг CH1=C(CH3)-
CH2Cl C8H5CH=
= CHCH2Br CH8J
C2H5Br
C2H5J
C2H5J
(C2Hj)2SO4
(C2H5),S04
H-C3H7J HSO-C3H7J CH2=CHCH2Br CH8J
C2H5J H-C3H7Br
u30-C8H7J C2H5J
(C2H5), SO4
CH3CH=C (CH3) С (C4H9-H) (CN)-
CO2CjH5 CH3CH=C (CH3)-
C (CHjCH=CHCH3)(CN) COjCjH8 CH3CH=C (CH3) С [CHjC (CH3)=
=CHjJ (CN) COjC2H5s CH3CH=C (CH3)-
C(CHjCH=CHC8H5)(CN) COjCjH5I C8H5CH=C (CH3) С (CH3) (CN) COjCjH5
CH5CH=C (CH3) С (C3H5) (CN) COjC3H5 CjH5CH=C (CH3) С (CjH5) (CN) CO2CH5 C2H5CH=C (CH3) С (C3H5) (CN) COjCH3
C2H5CH=C (CH8) С (C3H5) (CN) CO1C3H5
C2H5CH=C (CH3) С (CjH5) (CN)-COjC3H7-HSO
C3H5CH=C (CH3) С (C3H7-H) (CN)-
COjC3H5 ' C3H5CH=C (CH3) С (C3H7-HSO) (CN)-
COjC3H5 CjH5CH=C (CH3)-
C (CHjCH=CHj)(CN) COjCjH5 CH3CH=C (C3H5) С (CH3) (CN) COjCjH5
CH3CH=C (C3H5) С (C3H5) (CN) COjCjH5 CH8CH=C (C3H5) C(C3H7-h) (CN)-CO2C3H5
CH3CH=C (CjH5) С (C3H7-HSO) (CN)-
CO2C2H5 CH2
Г>СНСС (C2H5) (CN) COjC3H5
ch 11 ЬМа CHj
CH9
I/ CH
CHCC (C3H5) (CN) COjC8H7-HSO
'3 CHj
358
Продолжение табл. IX
Выход,
%
Основание
Растворитель
Литература
40
NaOC-H5
Этиловый спирт
37
30
NaOC3H8
» >
64
20—35
NaOC3H5
» »
64
плохой
NaOC3H5
» »
64
68
NaOC3H5
* * !
37
41
63 17
NaOC3H5 NaOC3H5 NaOCH3
Метиловый спирт
37 37 41
45
NaOC3H5
Этиловый спирт
37
73
NaOC3H7-UaO
«30-C3H7OH
41
43
NaOC2H5
Этиловый спирт
37
42
NaOC2H5
37
40
NaOC3H5
» »
37
87
70
57
NaOC3H5
NaOC3H5 NaOC2H5
» »
37
37 37
63
NaOC3H5
» »
37
12
NaOC3H5
995
60
NaOC3H7-KSO
«30-C3H7OH
995
359
Алкилируемое соединение
Алкилирующий агент
Продукт реакции
H-C4H9C (СНр)=:
CHBJ
H-C3H7CH=C (CH3) С (CH3) (CN)-
=С (CN) CO2OoH5
COjCH5
CH5J
«-C3H7CH=C (CH3) С (C2H5) (CN)-
COoC2H5
мзо-С4Н9С (CH8)=
CH3J
«30-C3H7CH=C (CH3) С (CH3) (CN)-
=С (CN) СО,С?Н5
CO2CH5
«30-C4H9C (CH3)=
CH1J
«30-C3H7CH=C(CH3)C(CH3)(CN)COjCH8
=С (CN) CO2CH8
C5H5J
«30-C3H7CH=C (CH3) С (C2H5) (CN)-
CO2CH3
(CH,), C=
CH3J
CH2=C (CH3) CH=C (CH3)-
=СНС (CH3)=
C (CH3)(CN) С02С3Н7-нзо
=С (CN)-
С02С3Н7-нзо і
Этиловый эфир ци-
CH8J
Этиловый эфир метил-(І-циклогексенил)-
клогексилидеициан-
циануксусной кислоты
уксусной кислоты
CjHeI
Этиловый эфир этил-(1-циклогексенил)-
циануксусной кислоты
CH2=CHCH2Br
Этиловый эфир аллил-(І-циклогексенил)-
циаиуксусной кислоты
H-C4H9J
Этиловый эфир н-бутил-(1-циклогексе-
нил)циануксусной кислоты
2-Метил-2-ци-
Этиловый эфир (2-ійетил-2-циклопенте-
клопеитенил-
нил)-(1-циклогексенил)циануксусной
бромид
кислоты
«-C6Hi3CH=
H-C4H9J
H-C5H11CH=CHC (C4H9-«) (CN) COjC2H5
=С (CN) CO2C2H5
•
«-C5H1J С (CH3)=
CH3J
«-C4H9CH=C (CH8) С (CH8) (CN) CO2CH3
= С (CN) CO2CH3
«-C5H11C (CH3)=
CH3J
«-C4H9CH=C (CH3) С (CH3) (CN) CO2C2H5
= С (CN) CO2C2H5
H-C5H11C(CH3) =
C2H5J
«-C4H9CH=C (CH3) С (CjH5)(CN)COjCH8
= (CN) CO2CH3
(C2H5)j SO4
H-C4H9CH=C(CH3)C(C2H5)(CN)COjCH8
«-C5H11C (CH3)=
CH2=C (CH3)-
.«-C4H9CH=C (CH3)-
= С (CN) CO2C2H5
CH2CI
C [CH2C (СН3)=СН2] (CN) CO2CH5S-
(H-C3Hj)2 C=
CH3J
C5H5CH=C (C3Hj-H) С (CH3) (CN)-
=С (CN) CO2C2H5
CO2C2H5
360
' Продолжение табл. IX
Выход,
%
Основание
Растворитель
Литература
78
NaOC2H5
.Этиловый спирт
37
70
NaOC2H5
* *
37
79
NaOC2H5
» »
41
46
NaOCH3
Метиловый спирт
37
32
NaOCH3
37
47
NaOC3H2-HSO
HSO-C3H7OH
575
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
996, 967
45
NaOC2H5
259
79
NaOC2H5
» »
215
60
NaOC2H5
» »
259
52
NaOC3H7-HSO
