Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
2,2-Диметоксибензофенон 369 І-Дезоксикето-D-фруктозы тетра-
адетат, получение 502, 503 3,12-Диоксйнорхоланилфенилкетон 56
Дифенилазометан, получение окислением гидразона 492 1,4-Дифенилбутадиен-1,3 340 1,4-Дифенилбутен-2, дегидрогенизация 340
Дифенилдиазометан, взаимодействие с бензохиноном 487
— — с 6-бром-1,2-нафтохнноном ех situ без катализатора 502
--с дифенилкетеном 471, 484
---с нафтохиноном 487
1,1-ДифеНил-2-дифениленэтилен, получение 416
2,2-Дифенил^5^цифенилметилиден-Д3" 1,3, 4-оксадиазолин 471
Дифенйлкадмий 56
Дифенилкетен, взаимодействие с бензохиноном 416
--с флуореноном 416
2,2-Дифенилпропандиол-1,3 413
2,2-Дифенил-р-пропиолактон, алкого-лиз 410 •• ••••
а, а-Дкфенил-р-прогоюлактон, взаимодействие с гетероциклическими вторичными аминами 412
— восстановление 413
— гидролиз 417 ¦,¦¦¦,¦.
— получение 415
Дкфенилуксусной кислоты этиловый
эфир 10 2,6-Дифеннлфениллитий 342 3,3-Дифенилфталид 352, 353 1,1-Дифенилэтилен 397 Ди-(р-фенилэтил) кадмий 57 сг, ?-Дифенилянтарная кислота 339 Дифлавоны 119, 123 Дициннамоилацетофенон 124 Диэтилкетон 130 •
— самоконденсация 4i>5
о, а'-Диэтил-4-окси-4'-ацётйястндьбен 61
Диэтоксалилацетон 147 Дуффа реакция 266, 269 : •
• ; • .. 3 ,
Золота хлорид, металлирующий агент 357
Зонна и Мюллера метод 310—316 : и
Изобутилмагний бромистый 58 S-Изовалеролактои, -полимеризация • 413
—получение 416
Предметный указатель
S6i>
Иаопропенилуксусной кислоты эти-
— ловый эфир, получение 417 Изопропилцинк йодистый 55 Изофлавон 117, 118 Изоф*авоны 120, 121, 123 о-ИоЛібензальдегид 276, 277 4-Иоддибензотиофен, получение
363
о-Иодтолуол 277
К '
Кадмийорганические соединения, взаимодействие с галоидангидри-дами кислот 50—52
— — ¦^- С циклическими ангидридами кислот 57
•--¦• получение 47
Кадмий хлористый, применение для
приготовления кадмийорганических .
соединений. 47 Кальба— Гросса метод 303 Камфора, восстановление до борнеол а
97
Каприіовой кислоты н-октиловый
эфир 7,8 о-Карбокснбензиловый спирт 356 о-Карбоксидибензиламин 344 З-Карбоксидифениламин 346 4-Карбоксидифенилметилхинолина
?-лактон, получение 416 п-Карбоксидифенилсульфон 348 р-Карбокси-р-лактоны, пиролиз 414 №(2-Карбоксиэтил)триметиламмоний
419
Карбоновых кислот натриевые соли, конденсирующий агент при ацилировании 140
4-КарЗэтокси-5,5-диметилциклогек-сандион-1,3, получение 147
3-Карбэтокси-ла«-нафтиндазол-4,9-хинон, получение 502
Карбэтоксилирование кетонов диэтил -карбонатом 126
— лепидина 126
— нитрилов с. образованием эфиров (З-цианокислот 126
— а-пиколина 126 • ...
— сложных эфиров с образованием малоновых эфиров 126
— хинальдина 126' ?-Кетоальдёгиды, синтез 139 9-Кето-10-метилоктадекановой кислоты этиловый эфир 55
---_ — получение 59, 60
4-Кето-7-метилоктановой кислоты : метиловый эфир, получение 60
10-Кето-12-метилтридекановая 'кислота, получение 58
Кетоны, синтез ацилированием по ме^ тоду Фриделя —Крафтса 57
— — из амидов 57
--из галоидангидридов кислот
44—89
_ —. — „ — механизм реакции 44— 46
--¦---— область применения
52—56
---_--препаративные синтезы 58—61 ------таблицы 62—85
— •----— реакцией с кадмий-органическими соединениями 50^52"
-----— с реактивом Гриньяра 47—49
— ¦— —.---— с цинкорґаннче-
скими соединениями 49, 50
---из карбоновых кислот 57
--из нитрилов 56, 57
--- при помощи енолятных конден-
саций 57
12-Кетотриаконтановая кислота, полу-" чение 59 '
Клайзена конденсация, см. Конденсация Клайзена Конденсация Клайзена 90, 91, 94, Ml
— Михаэля 96, Ю5г 111
--сопровождающаяся циклиза—
цией Клайзена, таблица 198—201
— этилового эфира коричной кислоты с ацетофеноном 96
— эфиров янтарной кислоты с кетонами 96
Коричный альдегид, получение 313 Костанецкого реакция 159, 160
--таблица 226—243
Крёнке реакция 268, 269 Кумарины 121, 122 Куркумин 137 Кускогигрин 328
Л
?-Лактонов алифатических (помимо В-пропиолактона) реакции, таблица 451—452
— ароматических и гетероциклических реакции, таблица 453—455
— кетопронзводные, реакции, таблица 455—457
— полученных из р-галоидозаме^н-ных кислот, кетопрОизводные>; Таблица 422, 423 ; :?
Предметный указатель
?-Лактонокислота Бейнса и Торпе 403 *В-Лактонокислотыв Мельдрума 402, 403
$-Лактонокислоты, полученные из ?-галоидозамещенных кислот, таблица 423, 424
Р-Лактоны 392—468
— неочищенные, гидролиз 407, 408 -- пиролиз 407
¦--- применение 406—408
— очищенные, алкоголиз 410
--аминолиз 411, 412
--гидролиз 409, 410
--полимеризация 412, 413
--применение 408—414
— полученные из В-галоидозамещен-ных кислот, алифатические, таблица 421
------ароматические и гетероциклические, таблица 422
--из хинонов и дифенилкетена,
таблица 425
--при реакциях между кетеном
и карбонильными соединениями, таблица 426—428
— промежуточные продукты в реакциях дифенилкетена с карбонильными соединениями 404