Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
— получение восстановлением метил-нитрамина 492
— — действием основания на метил-(нитрозометиламиноизобутил) кетон 491, 492
----на нитрозометилацетамид
491 -
—----на нитрозометилбензамид
491
— — — — на нитрозометилмочевину 491
---- на нитрозометилнитрогу-
анидин 491 .--.--На нитрозометил-л-то-
луолсульфамид 491, 492 —---на нитрозометилуретан
491
--омылением метил-л-нитрофе-
нилнитрозоамина 492
--при взаимодействии гидразина
и хлороформа 492
--с мечеными атомами, получение 492, 493
Предметный указатель
567
Диазометан, токсичность 493, 494
Диазометана раствор в инертном растворителе, приготовление 495
1-Диазопропан, взаимодействие с бензальдегидом 477
Диазосоединения алифатические, взрывчатые свойства 494
— — методы получения 491—493 --свойства 493
•--строение молекулы 470
---¦ токсичность 493
— реакции с альдегидами 475—477 —---таблица 506—513
--г с ациклическими кетонами 478—
479
-----таблица 514—519
-— — с гетероциклическими кетонами 485—486
---.--таблица 536—541
--с карбоциклическими кетонами
480-485
-------таблица 520—535
---с а, ?-непредельными альдегидами и кетонами 486, 487
-----:---— таблица 542—
545
--с хинонами 487—489
— —--таблица 546—553
Диазоуксусный эфир, получение
492
— — взаимодействие с аллоксаном 485, 486
---с бензальдегидом 477
---¦ — с бензосубероном 484
---с бензохиноном 487
--. — с я-гептальдегидом 477
----с дифенилкетеном 484
_ — с ю,«о-ди(феноксисульфонил)-ацетофеноном 479
— ¦--с 1,4-нафтолхиноном situ
без катализатора, 502
.---с нафтохиноном 487
— ¦---с rt-нитробензальдегидом
477
_ — с хлоралем 477 Диазоэтан, взаимодействие с ацетоном 479
---с бензальдегидом 477
¦--с 5-метилфурфуролом 477
— — с о-нитропипероналом 474, 477
— — с пипероналом 477 ¦--с фурфуролом 477
-----ex situ без катализатора
501
---с циклопентаноном 484
— получение действием основания на нитрозоалкилнитрогуанидии 492
Диазоэтан, взаимодействие с ацетоном на нитрозоа л кил уретан 491, 492
Ди-ото/7-алкилкадмий 54
За, 12а-Диацетоксинорхоланаль-23, получение 300, 302
1,2-Диацилгидразин, образование в реакции по методу Мак-Фадиена и Стивенса 303
Дибензоилметан, получение 137, 145
3, 4-Дибензоил-Д,-пиразолин, получение 501, 502
1,1-Дибензоилэтан 107
4-Дибензотиениллитий 345, 349
Дибензотиофен-4-карбоновая кислота 338, 348
Дибензофуран 353, 354
owc-4-Дибензофурилкетон 369
З-Дибензофуриллитий 353
4-Дибензофуриллитий 334
Ди-т/?т-бутилкадмйй 54
Ди-к-бутилкадмий, применение для синтеза кетонов 53
1,4-Дигидронафталин, дегидрогенизация 340
1,2-Дигидро-2-нафтойная кислота 340
1,4-Дигидродибензотиофен, дегидрогенизация 340
1, 4-Дигидродибензофуран, дегидрогенизация 340, 341
1,2-Дигидро-2-(2/-тиенил)хинолин 362
Диизоамилкадмий 60
Диизопропилкадмий 54
3,5-Диирд-4-(4/-метоксифенокси)бенз-альдегид, получение 323
2,2'-Дикарбоксидифенилдисульфид 349
ос, Y-Дикетонокислот эфиры, синтезы 139
?-Дикетоны типа RCOCH2COR', синтезы 135—138
---синтез ацилированием аце-
тоуксусного эфира 136
— ---- бензола дикетеном
136
— —¦ —---хлорангидридом
ацетоуксусной кислоты 136
-----винилацетата хлорангідридами кислот 137
-----О-ацилированием кетонов 136
----гидратацией ацетиленовых метилкетонов 137
----действием магнийоргани-
ческих соединений на В-кетони трилы 136
-------на хлорангид-
риды р-кетонокислот 136
568
Предметный указатель
?-Дикетоны типа RCOCH2COR', синтез прямым ацилированием кетонов 135
— —---самоконденсацией ангидридов кислот 137
-----хлористого ацетила
137
¦--— —самоацилированием эфиров енолов 136 " ---RCOCH(R')COR", синтезы 138
— — „ синтез алкилированием незамещенных ?-дикетонов 138
----ацилированием ангидридами алифатических кислот 138
---.--— метиленкетонов 138
--RCOC (R') (R") COR'", синтезы
139
---синтез алкилированием моно-
замещенных ?-дикетонов 139
.---.— ацилированием кетонов,
содержащих метиновую группу 139
2,2'-Дилитийтрифенилкарбинола литиевый алкоголят 356
Димезитилкадмий 55
Ди(н тетра)металлирование йодистого тетраметилфосфония 345
N, N-Диметил-^таланин 411 • ."
— получение 418
у-Диметиламино:а, а-дифенилвалериа-новой кислоты нитрил, восстановление в альдегид 325
7-Диметиламино-а, а-дифенилвалерйа* новый альдегид, получение 325
Диметилбензиламин 269
2,15-Диметилгексадекандион-4,13 58
N, N-Днметилгидракриламид, получение 418
Диметилкадмий, взаимодействие с
хлорангидридом циклобутанкарбо-
новой кислоты 51 Диметил-бЪс-(р-окси^-дифенилэтил)-
аммоний 344 1,3-Ди-(М-метил-а-пиперидил)пропа-
нон-2 328 Диметил-р-пропиотетин 413 Дикетилцнклобутилкарбинол 51 • 5,5-Д иметилциклогександион-1,3 147 Диметилцинк 55, 56
— применение для синтеза кетонов 50
Ы,К-Диметилциннамилиденацетамид 324
2,6-Диметоксибензальдегид, " получение 362